일양약품, 백혈병 치료제 슈펙트 中 임상 3상 개시 2019-01-02 14:38:27

이번 3상의 대조군인 이매티닙(제품명 글리벡) 대비 높은 반응율을 확인했다. 때문에 신속하고 무난하게 임상이 진행될 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 일양약품은 첫 환자 등록 이후 1년 안에 환자모집을 완료하는 것을 목표하고 있다. 최대한 빠른 시일 내에 시판허가를 받아 만성골수성백혈병으로 고통 받는 중국의...

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일양약품 "슈펙트, 48개월 장기 유효성·안전성 입증" 2018-12-04 14:48:36

달성한 환자가 76%였다. 이는 글리벡 400mg 1일1회 요법의 56%보다 많았다. 또 48개월까지의 장기간의 투여에서도 새로운 심각한 이상반응이 발견되지 않았다. 이와 함께 48개월까지 치료 실패로 임상 연구를 중단한 환자가 6%로, 글리벡 환자군 19%보다 적었다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com

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중국 '비싼 약값' 고발영화 대흥행…리커창 총리 "약값 낮춰라" 2018-07-19 12:01:30

노바티스가 개발한 '글리벡'을 복용하지만, 한 상자에 2만3천 위안(약 390만원)에 달하는 비싼 약값을 감당하기 힘들었다. 이때 효능이 비슷한 인도산 복제약의 가격이 4천 위안(약 67만원)에 불과하다는 것을 알게 돼 이를 복용하다가, 비슷한 처지의 다른 환자들을 위해 약을 대신 사주게 됐다. 이들의 공동구매...

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[양재준 기자의 알투바이오] ② 국내 제약·바이오기업 무덤이 된 항암제 개발 2018-04-26 07:19:28

노바티스가 백혈병치료제인 글리벡의 차세대 주자인 `타시그나`를 내놓게 됩니다.타시그나는 `글리벡`에 저항성이나 불내성(듣지 않음)을 보이는 소수의 만성골수성백혈병 환자를 위해 개발됐습니다.지난해 글로벌 시장에서의 판매 규모는 4억 6천만 달러로 블록버스터 제품입니다.여기에 BMS제약(브리스톨마이어스퀴브)가...

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• #양재준 기자의 #항암제 #개발 #임상시험 #제약사 #국산 #국내 #시장 #바이오기업 #신약 #환자

[K바이오 프런티어] "30년 끈기로 국산신약 개발… 독감치료 신약도 반드시 성공할 것" 2018-04-12 16:16:01

기존 환자들이 대부분 노바티스의 글리벡을 복용하고 있어 약을 바꾸기 쉽지 않아서다. “새로 발병하는 백혈병 환자를 대상으로 하다 보니 한계가 있을 수밖에 없습니다. 글리벡에 내성이 생겼거나 효과가 없을 때에만 약을 바꿀 수 있어서 시장을 확대하기가 어렵죠. 환자 수가 많은 중국에 눈을 돌린 것도 이런...

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• #K바이오 프런티어 #신약 #사장 #개발 #시장 #일양약품 #중국 #슈펙트 #국내 #백혈병 #성공

[친절한 바이오] 인터불스, 바이오 투자기업으로 변신 2018-03-22 16:07:12

시장은 1세대 치료제인 노바티스의 글리벡과 2세대 치료제인 노바티스의 타시그나, BMS의 스프라이쎌, 3세대 치료제인 `CAR-T` 기반인 노바티스의 킴리아, 카이트(Kite) 파마의 예스카타가 있습니다. 흥미로운 것은 기존 치료제보다 부작용이 적다는 게 회사측의 설명입니다. 또, 최근 글로벌 제약.바이오시장에서 주목받고...

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불법 리베이트 의약품 처벌 변경…급여중단→약값인하로 2018-02-25 06:00:07

백혈병 치료제 글리벡에 대해서는 결국 보험급여 정지가 아닌 과징금 처분을 내렸다. 글리벡의 경우 환자가 수년간 장기 복용해야 하는 항암제여서 도중에 다른 약으로 변경하면 부작용이 우려된다는 전문가 의견을 수용하는 등 고심해서 내린 결정이었다. shg@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...

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• #불법 리베이트 #리베이트 #의약품 #과징금 #환자 #복지부 #불법 #정지 #처벌

[명의에게 묻다] 백혈병, 이제 '비운의 불치병' 아닙니다 2018-01-17 07:00:07

맞게 됐다. 고혈압이나 당뇨병 환자들처럼 글리벡을 매일 먹는 것만으로도 10년 이상 생존율이 80∼90%를 넘어섰기 때문이다. 이런 치료 효과는 글리벡이 '필라델피아 염색체' 이상으로 생기는 만성골수성백혈병을 억제함으로써 가능했다. 특정 암 유전자만 표적으로 삼는 '표적치료제'가 제대로 효과를...

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일양약품, 국제학회서 백혈병 치료제 '슈펙트' 3년 추적결과 발표 2017-12-11 11:31:34

수가 초기보다 0.1% 이하로 줄어든 것을 말한다. 이는 글리벡(성분명 이매티닙)으로 치료받은 환자의 54%보다 많다.투약 중단의 가능성을 평가할 수 있는 깊은유전자반응(mr4.5)도 43%로, 이매티닙의 28%보다 높았다. 장기간 투여에서도 새로운 심각한 이상반응은 발견되지 않았다. 미국혈액학회는 매년 12월 첫째 주에 4...

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