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[국고처 상담] 한미약품(128940)...항암신약 중국과 기술수출 계약 2014-10-11 10:55:24
[ 한국경제TV ] 국고처 2부 출연 : 이헌상 와우넷 파트너, 윤보미 캐스터 ■ 문자 종목 상담 - 한미약품 대한민국을 대표하는 한국경제TV의 최고 증권 전문가와 만나는 시간, 국민주식고충처리반에서 종목 상담 뿐 아니라 포트폴리오 상담, 해외주식 상담까지, 국내주식과 해외주식을 총망라한 주식투자의 모든 고충을...
녹십자HS, 항암보조제 천연물신약 독일 임상1상 완료 2014-09-30 11:16:15
독일 임상1상을 완료했다고 30일 밝혔다.국내 천연물신약 최초로 독일 의약품당국(bfarm)으로부터 임상시험계획 승인을 받은 후 진행된 이번 임상 결과, bst204는 독성 및 부작용이 없고 약물의 안전성과 내약성이 우수한 것으로 나타났다는 설명이다.bst204는 인삼의 주된 효능을 나타내는 진세노사이드 성분 중 항암활...
140920 건강매거진 - 헬스&이슈 2014-09-22 09:29:51
개발한 신약인 리아백스주를 췌장암 치료제 신약으로 허가 한다고 밝혔습니다. 이번에 허가된 리아백스주는 세계 최초의 췌장암 치료 백신으로서 펩타이드가 주성분인데요. 암세포를 직접 공격하는 기존 항암 치료제와 달리 우리 몸의 면역반응을 활성화 해 암세포를 파괴하는 신개념 항암치료제입니다. 리아백스주를 기존...
[특징주] 젬백스, 강세…췌장암 치료제 국내 허가 2014-09-16 09:15:44
카엘젬백스가 개발한 신약인 췌장암 백신 '리아백스주'(코드명gv1001)를 췌장암 치료제 신약으로 허가 한다고 밝혔다.이번에 허가된 '리아백스주'는 세계 최초의 췌장암 치료 백신으로서 펩타이드가 주성분이며, 카엘젬백스가 유럽에서 임상을 마치고 국내에서 처음으로 허가된 신약이다.췌장암 환자의...
세계 첫 췌장암 백신 나온다 2014-09-15 22:32:25
췌장암 치료제 신약으로 허가했다고 15일 발표했다. 세계에서 처음 나온 췌장암 치료백신이다.‘리아백스주’는 펩타이드(아미노산 중합체)가 주성분으로 카엘젬백스가 유럽에서 임상시험을 마친 뒤 국내에서 췌장암 치료제로 허가받았다. 식약처는 췌장암 환자의 자가 면역을 극대화해 암세포를 파괴하고, 기존...
카엘젬백스, 세계 최초 췌장암 치료백신 상용화 2014-09-15 09:57:25
항암 치료제이다. 특히 바이오마커인 이오탁신(eotaxin) 이 높은 환자에게서는 기존 생존기간을 50%에서 100% 가량 늘릴수 있는 효능 을 확인하여, 평균 수명이 짧은 췌장암 환자에게서 부작용 없이 생존기간을 연장시키는 데 효과적인 것으로 나타났다. 카엘젬백스 김상재대표는 “금번 신약허가로 의학적 미충족 수요가...
카엘젬백스, 췌장암 치료 백신 ‘리아백스주’ 품목허가 2014-09-15 09:17:03
구축하고 있다. 김상재 카엘젬백스 대표는 "이번 신약허가로 의학적 미충족 수요가 많은 대표적인 질환인 췌장암 환자들에게 치료 기회를 확대 하고 글로벌 허가를 추진해 항암 면역 세계시장을 주도할 계획"이라며 "이번 ‘리아백스주’의 신약 허가로 인해 해외 환자 유치를 통한 의료관광을...
[특징주] 오스코텍, 이틀째 급등… 美서 백혈병 치료 관련 특허 2014-09-04 09:08:16
차세대 급성 골수성 백혈병(aml) 치료제 신약후보물질에 관한 미국 특허를 획득했다고 밝혔다.이 물질은 flt3 억제제 저항성 돌연변이체에도 효과가 탁월하고, 약물저항성 환경에서도 항암효과가 지속된다고 회사 측은 설명했다.오스코텍은 이번 후보물질을 개발하기 위해 보스턴 연구소와 공동으로 연구를 진행해 왔다. 현...
오스코텍, 백혈병치료제 신약후보 美 특허 획득 2014-09-03 09:54:58
차세대 급성 골수성 백혈병(aml) 치료제 신약후보물질에 관한 미국 특허를 획득했다고 3일 밝혔다.이 물질은 flt3 억제제 저항성 돌연변이체에도 효과가 탁월하고, 약물저항성 환경에서도 항암효과가 지속된다는 설명이다. 단백질 인산화 효소의 일종인 flt3를 억제하는 저분자 화합물로 같은 작용기전으로 임상시험 중인...
한미약품, 中 루예사와 표적항암제 기술수출 계약 2014-08-21 08:54:54
차단하는 표적항암제다. 기존의 egfr 항암제 투여로 발생한 2차 내성에도 효과적인 것으로 전임상 및 임상1상 시험에서 확인됐다.현재 한미약품은 국내에서 보건복지부 항암신약개발사업단(국립암센터 소재)과 함께 비소세포폐암에 대한 임상 2상을 진행 중이며, 위암 및 두경부암 등으로 적응증을 확대하고 있다. 2013년...
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