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인투셀, 차세대 고형암 치료제...美 FDA 임상 승인 2025-11-27 16:30:58
인투셀은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 진행성 고형암 치료 후보물질 ‘ITC-6146RO’의 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 27일 밝혔다. ITC-6146RO는 면역항원 B7-H3를 표적하는 항체-약물접합체(ADC) 신약후보물질로, 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC), 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC) 등 다양한...
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인투셀, 미 FDA서 고형암 치료제 후보의 임상 1상 진입 승인받아 2025-11-27 16:12:42
고형암 치료 후보물질 'ITC-6146RO'의 임상 1상 시험계획(IND)를 승인받았다고 27일 공시했다. TC-6146RO는 B7-H3를 타겟으로 하는 항체·약물 접합체(ADC) 신약후보물질이다. B7-H3는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)과 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC) 등에서 높은 발현이 보고돼 있는 면역조절...
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인투셀, 고형암 치료제 미국 임상 1상 승인 2025-11-27 15:54:03
인투셀, 고형암 치료제 미국 임상 1상 승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 인투셀[287840]은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 진행성 고형암 치료 후보물질 'ITC-6146RO'의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다. TC-6146RO는 여러 종류의 암 조직에서 발현되는 단백질 B7-H3를 타깃으로 하는...
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SK바이오팜, 두 번째 방사성의약품 후보물질 도입 2025-11-27 11:58:03
투명세포신세포암 환자의 약 95% 이상에서 과발현하는 타깃이다. 암세포에 방사성 물질을 선택적으로 전달하는 RPT 분야에 적합한 타깃으로 주목받고 있다. 또한 ‘WT-7695’는 전임상 단계에서 단회 투여만으로 루테슘-177(177Lu)과 225Ac 표지체 모두에서 효과와 안전성을 확인했다. 이를 기반으로 SK바이오팜은 우선 177...
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SK바이오팜, 두번째 방사성의약품 후보 도입…"포트폴리오 확장" 2025-11-27 10:57:49
확장" 위스콘신대로부터 'WI-7695' 기술도입…암치료 전임상 단계 후보물질 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = SK바이오팜[326030]은 미국 위스콘신대 기술이전기관(WARF)으로부터 방사성의약품(RPT) 후보물질 'WT-7695' 글로벌 개발 및 상업화 권리 기술도입 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. SK바이오팜이...
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앱티스-캅스바이오, 차세대 DAC 개발 위한 업무협약 체결 2025-11-27 09:46:47
암 치료용 DAC 후보물질을 공동 개발한다는 계획이다. 이번 양사의 협력은 항체 기반 전달체 기술과 단백질 분해 치료제(payload) 기술이 융합된다는 점에서 기대가 높다. 특히 기존 ADC(세포사멸형)를 넘어 표적 단백질 제거형 치료제로의 전환이 가능하다는 점에서 주목받고 있다. 한태동 앱티스 대표이사는 "단백질 분해...
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GC지놈, 혈액 기반 대장암 스크리닝 연구 국제학술지 게재 2025-11-27 09:46:41
대상으로 진행됐다. GC지놈은 기존에 출시한 아이캔서치(다중암 혈액 스크리닝 검사)에 활용되는 혈액 내 세포유리 DNA(cfDNA)를 분석하는 자사 AI 기반 프래그먼토믹스(Fragmentomics) 기술을 적용했다. 기존 대장내시경의 불편함과 분변 잠혈 검사의 낮은 순응도를 보완하고 조기 발견율을 높이는 데 초점을 맞췄다. 해당...
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HLB "간암 신약 글로벌 3상 최종 결과 '란셋 종양학' 게재" 2025-11-27 09:45:33
확인돼 소라페닙 투여군(9.2개월) 대비 지속적인 치료 반응이 관찰됐다. 반응까지의 도달 시간(TTR)은 리보+캄렐 병용군에서 1.9개월로, 소라페닙군(3.7개월)보다 빠르게 종양 반응이 나타났다. 여기에 더해 연령, 인종, 혈청 알파태아단백(AFP), 바르셀로나 임상 간암 병기(BCLC), 대혈관 침범(MVI) 유무 등을 기준으로 한...
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GC지놈 혈액 기반 암 진단 기술, 대장암 진단에서 우수 성과 2025-11-27 09:36:04
대장암 환자 302명, 진행성 선종 환자 108명 등 총 1677명을 대상으로 진행된 이번 연구는 기존 대장내시경의 불편함과 분변 잠혈 검사의 낮은 순응도를 보완하고 조기 발견율을 높이는 데 초점을 맞췄다. 이번 연구에는 혈액 내 세포유리DNA(cfDNA)를 분석하는 GC지놈의 인공지능(AI) 기술 ‘프래그먼토믹스’가 적용됐다....
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아스트라제네카 항암제 임핀지, 위암·위식도접합부 암 치료제 승인-[美증시 특징주] 2025-11-27 08:43:49
승인은 수술이 가능한 위암·위식도접합부 암 환자가 수술 전후에 사용할 수 있도록 허가된 건데요. 이 약은 수술 전과 수술 후에는 기존 항암제와 같이 쓰이고, 그 이후에는 단독으로 투여됩니다. 임상시험 결과에서도 임핀지 치료를 받은 환자들이 사망 위험이 22% 낮았고, 치료 3년 뒤 생존율도 임핀지가 69%, 기존 단독...
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