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앱티스-캅스바이오, 차세대 DAC 개발 위한 업무협약 체결 2025-11-27 09:46:47
혈액암 치료용 DAC 후보물질을 공동 개발한다는 계획이다. 이번 양사의 협력은 항체 기반 전달체 기술과 단백질 분해 치료제(payload) 기술이 융합된다는 점에서 기대가 높다. 특히 기존 ADC(세포사멸형)를 넘어 표적 단백질 제거형 치료제로의 전환이 가능하다는 점에서 주목받고 있다. 한태동 앱티스 대표이사는 "단백질...
종근당 파트너사 아클립스, 메이요 클리닉과 '로베글리타존' 임상2상 협약 2025-11-27 09:46:44
테라퓨틱스(Aclipse Therapeutics)가 미국 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과 위마비증 치료 후보물질 'M107(로베글리타존)'의 임상2상을 위한 협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약으로 메이요 클리닉은 아클립스의 연구 지원금을 받아 M107의 연구자 주도 임상시험을 진행한다. 'LOGAST(Lobeglitazone for t...
GC녹십자, 국내외 학회서 ‘mRNA-LNP 플랫폼’ 성과 발표 2025-11-26 16:37:40
치료제 후보 물질이 체외 평가에서 B세포를 99%까지 제거 시키는 우수한 결과도 확보했다. B세포 제거는 CAR-T의 항암 기능을 평가하는 주요 지표로, 비정상 B세포를 얼마나 효과적으로 없애는지가 치료 효능과 직결된다. 회사측은 암과 자가면역질환 치료 분야까지 개발 범위를 확대할 예정이라고 밝혔다. 마성훈 GC녹십자...
프레스티지바이오 삼중음성유방암 치료제, 국가신약개발사업 과제 선정 2025-11-25 10:45:11
법인 프레스티지바이오파마IDC의 삼중음성유방암 치료제 후보물질이 국가신약개발사업 과제로 선정됐다. 프레스티지바이오파마IDC는 자체 특허물질인 ‘PBP1710’를 기반으로 하는 자사 삼중음성유방암 치료제 후보물질이 2025년 제2차 국가신약개발사업 ‘신약 생태계 R&D 구축 연구사업’ 분야의 후보물질 단계 과제에 ...
삼성라이프사이언스 펀드 "中 ADC 개발사 프론트라인 투자" 2025-11-25 09:55:58
지난 10월 프론트라인과 ADC 분야 후보 물질 개발 및 제조, 상업화를 위한 공동연구 파트너십 계약을 체결했다. 해당 계약에 따라 삼성바이오에피스는 프론트라인이 보유한 파이프라인 2종의 공동 개발권을 확보했으며, 페이로드 1건을 삼성바이오에피스의 다른 개발 제품에 적용할 수 있는 독점적 라이선스를 획득했다....
티움바이오 항암 신약 토스포서팁, WHO 국제일반명 등재 2025-11-25 08:30:14
같은 면역항암제의 치료 반응을 향상하는 것을 목표로 발굴 및 개발된 신약 후보물질이다. 티움바이오는 현재 한국과 미국에서 토스포서팁과 키트루다 병용요법의 임상 2상을 진행하고 있다. 재발성 또는 전이성 두경부암 환자를 대상으로 유의미한 항암 효능 데이터를 확보해 새로운 치료 옵션으로서의 가능성을 확인했다....
삼성, 중국 바이오텍 '프론트라인'에 전략적 투자 2025-11-25 08:17:29
후보 물질 개발 및 제조, 상업화를 위한 공동연구 파트너십 계약을 체결했다. 계약에 따라 삼성바이오에피스는 프론트라인이 보유한 파이프라인 2종의 공동 개발권을 확보했으며, 페이로드 1건을 자사 다른 개발 제품에 적용할 수 있는 독점적 라이선스를 획득했다. 이번 투자는 삼성의 핵심 연구자원 공유와 상호 기술...
티움바이오 항암 신약 ‘토스포서팁(Tosposertib)’ 세계보건기구(WHO) 국제일반명(INN) 등재 2025-11-25 08:09:23
inhibitor)로, 키트루다와 같은 면역항암제의 치료 반응을 향상시키는 것을 목표로 발굴 및 개발된 신약 후보물질이다. 티움바이오는 현재 한국과 미국에서 Tosposertib(TU2218)과 키트루다 병용요법의 임상 2상을 진행하고 있으며, 재발성 또는 전이성 두경부암 환자를 대상으로 유의미한 항암 효능 데이터를 확보해...
제이인츠바이오, 난치성 폐암 내성 극복 위한 서울시 R&D 핵심 과제 선정 2025-11-24 16:44:54
변이에 대해 기존 EGFR-TKI 대비 우수한 항종양 활성을 보이는 후보물질”이라고 평가했다. 또한 JIN-A02는 현재 한국·미국·태국 등에서 다국적 임상 1/2상 진행 중이며, 저용량(50mg)투여 환자에서 최대 77.3% 종양이 축소됐다. 고용량(300mg) 한 명은 뇌종양 병변이 완전히 소실되는 등 뇌전이 환자에서도 유의미한 효...
에이비엘바이오, 하반기 및 2026년 최선호주 추천 [베스트 애널리스트 추천 종목] 2025-11-24 08:53:16
기술이전 계약을 체결했다. 복수의 비공개 타깃 후보물질을 개발 및 상업화할 수 있는 권리를 가진다고 명시된 부분을 주목해보고자 한다. 일라이릴리의 현재 중추신경계(CNS) 질환 치료제 파이프라인들을 살펴보면 도나네맙(키순라), 렘터네터그와 같은 뇌투과 셔틀이 적용되지 않은 항체 2개 및 siRNA(작은간섭 RNA), ASO...