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내성 이후 첫 실효성 데이터… 보로노이 ‘VRN11 향후 전략’ 심층 인터뷰 2025-10-26 14:43:35
보로노이가 개발 중인 차세대 EGFR 저해제 VRN11이 타그리소 이후 치료공백에 놓여 있던 C797S 내성 변이 환자군에서 의미 있는 객관적반응률(ORR)을 확인했다. 특히 뇌전이 환자에서 중추신경계(CNS) 병변 축소가 실제로 관찰되면서 ‘임상적 충족 필요’(unmet need)가 가장 큰 영역에서 새로운 옵션이 될 수 있다는...
한미약품, 미국서 첫 표적단백질분해 물질 공개 2025-10-25 09:19:42
범 TEAD 단백질 저해제 후보물질도 공개하고 내년 1분기 GLP 톡스 시험에 착수한다고 밝혔다. 김지숙 표적항암팀 파트장은 "범 TEAD 저해제는 4가지 TEAD 단백질을 모두 차단할 수 있다"며 "2023년 첫 포스트 발표 후 신장 독성 문제를 해결하기 위해 계속된 비교 평가를 거쳐 많이 개선했다"고 말했다. 김 파트장은 내년...
한미약품 첫 표적단백질분해제 베일 벗었다…'퍼스트 인 클래스' 정조준 2025-10-25 06:30:03
TEAD 저해제 이날 한미약품은 노바티스 등이 개발 중이지만 신장 독성 때문에 골머리를 앓고 있는 범 TEAD 저해제 후보물질도 함께 공개했다. 정상세포에서의 히포(hippo) 경로는 본래 세포 증식을 막는 ‘브레이크’ 역할을 한다. 그런데 암세포에서는 이 경로가 정상작동하지 않으면서 전사 공동활성화 인자(YAP/TAZ)가...
큐리언트, 국제 암학회서 ADC 비임상 결과 발표 2025-10-24 14:05:04
TOP1 저해제(TOP1i)에 더해 CDK7 저해제(CDK7i)를 함께 탑재한 세계 최초의 이중페이로드 구조를 가진다. 두 페이로드가 암세포 내에서 동시에 작용해 DNA 손상은 극대화하고 복구는 차단함으로써, 기존 TOP1i-ADC의 내성·독성 문제를 획기적으로 개선한 것이 핵심이다. 비임상 결과에 따르면 QP101은 엔허투(T-DXd) 불응...
큐리언트, 美서 차세대 ADC 플랫폼 공개 2025-10-24 08:35:45
및 안전성 데이터를 처음으로 공개했다. QP101은 세계 최초로 CDK7 저해제(CDK7i)와 토포아이소머레이즈1 저해제(TOP1i) 두 종의 약물(페이로드)을 탑재한 HER2 표적 이중 페이로드 ADC다. QP101은 이번 학회에서 큰 관심을 가졌다. 큐리언트에 따르면 엔허투 대비 4분의 1 수준의 낮은 TOP1i 페이로드만을 탑재하고도 위암...
한미약품 "차세대 표적항암 혁신신약 임상 내년 7월 신청" 2025-10-24 06:11:22
MAPK 신호 경로 저해제 등 투여에 따라 발생하는 내성 유발을 극복할 것으로 회사 측은 기대하고 있다. RAS-off 저해제와의 병용요법에서도 강력한 항암 시너지 효과를 증명했다. 현재 개발되고 있는 다른 SOS1 경쟁 약물 대비 우수한 표적 특이성과 약물상호작용(DDI) 최소화 특성을 갖추고 있다고 회사가 강조했다. 정...
“한미약품, KRAS 내성 겨냥 ‘SOS1 억제제’… mRNA 항암제까지 가세” 2025-10-24 04:05:35
HM101207은 KRAS 억제제의 공통 내성 기전에 관여하는 SOS1 저해제다. KRAS는 EGFR 또는 ALK 표적항암제와 비교해 더 다양한 내성 변이로 악명이 높다. 이날 포스터 발표를 맡은 정승현 한미약품 표적항암팀 이사는 “HM101207은 다양한 내성의 기전의 상위 표적에 해당하는 SOS1을 저해할 수 있어 상당 부분 내성 문제를...
한미 이중저해 기전 차세대 항암신약, 안전성·항종양 활성 확인 2025-10-23 08:54:52
이중저해제(HM97662)’의 임상 1상 시험에서 초기 안전성 프로파일과 항종양 활성을 확인했다. 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2025)에 참가해 HM97662에 관한 임상 1상 연구 결과를 포스터에 담아 발표했다고 22일 밝혔다. 이번 학회에서...
미·유럽 암학술대회 보스턴서 개막…혁신 선보이는 K-바이오 2025-10-23 05:20:52
리보핵산) 항암 신약 ▲ p53 mRNA 항암 신약 ▲ YAP/TAZ-TEAD 저해제 등에 관한 비임상 연구 결과 5건을 포스터로 발표할 예정이다. 한미약품 정승현 수석연구원은 23일 'SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)'가 우수한 표적 특이성과 약물 간 상호작용을 최소화한 프로파일을 토대로 강력한 항암 시너지 효과를...
종근당, R&D 자회사 신설…고지혈증 신약 개발 가속화 2025-10-22 16:56:05
투과할 수 있는 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 저해제 ‘CKD-513’은 난치성 신경질환 치료제로 개발한다. 신설 법인 대표로는 종근당효종연구소 수석연구원으로 근무해온 이주희 대표가 임명됐다. 이 대표는 서울대 의대 삼성암연구소와 미국 뉴욕 메모리얼슬론케터링암센터(MSKCC) 박사 후 과정을 거쳐 종근당에 합류한 ...