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에이티지씨, 보툴리눔 톡신 'ATGC-110' 국내 3상 승인 2022-05-30 07:41:55
되는 비독소 단백질을 제거해 반복 및 고용량 시술에도 비교적 안전하게 사용할 수 있다는 설명이다. 기존 보툴리눔 톡신 시장이 가격 위주로 경쟁을 이어왔다면, 최근에는 가격 경쟁력보다 내성이 적은 제품으로 무게 중심이 이동하는 추세라고 회사 측은 전했다. 에이티지씨는 국내 3개 대학병원을 통해 임상 3상을...
메디톡스, `보톡스` 내성시장 공략…`코어톡스` 대량 생산 돌입 2022-04-20 10:26:44
비독소 단백질의 제거 유무가 시장을 분류하는 새로운 척도가 될 것"이라며 "코어톡스의 대량 생산에 박차를 가해 매출 상승과 기업 인지도 제고라는 두 마리 토끼를 한 번에 잡을 계획"이라고 말했다. 주 부사장은 이어 "고용량 시술 증가로 내성 유발에 대한 관심이 커지고 있는 만큼, 코어톡스는 해당 영역에서 최적의...
2022년 첫 축포 터트릴 제약·바이오 기업?…휴젤, 유럽 승인 기대 2022-01-06 14:06:10
시점의 중화항체가는 저용량 대비 고용량에서 2.5배 높았다. 세계보건기구(WHO)의 표준혈청 기준 결합항체가(BAU) 역시 고용량에서 2.7배로 용량 비례성을 확인했다는 설명이다. 한미약품의 ‘포지오티닙’ FDA 허가 서류심사 진행 여부도 나온다. 기술을 이전받은 미국 스펙트럼은 작년 12월 치료 경험이 있는 국소 진행...
'진통제' 아스피린, 심혈관질환 예방약 되기까지 2021-10-15 16:45:51
위해서입니다. 여기에 특수 코팅을 입혀 위에서 작용하지 않고 장에서만 분해될 수 있도록 했습니다. 심혈관계 예방약으로 부작용이 적다고 하지만, 통풍환자는 예외입니다. 진통소염제 용도로 쓰이는 고용량에선 요산을 낮춰 통풍 발생을 억제하는 효과를 보이지만, 저용량은 오히려 요산을 증가시켜 통풍 발생 위험을...
삼진제약, 국내 최초 고용량 클로피도그렐 항혈전제 출시 2021-10-12 10:17:31
삼진제약은 국내 최초로 고용량 클로피도그렐 성분 항혈전제 '플래리스 300mg'을 출시했다고 12일 밝혔다. 기존 제제인 '플래리스 75mg'은 급성 관상동맥 증후군 환자의 스텐트(Stent) 시술 전, 4정을 복용해야 했다. 이번에 발매된 플래리스 300mg은 1회 1정 복용으로 편의성을 높였다는 설명이다. 특히...
강스템바이오텍, 류머티즘 관절염 치료제 2a상 투여 완료 2021-08-11 14:16:50
임상시험 기관에서 진행 중이다. 기존의 항류머티즘제제(DMARD)에 반응하지 않는 중등도 이상의 류머티즘 관절염 환자 30명에게 퓨어스템 RA주 고용량과 저용량을 4주 간격으로 3회 투여했다. 이후 24주 시점까지 위약과 비교해 유효성을 탐색한다. 임상은 오는 10월 말 마지막 환자에 대한 방문을 끝으로 종료될 예정이다....
`시장규모 8조`...골리앗에 도전하는 토종 다윗 [바이오인사이드] 2021-06-21 09:16:22
있는 상황. 일반적으로 쓰는 스테로이드 제제 등은 장기간 사용이 어렵거나, 영유아에게 독성 문제가 있는데 이때 대안으로 쓰이는 약이 사노피의 주사제(듀피젠트) 입니다. 건강보험이 적용돼도 월 40만원을 넘는 고가라는 부담이 있지만, 현재로서는 뾰족한 대체제가 없습니다. 화이자, 인사이트, 일라이 릴리, 애브비 등...
토종 `흡입형 치료제` 임상 돌입..."영국과 세계최초 경쟁" 2021-06-03 17:36:00
장점이 있습니다. 전달되는 약물이 고용량이 아니라 마이크로그램 수준으로 양이 작아서 내성 문제에서도 비교적 자유롭고요. 100% 국내 기술로 만들어졌다는 장점도 있습니다. 강덕영 한국유나이티드제약 대표 얘기를 직접 들어보시죠. [강덕영 / 한국유나이티드제약 대표 : 폐에 직접 투입되니 치료효과가 크고,...
오스코텍 “류머티즘 관절염 임상 2상, 1차 평가지표 미충족” 2021-01-07 09:10:18
항악성종양제(MTX)와 항종양괴사인자(항TNF)제제 비반응성 환자를 대상으로 진행됐다. 국내와 미국 유럽 등 42개 병원에서 환자를 모집했다. 지난해 4월 첫 투약을 시작했다. 회사에 따르면 모집된 환자의 다수가 중증의 류머티즘 관절염 환자였다. 이에 전체 환자에서 기대만큼의 효능을 얻지 못했다는 것이다. 중증 이...
JW중외제약 "리바로, 당뇨병 안전성 공인 10개국 추가" 2020-12-22 10:24:46
촉진 논란이 있는 기존 약물의 대안으로 피타바스타틴 제제를 소개했다. 기무라 다케시 교토대 심혈관의학과 교수 연구팀의 'REAL-CAD' 연구에서도 피타바스타틴의 안전성이 입증됐다. 스타틴 계열 약물 중 최초로 동양인 관상동맥질환 환자만을 대상으로 대규모 및 장기간 진행된 실험이다. 그 결과 고용량 스타틴...