[바이오스냅] 삼진제약, '콘드로이친 6년 홍삼 진액스틱' 출시 2025-09-23 15:13:49

질환 유전체 진단 및 맞춤형 치료제 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 양측은 협약에 따라 AI 기반 유전변이 해석 역량과 임상 경험을 결합한다. 또 유전체 검사 기술 개발 및 임상 검증, 신약 및 치료제 연구개발, 임상 연구 및 학술 교류 확대 등 희귀질환 정밀 의료 관련 연구 협력을 확대할 계획이다....

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GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 임상 1상 IND 신청 2025-09-22 09:55:51

시작으로 해당 플랫폼을 다양한 질환 영역으로 확장해 나갈 것"이라고 했다. GC녹십자는 mRNA-LNP 플랫폼을 희귀 유전 질환, 만성 염증 질환, 항암 면역 치료제, 백신 등 다양한 파이프라인으로 확대할 예정이다. 해당 플랫폼을 활용한 글로벌 제약사와의 공동 개발 및 기술 이전 가능성도 타진하고 있다. 이지현 기자...

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밤낮없이 온몸 긁는 '희귀 간질환' 아동, 가려움 고통 끝낼 '희소식' 2025-09-19 17:42:00

질환 환아와 가족들에게 희소식이 전해졌다. 보건복지부는 오는 10월 1일부터 '진행성 가족성 간내 담즙정체증(PFIC)' 치료 신약인 '빌베이캡슐(성분명 오데비식바트)'에 건강보험 급여를 적용한다고 19일 밝혔다. 복지부의 이 같은 결정으로 해당 질환을 앓는 환아들이 약값에 대한 부담 없이 치료받을 수...

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제핏, '한국형 ARPA-H 프로젝트' 공동 연구기관으로 최종 선정 2025-09-19 16:19:27

연구 목표는 환자별 유전적 변이에 맞춘 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료제를 개발하는 것으로, 제핏은 ‘환자 맞춤 제브라피쉬 유전질환 모델’과 ‘실험 자동화 로봇’을 활용해 후보물질의 효능과 안전성을 신속하게 검증한다. 이를 통해 기존 동물모델 대비 임상 번역성이 높은 데이터를 확보하고 개발 기간과...

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• #제핏 한국형 #환자 #연구 #개발 #치료제 #과제 #한국형

LG화학, 키 작은 아이 쑥쑥 크게…성장호르몬 장기 치료 길 찾다 2025-09-16 15:50:48

의심되는 성장 이상이다. 원인은 유전, 성장호르몬 결핍, 만성질환, 영양 부족 등 다양하며 골연골 이형성증이나 염색체 이상 질환과 연관되기도 한다. 정확한 진단을 위해 성장 속도 추적, 호르몬 및 염색체 검사 등이 필요하며 단순 체질일 수도 있지만 원인 규명과 조기 치료 여부가 향후 성장에 큰 영향을 미친다. ◇...

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KAIST 김진수 교수, 식량문제·유전질환 연구에 34억 기부 2025-09-16 14:58:50

유전자 가위로는 교정이 어려웠던 세포 속 DNA까지 바꿀 수 있다. 향후 난치성 유전질환 연구와 치료에도 활용될 전망이다. 미국과 일본에서는 비유전자변형생물체(Non-GMO)로 인정받아 규제가 적고 시장 진출 가능성이 높다는 장점이 있다. KAIST는 이 기술을 활용해 탄소를 많이 흡수하는 작물을 만들고, 이를 친환경...

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[바이오스냅] DXVX, 위콘지노믹스 기술 도입…유전자 진단 서비스 2025-09-12 13:55:47

신뢰성 높은 유전자 분석이 가능하다고 전했다. 또, 인공지능 기반 배아 등급 판정 시스템(AI Grade)을 통해 AI가 배아의 형태적 특성을 분석해 안정적으로 착상 가능성이 높은 배아를 선별한다. DXVX는 비침습적 착상 전 배아 유전자 검사(지놈체크 niPGT), 단일 유전질환 검사(PGT-M), 자궁 내막 수용성 검사(ERT) 등...

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[바이오스냅] 쓰리빌리언, AWS 행사서 AI 유전체 해석 SaaS 사례 발표 2025-09-12 11:28:05

AI 유전체 해석 SaaS 사례 발표 케어젠, 튀르키예 '아타바이'와 펩타이드 건기식 3종 공급 계약 한미그룹, 릴레이 문화공연 개최 ▲ 인공지능(AI) 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언[394800]은 11일 대한상공회의소에서 개최된 'AWS 퍼블릭 섹터 데이 2025'에 참가해 AI 유전체 해석 SaaS(서비스형...

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