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셀트리온, 코로나19 흡입형 칵테일 치료제 임상 잠정 중단 2022-06-28 09:59:12
개발 중인 코로나19 흡입형 칵테일 치료제의 글로벌 임상 3상을 중단한다. 엔데믹(풍토병화) 국면 전환에 투자 대비 사업성이 부족하다는 이유에서다. 28일 셀트리온은 오미크론 변이 이후 급변하고 있는 글로벌 코로나19 환경에 대응하기 위해 코로나19 치료제 개발 전략을 변경한다고 밝혔다. 앞서 셀트리온은 흡입형...
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백신 승인 앞둔 SK바이오…치료제 포기한 셀트리온 `주가 희비` 2022-06-28 09:24:02
코로나19 흡입형 항치료제를 개발하던 셀트리온은 관련 임상시험을 중단한다고 이날 공시했다. 최근 복제약 승인 등으로 탄력받았던 주가도 숨고르기에 들어갔다. 셀트리온은 코로나19 흡입형 항체지료제의 임상1상을 완료했고 루마이나 등에서 `CT-P63`을 추가한 `흡입형 칵테일 항체치료제`의 임상 3상을 승인받았다....
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셀트리온 "코로나19 치료제 임상 3상 잠정 중단" 2022-06-28 08:51:26
개발 중이던 코로나19 치료제의 임상시험을 잠정 중단하겠다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 최근 코로나19 흡입형 항체지료제의 임상1상을 완료했고 일부 국가에서 오미크론 변이에 효과를 내는 `CT-P63`을 추가한 `흡입형 칵테일 항체치료제`의 임상 3상을 승인받았다. 셀트리온은 최근 임상 환경이 까다로워지면서 이들...
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셀트리온 "코로나19 치료제 임상 3상 잠정 중단" 2022-06-28 08:34:18
셀트리온 "코로나19 치료제 임상 3상 잠정 중단" "엔데믹 전환 상황 고려…mRNA 백신 개발 연구는 계속" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 셀트리온[068270]은 개발 중이던 코로나19 치료제의 임상시험을 잠정 중단하겠다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 최근 코로나19 흡입형 항체지료제의 임상1상을 완료했고 일부 국가에서...
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셀트리온, 코로나19 칵테일 항체치료제 3상 및 상업화 중단 2022-06-28 08:20:27
셀트리온이 코로나19 흡입형 혼합(칵테일) 항체치료제의 임상 3상 및 상업화 준비를 잠정 중단하기로 했다. 병원성이 약한 오미크론 변이로 코로나19 항체치료제에 대한 사업성이 낮아졌다는 판단에서다. 셀트리온은 오미크론 변이 이후 급변하고 있는 글로벌 코로나19 환경에 대응하기 위해 코로나19 치료제 개발 전략을...
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365mc, 고객만족도 99% 달성 기념…모든 직원에 맥북 선물 2022-06-20 17:17:48
구축하기 위해 마이크로소프트, 인공지능 기업 아크릴, 경희의과학연구원, 한국기계연구원 등과 손을 잡았다. 365mc는 마이크로소프트, 아크릴과 비만 특화 스마트병원 시스템을 함께 개발할 계획이다. 한국기계연구원과는 인공지능 지방흡입 로봇 개발에 나선다. 경희의과학연구원과는 디지털 비만치료제를 개발하기로...
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33개 모래주머니 푸는 건 시작일뿐…"관료 보신행정부터 넘어라" 2022-06-14 17:32:36
2억원 폐지방도 ‘쓰레기통’으로지방 흡입수술 과정에서 빼낸 폐지방을 화상 치료용 창상회복연고, 관절 수술 후 회복용 조직 수복제 등으로 활용하는 기술도 몇 년째 규제에 막혀 한발도 나가지 못하고 있다. 성인 한 명이 복부지방 흡입술을 받으면 통상 3~10㎏의 폐지방이 추출된다. 폐지방에서는 콜라겐 등을 뽑아낼...
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"흡입형 코로나 치료제 유럽 3상 승인"...셀트리온 강세 2022-06-08 09:23:54
셀트리온이 유럽에서 흡입형 코로나19 치료제 임상3상을 본격적으로 착수한다는 소식에 주가는 장 초반 상승세를 보이고 있다. 8일 오전 9시 10분 현재 셀트리온은 전 거래일 대비 2,500원(1.57%) 오른 16만 1,500원에 거래되고 있다. 전일 셀트리온은 코로나19 흡입형 치료제의 유럽 임상3상 시험계획을 승인받았다고 장...
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올 들어 세번째 자사주 매입 셀트리온…주가는 미지근, 왜? [분석+] 2022-05-18 14:34:20
이르지만, 출시 예정인 바이오시밀러 제품이 최소 10개에 이른다는 점에서 치열한 경쟁이 예상되기도 한다. 이는 가격 경쟁으로 이어질 수 있다. 현재 임상 중인 코로나19 흡입형 칵테일 치료제도 기대주다. 미국 바이오기업 인할론 바이오파마와 공동 개발 중으로, 최근 호주 임상 1상에서 안전성을 확인했다. 글로벌...
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한국유나이티드제약, 세계 첫 `난치성 폐섬유 치료제` 국책과제 선정 2022-05-16 15:03:21
아직까지 승인받은 흡입치료제는 없다. 한국유나이티드제약은 이번 국가개발사업 지원과제 선정으로 향후 5년간 후보물질 검증 및 흡입치료제 개발을 최종목표로 흡입기 개발, 전임상 연구, 안정성 검증에 필요한 연구비용 약 80억 원을 한국연구재단으로부터 지원받게 된다. 강덕영 대표는 "이번 국가개발과제 선정을...
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