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“한올바이오파마, FcRn 억제제 계열 내 최고 신약 기대” 2023-05-24 08:57:26
예상했다. 한올바이오파마의 미국 협력사 이뮤노반트는 FcRn 항체 신약 바토클리맙의 임상 3상을 시작했고, 후속 후보물질로 IMVT-1402를 개발하고 있다. 한올바이오파마는 2017년 이뮤노반트의 모회사인 로이반트에 바토클리맙과 IMVT-1402를 기술수출했다. 하 연구원은 “이뮤노반트는 개발을 가속화하기 위해 IMVT-14...
삼바 '세계 1위 생산력' vs 론자 '오차 제로 기술력' 2023-04-26 18:04:24
것은 생산능력 초격차와 단일 품목 생산 전략 덕분이라는 분석이 나온다. 삼바의 1~4공장 바이오의약품 생산능력은 60만4000L로 글로벌 1위다. 론자(46만L), 우시(45만6000L)를 압도한다. 삼바는 항체치료제만 위탁생산한다. 1990년대부터 본격적으로 발전해온 항체치료제 기술은 성숙 단계다. 소품종 대량생산이 가능하다....
유한양행, 프로젠 최대주주 지분 계약…"5월 전 마무리" 2023-04-05 18:57:34
원을 투자, 프로젠의 38.9% 지분을 보유하는 단일 최대주주가 된다. 이후 기업결합신고 절차를 거쳐 5월 초 이전에 인수 절차를 마무리할 계획이다. 앞서 유한양행과 프로젠은 작년 9월 바이오 혁신 신약 개발을 위한 연구협력 MOU를 체결한 바 있다. 유한양행은 이번 프로젠 인수로 양사 신약개발 역량의 시너지 효과를...
유한양행, 국내 다중표적항체 기업 인수…300억 투자 2023-04-05 14:29:14
= 유한양행[000100]은 다중표적항체 기반 플랫폼 기술을 보유한 업체인 프로젠의 최대주주 지분을 확보하는 투자계약을 했다고 5일 밝혔다. 프로젠은 플랫폼 기반 기초연구 역량과 신약개발 경험을 보유한 25년 업력의 바이오 기업이라고 회사는 설명했다. 유한양행은 프로젠의 구주와 신주를 인수하는 방식으로 총 300억...
유한양행, 다중표적항체 기술 보유 '프로젠' 인수 2023-04-05 14:13:48
유한양행은 다중 표적 항체 기반 플랫폼 기술을 보유하고 있는 프로젠의 최대주주가 된다고 5일 밝혔다. 유한양행은 프로젠의 구주와 신주를 인수하는 방식으로 총 300억원을 투자한다. 이를 통해 프로젠 지분 38.9%를 보유한 단일 최대주주가 된다. 오는 5월 초 이전에 인수 절차를 마무리할 계획이다. 양사는 작년 9월...
아리바이오 "AR1001, 알츠하이머 지연 가능성 보여줘" 2023-04-03 18:46:17
개선율이다. 아리바이오 정재준 대표이사는 "이러한 결과는 AR1001이 질병 치료제로서 알츠하이머병의 진행을 지연시킬 수 있는 가능성이 높다는 것을 보여주고, 현재 조건부 허가를 받고 개발 중인 단일 항체 약물들 대비 효과도 월등하다는 내용"이라며 "임상3상이 완료되면 안전하고 편리한 경구용 치료제로서 글로벌...
중국 첫 코로나 치료제, 양산 8개월 만에 생산 중단 2023-03-28 10:44:10
돌연변이 바이러스에 대한 약효가 떨어지는 단일클론 항체 치료제라는 점이 안바웨이와 뤄미스웨이의 조기 퇴출을 초래했다고 계면신문은 지적했다. 코로나19 우세종 바이러스가 델타 변이에서 오미크론 변이로 바뀌고, 하위 변이가 잇따라 출현하면서 단일클론 항체 치료제의 설 땅이 사라졌다는 것이다. 2020년 코로나19...
삼성서울병원 "마이크로바이옴 따라 혈액암 치료 결과 달라져" 2023-03-22 10:40:40
진행돼 위험하다. B림프구를 겨냥하는 단일클론항체 치료제와 항암화학요법을 병행하면 환자 75~80% 이상에게서 효과가 있다. 하지만 치료 효과가 없거나 치료 후 재발하는 환자도 전체의 40%로 적지 않다. 항암화학요법 부작용 탓에 생기는 호중구 감소증으로 감염이나 패혈증이 생기면 치명적 합병증으로 이어지기도...
셀트리온헬스케어 '램시마', 글로벌 누적 처방액 12조원 돌파 2023-03-21 10:14:51
셀트리온헬스케어는 판매중인 세계 최초 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 : 인플릭시맙)가 글로벌 누적 처방액 12조원, 누적 매출 5조원을 돌파했다고 21일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA) 기준 지난 2013년부터 2022년 3분기까지 약 10년 동안 램시마가 전 세계에서...
박셀바이오 "PD-L1 CAR-T 전임상, AACR서 발표" 2023-03-20 14:11:38
기존 항체 치료제의 'scFv(단일사슬항체단편)' 부위를 이용해, 항체 치료제 사용시 나타나는 독성이 증폭돼 상용화되지 못했다고 했다. 박셀바이오의 PD-L1 CAR-T는 새롭게 개발된 scFv를 사용했다고 설명했다. 전임상에서 암세포에 살상능을 보이면서도, 독성은 나타나지 않았다고 강조했다. 이번 CAR는 PD-L1을...