대형 사고 친 신라젠…바이오, 또 `날벼락` [양재준 기자의 알투바이오] 2019-08-02 10:22:36

말 렌비마가 미국 식품의약국(FDA)로부터 허가를 받았는데, 펙사벡 경쟁약물인 렌비마의 임상3상 결과를 보면 전체 생존기간(OS)중앙값은 렌비마 13.6개월, 넥사바 12,3개월로 크게 우위에 있지 않았습니다. 하지만, 무진행성생존기간(PFS) 중앙값은 렌비마 7.3개월, 넥사바 3.6개월로 2배 가량 길고 전체 반응률(ORR)도...

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진양곤 에이치엘비 회장의 탄식 "기업가치는 2년전…"[양재준 기자의 알투바이오] 2019-04-23 16:38:10

사이람자, 리보세라닙, 넥사바, 수텐트, 렌비마, 인라이타, 이레사> ▲ "리보세라닙, 사이람자 대비 경쟁력 높다" 진양곤 회장은 리보세라닙이 사이람자보다 경구투여제이기에 환자 순응도(복약 순응도, 편의성)가 높을 것이라며 경쟁력이 크다고 말했습니다. 즉, 경쟁력에 있어서 사이람자를 능가할 수 있다는 자신감을...

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[양재준 기자의 알투바이오] 글로벌 1위가 뛰어든 아바스틴 바이오시밀러 2019-02-11 18:12:57

수텐, 바이엘의 넥사바, MSSD의 렌비마 등이 있습니다. 에이치엘비(리보세라닙, 임상3상)과 에이비엘바이오(ABL001) 등도 혈관내피세포성장인자(VEGF)를 타깃으로 하는 표적항암제를 개발중입니다. 시장조사기관인 미국의 이벨류에이트는 아바스틴의 올해 예상 매출액이 약 63억 달러를 기록할 것으로 분석했습니다. ▲...

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[양재준 기자의 알투바이오] 내년 제약·바이오 주인공은?…바이오부문 2018-11-28 16:49:04

사이람자(위암), 수텐트(신장암), 넥사바(간암), 렌비마(간세포암) 등등이 혈관내피성장인자 수용체(VEGFR/VEGFR2) 억제제라고 보시면 됩니다. 즉, 위암 뿐 아니라 간암, 폐암 등 모든 악성종양에서 `VEGFR` 관련 타깃으로 삼을 수 있다는 것인데요. 중국 항서제약은 간암과 폐암에 대한 타깃으로 `아파티닙`을 적용하고...

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[양재준 기자의 알투바이오] 에이치엘비, 춘추전국 `위암치료제` 시장 성공할까? 2018-10-22 18:04:19

약물들 가운데 우리가 아는 사이람자, 수텐트, 넥사바, 렌비마 등등이 혈관내피성장인자 수용체(VEGFR/VEGFR2) 억제제라고 보시면 됩니다.즉, 위암 뿐 아니라 간암, 폐암 등 모든 악성종양에서 `VEGFR` 관련 타깃으로 삼을 수 있다는 것인데요.중국 항서제약이 22일 발표한 간세포암에 적응증 확대하는 임상시험을 한다는...

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로이 베인즈 MSD 최고의학책임자 "신약 개발 초기 단계부터 외부 협력 고민해야" 2018-06-14 14:22:08

그 예다. 화이자의 액시티닙과 에자이의 렌비마가 키트루다와 병용되어 신장암 환자에게서 높은 반응률을 보였다. 특히 렌비마의 경우 2상에서 신장암, 자궁암, 위암, 간세포암, 흑색종, 비소세포폐암을 비롯한 많은 암 치료에서 놀라운 효과를 보였다. 우리는 렌비마와의 병용 요법 결과에 고무돼 이 후 에자이와의 협력을...

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