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기술 이전·현지법인 설립… K바이오, 500조 미국시장 '정조준' 2018-02-05 19:02:06
존재한다는 설명이다.제넥신은 2016년 설립한 네오이뮨텍을 통해 면역항암제 ‘하이루킨’의 미국 임상을 준비하고 있다. 제넥신은 2015년 네오이뮨텍에 하이루킨의 북미 권리를 이전했고, 네오이뮨텍은 현지에서 활동하며 미국 정부기관과 공동 개발을 협의 중이다. 동아에스티도 천연물 의약품 개발 전문가인...
20조 면역항암제 시장에 도전장 낸 국내 바이오 기업들 2018-01-21 18:59:02
기술 이전에 성공했다. 제넥신은 미국 관계회사 네오이뮨텍을 통해 미국 임상도 진행할 계획이다.전예진 기자 ace@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 주식 카톡방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 36만명 돌파 < 업계 최대 카톡방 > --> 카톡방 입장하기!!
성영철 제넥신 회장, 올 경영 슬로건 '변화·도전·창조' 제시 2018-01-18 10:02:52
글로벌 기술수출에 총력을 기울이고 있다. 미국 관계사 네오이뮨텍을 통해 암 환자 대상 미국 임상시험도 한국과 동시에 진행할 예정이다.아울러 지속형 성장호르몬제의 소아 대상 임상 2상의 1년치 키성장 결과를 국제 내분비학회(endo)에서 발표할 계획이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템!...
제넥신, 中 기업과 6000억 규모 면역항암제 기술이전 2017-12-22 15:39:55
대상으로 임상을 할 예정이다. 또 내년에는 미국에 세운 네오이뮨텍을 통해 뇌암 등 다양한 암환자를 대상으로 미국 임상시험을 시작할 방침이다.김근희 한경닷컴 기자 tkfcka7@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 주식 카톡방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 35만명 돌파...
K바이오벤처에 꽂힌 미국 국립보건원… 레고켐·신라젠 등 신약 임상 지원 2017-10-11 19:43:49
nci에서 맡는다.미국 네오이뮨텍과 면역항암제 ‘하이루킨(gx-i7)’을 공동 개발하고 있는 제넥신은 미국 정부기관과 내년 교모세포종 임상에 들어갈 예정이다. 임상 비용은 미국 정부기관이 대는 조건으로 협의가 이뤄지고 있다. 하이루킨은 제넥신의 약효 지속성 기술을 적용해 면역세포인 t세포의 수와 기능을...
미국서 주목받는 한국 바이오벤처…美정부기관 "임상비용 대겠다" 2017-10-11 11:16:58
관리와 비용 부담은 모두 nci에서 맡는다. 미국 출자사 네오이뮨텍과 면역항암제 '하이루킨'(gx-i7)을 공동 개발하고 있는 제넥신은 미국 정부기관과 내년 교모세포종 임상에 들어갈 예정이다. 임상 1b상과 2a상의 비용을 미 정부기관이 대는 조건으로 협의가 이뤄지고 있다. 하이루킨은 제넥신의 약효 지속성 기술...
[마켓인사이트]유한양행, 화장품 계열사 '유한필리아' 신설..화장품업 본격 진출 2017-05-02 15:27:19
평가다. 지난해 파멥신(30억원) 소렌토(119억원) 네오이뮨텍(35억원) 제노스코(50억원) 이뮨온시아(118억원) 등 바이오벤처 5곳에 잇달아 투자한 것도 이같은 일환으로 알려졌다. 화장품업에 대한 투자가 본격적으로 이뤄지면 단기적인 수익성 측면에는 긍정적일 가능성인 높다. 초기 개발 비용 및 시간이 많이 드는 제약 ...
[마켓인사이트] 4700억 '실탄' 마련한 유한양행…전략적 M&A로 신약개발 돌파구 2016-12-14 19:00:16
비롯해 소렌토(119억원) 네오이뮨텍(35억원) 제노스코(50억원) 이뮨온시아(118억원) 등에 돈을 넣었다. 이들 바이오벤처는 표적항암제, 면역치료제 등 신약을 개발하고 있다.유한양행의 바이오벤처 투자는 경쟁사에 뒤처진 신약 개발 능력을 보완하기 위한 고육책이라는 분석이다. 유한양행은 올해 3분기까지 별도 재무제표...
녹십자셀, 셀리드와 임상시험용 의약품 생산계약 체결 2016-09-21 09:47:29
바이오기업 네오이뮨텍과 bvac-c의 미국 허가·판매권 기술수출 계약을 완료한 바 있다. 네오이뮨텍은 미국 식품의약국(fda) 허가와 마케팅을 전담할 예정이다.녹십자셀은 현재 면역항암제 이뮨셀-엘씨를 간암치료제로 식품의약품안전처의품목허가를 취득해 생산하고 있으며, 2014년부터 최근까지 셀리드에 8.56%의...
[인터뷰]경한수 제넥신 대표 "인성장호르몬 임상2상 중간 결과 다음달 발표" 2016-03-22 09:51:09
네오이뮨텍, 인도네시아 칼베파마 등과도 공동 개발 계약을 맺고 있다. 경 대표는 "올해는 제넥신의 연구개발 기술력을 확실하게 입증하는 한 해가 될 것"이라며 "임상이 진행됨에 따라 주요 후보물질의 가치가 올라갈 것이고, 적절한 시점에 기술수출 등도 성사시킬 것"이라고 말했다.한민수 한경닷컴...