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"붙이기만 하면 끝"…위고비 넘을 새 무기 나온다 2025-10-06 10:49:33
패치를 피부에 붙이면 세마글루타이드 성분으로 구성된 미세바늘이 녹아 약물을 피부 진피층으로 직접 전달한다. 주 1회 부착하면 되고, 주삿바늘을 무서워하는 환자도 쉽게 맞을 수 있다는 게 최대 장점이다. 대원제약은 마이크로니들 패치 기업 라파스와 비만치료제 후보 물질 'DW-1022'를 공동 개발하고 있다....
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위고비 독주 시대 끝?…국내 기업 새 무기 꺼냈다 2025-10-06 09:33:01
패치를 피부에 붙이면 세마글루타이드 성분으로 구성된 미세바늘이 녹아 약물을 피부 진피층으로 직접 전달한다. 주 1회 부착하면 된다. 주삿바늘을 무서워하는 환자도 쉽게 맞을 수 있다는 게 최대 장점이다. 대원제약[003220]은 마이크로니들 패치 기업 라파스[214260]와 비만치료제 후보 물질 'DW-1022'를 공동...
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주사 대신 패치로 살 뺀다…대웅제약, 비만약 임상 착수 2025-10-01 17:14:04
승인을 받았다고 발표했다. 세마글루타이드는 노보노디스크 비만약 ‘위고비’의 주성분이다. 이번 임상의 주목적은 마이크로니들 패치의 안전성과 약동학적 특성 평가다. 또 위고비와 ‘오젬픽’ 같은 주사제와 비교해 상대적 생체이용률을 확인한다. 마이크로니들 패치는 피부에 부착하면 세마글루타이드 성분으로 구성된...
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대웅, '붙이는 세마글루타이드' 임상 1상 진입 2025-10-01 11:26:40
대웅, '붙이는 세마글루타이드' 임상 1상 진입 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 대웅제약[069620]과 대웅테라퓨틱스는 세마글루타이드 성분의 마이크로니들 패치(DWRX5003)가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 마이크로니들 패치의...
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대웅, '붙이는 비만약' 임상 1상 진입…주사제 대비 높은 성능 기대 2025-10-01 09:35:21
승인을 받았다고 발표했다. 세마글루타이드는 노보노디스크의 비만약 ‘위고비’의 성분이다. 건강한 성인을 대상으로 하는 이번 임상은 마이크로니들 패치의 안전성과 약동학적 특성을 평가하는 게 주목적이다. 또 위고비나 ‘오젬픽’과 같은 주사제와 비교해 상대적 생체이용률을 확인한다. 마이크로니들 패치는 피부에...
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'먹는 위고비' 나왔다…주사 안 맞고 체중 20% '뚝' 2025-09-26 08:19:14
기대했다. 위고비의 노보 노디스크도 위고비를 알약으로 바꾼 세마글루타이드 25㎎ 임상 결과를 공개했다. 당뇨병이 없는 비만 환자 307명을 대상으로 64주간 투여한 결과 평균 체중이 16.6% 줄었고, 복용자 3분의 1은 체중의 20% 이상을 감량했다. FDA는 올 4분기 중 두 약물의 승인 여부를 결정할 것으로 알려졌다. 김...
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한투증권 "모멘텀·실적성장 갖춘 한미약품·삼바·녹십자 추천" 2025-09-24 08:15:16
한미약품에 대해 "내년 한국형 비만 치료제 에페글레나타이드의 식약처 승인을 앞두고 있고, 파트너 머크는 MASH 임상 개발 최초로 에피노페그듀타이드와 세마글루타이드 직접 비교 임상 2b상 결과 발표를 앞두고 있다"고 전했다. 특히 그는 에피노페그듀타이드가 "MASH(대사기능이상지방간염) 시장 TAM(전체 시장 규모) 확...
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'먹는 위고비' 1년 복용했더니 체중이…놀라운 결과 2025-09-19 14:06:12
활성 성분인 세마글루타이드에 있는 펩타이드가 장에서 손상돼 혈류로 전달되지 못하는 문제가 있었다. 이에 노보노디스크는 약이 위장에 흡수되기 쉽게 해주는 화합물을 추가했다. 노보노디스크는 체중감량에 파이프라인(신약후보물질)이 일라이릴리만큼 포괄적이지 않다는 평가를 들어왔으며 미국 시장에서 일라이릴리에...
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디앤디파마텍 MASH 신약 "24주 중간평가서 간 섬유화 개선 확인" 2025-09-18 10:30:53
경쟁력 있는 결과로 해석된다. 참고로 최근 MASH 치료제로 허가받은 세마글루타이드(비만 제품명 위고비)는 MASH임상 3상에서 72주 투여 후 10.5%의 체중감소를 보였으며, 순수 비만 환자를 대상으로 한 비만 임상에서는 68주 투여 후 15~17%의 체중감소 효과가 확인됐다. 현재 진행 중인 DD01 임상 2상에서는 MASH에 최적...
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中 규제 당국, 엔비디아 AI 칩 구매 중단 지시-[美증시 특징주] 2025-09-18 10:26:10
세마글루타이드보다 더 나은 성과를 보였다는 건데요. 특히 최고 용량에서는 당화혈색소를 2.2% 낮춰, 노보 노디스크 약의 1.4%보다 개선폭이 컸습니다. 회사는 이 약을 2026년에 제2형 당뇨병 치료제로 승인 신청할 계획이라고 밝혔습니다. 하지만 부정적인 소식도 있습니다. 베렌버그가 일라이 릴리에 대한 투자의견을...
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