"유방암 수술 전 항암제 치료받는 게 재발 막는 데 도움" 2020-09-15 16:38:44

환자의 병기, 종양 크기, 림프절 양성 여부, 유방암의 아형(호르몬 수용체 양성·HER2 수용체 양성·삼중음성 유방암), 재발 위험도 등에 따라 항암치료 여부를 결정한다. 호르몬 수용체가 양성이고 림프절 음성인 조기 유방암 환자 중 재발 위험이 낮으면 보조항암치료를 시행하지 않기도 한다. 다만 이들 환자의 재발 위...

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길리어드 이어 머크까지 兆단위 딜…ADC 기술거래 '봇물' 2020-09-15 08:46:36

시애틀제네틱스는 이번 계약에 앞서 LV와 키트루다의 삼중음성유방암 병용투여 연구를 진행했다. 전이성 삼중음성유방암에 대한 임상 2상 결과 객관적반응률(ORR) 54%를 기록했다. 이 소식은 ADC 개발사 이뮤노메딕스를 210억달러(약 25조원)에 인수키로 했다는 길리어드의 발표 몇 시간 후에 전해졌다. 이뮤노메딕스는 ...

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길리어드, 항암제 라인업 강화…美 이뮤노메딕스 25조원에 인수 2020-09-14 11:42:10

통해 이뮤노메딕스의 유방암 치료제 트로델비를 손에 넣게 됐다. 트로델비는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 삼중음성 유방암 치료제로 쓰일 수 있도록 승인받았다. 현재 이뮤노메딕스의 시장 가치는 100억달러 이상으로 평가받고 있다. 이뮤노메딕스는 내년 상반기에 유럽에서도 트로델비의 사용 승인을 추진할...

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• #길리어드 항암제 #인수 #이뮤노메딕스 #길리어드 #승인 #치료제

길리어드, 항암제 제조사 이뮤노메딕스 25조원에 인수 2020-09-14 09:11:26

길리어드는 이번 인수를 통해 이뮤노메딕스의 유방암 치료제 '트로델비'를 손에 넣게 됐다. 트로델비는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 삼중음성유방암 치료제로 쓰일 수 있도록 승인받았다. 이후 이뮤노메딕스 주가는 인수에 대한 기대감으로 폭등했다. 현재 이뮤노메딕스 시장가치는 100억달러 이상으로...

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길리어드, ADC 기업 25조원에 인수 추진…"레고켐 부각" 2020-09-14 08:58:31

미 식품의약국(FDA)이 승인한 삼중음성유방암 치료제 트로델비를 보유하고 있다. 시장조사기관 이벨류에이트파마는 트로델비의 2026년 예상 매출을 27억달러(약 3조2000억원)으로 추산 중이다. 이번 소식으로 국내 ADC 기업인 레고켐바이오의 가치도 부각될 것이란 분석이다. 이동건 신한금융투자 연구원은 "이번 매각...

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• #길리어드 ADC #후보물질 #기업

'렘데시비르' 길리어드, 24조원에 이뮤노메딕스 인수 임박 2020-09-13 14:11:23

판매 실적을 올리기도 했다. 이뮤노메딕스는 유방암 치료제 '트로델비'로 유명하다. 트로델비는 지난 4월 미국 정부로부터 삼중음성유방암 치료제로 쓰일 수 있도록 승인받았다. 삼중음성유방암은 전이성이 높아 치명적인 것으로 알려져 있으며, 미국 암학회(ACS)에 따르면 전체 유방암의 10∼15%를 차지한다....

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`렘데시비르` 길리어드, 약 24조원에 이뮤노메딕스 인수 임박 2020-09-13 13:58:43

있다. 이뮤노메딕스는 유방암 치료제 `트로델비`로 유명하다. 트로델비는 지난 4월 미국 정부로부터 삼중음성유방암 치료제로 쓰일 수 있도록 승인받았다. 삼중음성유방암은 전이성이 높아 치명적인 것으로 알려져 있으며, 미국 암학회(ACS)에 따르면 전체 유방암의 10∼15%를 차지한다. 이뮤노메딕스의 주가는 올해에만...

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"`렘데시비르' 길리어드, 이뮤노메딕스 인수 임박" 2020-09-13 13:43:34

이뮤노메딕스는 유방암 치료제 '트로델비'로 유명하다. 트로델비는 지난 4월 미국 정부로부터 삼중음성유방암 치료제로 쓰일 수 있도록 승인받았다. 삼중음성유방암은 전이성이 높아 치명적인 것으로 알려져 있으며, 미국 암학회(ACS)에 따르면 전체 유방암의 10∼15%를 차지한다. 이뮤노메딕스의 주가는 올해에만...

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파멥신, 올린베시맙·키트루다 병용 임상1b상 중간결과 안전성 입증 2020-09-04 15:26:52

재발성 교모세포종(rGBM) 환자와 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 진행됐다. 1차 평가변수(primary endpoint)는 약물제한독성(DLT)과 안전성이었다. 추가로 확인한 유효성 평가변수(Efficacy endpoints)로는 질병조절율(DCR), 전체 생존기간(OS), 무진행 생존기간(PFS) 등을 관찰했다. 안전성 평가에서...

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