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세계 첫 반려견 SGLT-2 당뇨신약… 대웅제약, '엔블로펫' 허가 신청 2025-10-30 09:20:22
설명했다. 글로벌 동물용 당뇨병 치료제 시장은 2024년 5억4700만달러(약 7374억원)에서 2033년 11억 달러(약 1조4850억원)까지 성장할 것으로 예상된다. 대웅제약은 엔블로펫 개발을 시작으로 동물용 신약 사업에 본격 나설 계획이다. 반려견 아토피 치료제를 포함한 다양한 파이프라인을 확보하고 있다. 해외 동물의약품...
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바이오노트, 씨티씨바이오 최대주주 등극...단독 경영체제로 전환 2025-10-28 11:05:16
인수하면서 경영권 분쟁이 끝났다. 다만 바이오노트와 파마리서치가 비슷한 지분을 보유한 상황에서 향후 이해관계가 엇갈릴 수 있는 만큼 한쪽이 주도권을 쥐는 것으로 의견을 모았다. 바이오노트는 동물의약품 사업에서 시너지를 도모하고, 파마리서치는 외부 지분 투자보다는 본업에 집중하는 그림이다. 파마리서치가...
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진근우 대표 "종양 미세환경 파괴해…항암제 내성 극복할 것" 2025-10-27 17:09:31
나타나는 것”이라고 말했다. 동물 대상 전임상에서도 뚜렷한 항종양 효과가 나타났다. 유방암 모델에서 단독 사용으로도 종양 크기가 감소했으며 면역항암제나 항혈관신생제, 화학항암제를 병용했을 때는 그 효과가 증대됐다. 진 대표는 “페너트리움이 암의 보호막을 걷어내고 생존 환경을 무너뜨려 기존 항암제의 효과가...
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'항암제 내성'과 싸우는 글로벌 바이오테크 2025-10-26 17:06:11
의약품은 KRAS가 신호를 전달하는 경로를 차단하지만 세포가 대체 경로를 만들기 때문에 내성 발생이 잦았다. 이번 학회에서 레볼루션메디신이 개발 중인 KRAS 억제제 신약 다락손라십은 대체 경로를 차단하도록 설계돼 주목받았다. 데이비드 홍 미 MD앤더슨암센터 교수는 “미국에서만 50개 이상 차세대 KRAS 억제제가...
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우진비앤지, 인체용 유산균 원료 국산화 성공…식약처 품목허가 획득 2025-10-23 11:02:22
동물용의약품 바이오 전문기업 우진비앤지가 식품의약품안전처로부터 인체 원료의약품 ‘락토바실루스 스포로게네스균(Lactobacillus sporogenes) 동결건조배양물’ 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다. 락토바실루스 스포로게네스균은 내열성과 내산성이 뛰어나 장내에서 안정적으로 생존·정착할 수 있는 균주다. 장내...
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메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 몰도바 허가…유럽 시장 공략 강화 2025-10-20 14:46:20
메디톡스의 계열사 뉴메코가 몰도바 의약품 및 의료기기청(AMDM)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 품목허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 몰도바는 우수한 의료 인프라와 가격 경쟁력을 바탕으로 의료 관광 시장이 고성장하고 있다. 몰도바 투자청에 따르면 지난해 의료 관광 시장 규모는 약 6440만 달러(약...
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뉴메코, 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스' 몰도바서 허가 2025-10-20 11:00:47
뉴메코가 몰도바 의약품 및 의료기기청(AMDM)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'의 품목허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 뉴럭스는 최신 공정으로 생산 수율과 품질을 높인 것이 특징이다. 특히 원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제해 동물성 항원에 의한 알레르기 반응 가능성을 차단하고, 화학처리 공정도...
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대성미생물 수주공시 - 1. 계약명: 정부조달물자 공급계약 (다수공급자계약) 2. 계약물품: 구제역백신 2종 총 115,000병 39.8억원 (매출액대비 16.70 %) 2025-10-15 09:55:25
이번 계약의 기간은 2025년 10월 14일 부터 2026년 09월 30일까지로 약 11개월이다. 한편 이번 계약수주는 2025년 10월 14일에 체결된 것으로 보고되었다. 한편, 오늘 분석한 대성미생물은 동물용 의약품 제조업체로 알려져 있다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사...
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도매시장서 수산물 안전검사…국민 식탁 지킨다 2025-10-15 09:38:57
동물용 의약품 잔류허용기준 적합 여부를 검사하고, 검사 결과 부적합 판정된 수산물은 신속하게 판매금지, 압류, 폐기 등 조치할 계획이다. 부적합 정보는 식품안전나라에 공개한다. 부적합 재발 방지를 위해 생산자·영업자를 대상으로 동물용 의약품 안전 사용 정보 등에 대한 교육·홍보도 병행한다. 식약처는 "국민이...
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신라젠, 오가노이드 활용 美 FDA 병용임상 첫 승인…그 비결은? 2025-10-14 13:03:55
이같이 밝혔다. 에임스바이오는 의약품 제조·품질관리(CMC) 전략 수립부터 비임상·임상 개발에 이르는 전주기 전략을 수행하는 국내 유일의 제약바이오 컨설팅 전문회사다. 회사는 신라젠의 선도 항암 후보물질 BAL0891의 임상 전략을 전담하고 있으며, 신라젠이 2022년 이 후보물질 도입을 결정할 당시부터 컨설팅을...
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