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제약바이오 3분기 실적 호조…코로나19 특수기업은 '주춤' 2022-11-13 08:21:01
렉라자'에 기대를 걸고 있다. ◇ 진단키트·백신 등 팬데믹 특수 기업들 부진 코로나19 이후 빠르게 성장해 온 진단키트 기업들도 코로나19 엔데믹 영향으로 수요가 감소하며 나쁜 성적표를 받아들었다. 씨젠[096530]은 3분기 영업손실이 322억 원으로 지난해 동기(영업이익 1천286억 원)와 비교해 적자로 전환했다....
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“유한양행, 3분기 영업적자 일시적일 것” 2022-11-07 08:22:10
‘렉라자’(성분명 레이저티닙)에 대한 기대감은 유효하다고 했다. 렉라자는 올해 300억원의 매출을 달성할 것으로 추정했다. 내년엔 처방환자수 증가로 500억원 매출을 달성할 것으로 기대했다. 이 연구원은 “향후 1차 치료제로 허가받으면 매출 증가율은 더욱 커질 것”이라고 했다. 얀센이 진행 중인 ‘아미반타맙’과...
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"적자지만 미래는 밝다"…유한양행 `약세` 2022-11-04 09:29:47
하향 조정했다. 김태희 KB증권 연구원은 “폐암 신약 렉라자에 대한 기대감이 여전히 유효하며, 베링거인겔하임이 도입한 NASH 치료제 YH25724, 스파인 바이오파마가 도입한 퇴행성 디스크 치료제 YH14618 등 주요 후보물질의 임상이 순조롭고, 새롭게 임상에 진입한 다수의 약물 역시 기술이전 가능성이 있으며, 렉라자의...
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유한양행, 폐암 신약 렉라자 3상 결과 내달 3일 공개 2022-11-04 06:00:02
전체 생존 기간 등이 공개될 것으로 예상된다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 쓰는 치료제다. 지난해 1월 렉라자는 식품의약품안전처로부터 국내에서 31번째로 개발된 신약으로 허가받았다. 현재 렉라자는 2차 치료제로만 쓰인다. 유한양행은 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐...
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유한양행, 유엔글로벌콤팩트 가입…ESG 경영 강화 2022-10-27 14:33:07
31번째 국산 신약으로 허가받은 비소세포폐암 치료제 렉라자는 글로벌 임상 3상에 성공해 1차 치료제로서의 유효성을 확인했다. 오창 공장은 1999년부터 23년 간 무재해를 이어왔다. 2021년 12월에는 가족친화기업 인증을, 올 5월에는 남녀고용평등 우수기업으로 국무총리 표창을 받았다. 지난 7월에는 ESG 경영의 성과와...
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유한양행, 유엔글로벌콤팩트 가입…ESG 경영·사회적 책임 강화 2022-10-27 14:09:25
치료제 ‘렉라자’는 글로벌 임상3상에 성공해 1차 치료제로서 유효성이 확인된 바 있다. 또 사업장내 안전·보건을 최우선 가치로 삼고 노력한 결과 오창공장은 지난 1999년부터 지금까지 23년간 무재해를 이어왔으며, 임직원의 일과 생활 균형에도 힘써 지난해 12월에는 가족친화기업 인증을, 올해 5월에는 남녀고용평등...
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유한양행 "폐암 신약 `렉라자` 임상3상 유효성 확인" 2022-10-14 09:28:26
`렉라자(성분명 레이저티닙)`의 1차 치료제 사용을 위한 글로벌 임상3상 시험에서 무진행 생존기간 개선 결과를 확인했다고 14일 밝혔다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 치료제다. 지난해 1월 렉라자는 식품의약품안전처로부터 국내에서 31번째로...
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유한양행 "폐암 신약 렉라자 임상 3상 결과 유효성 확인"(종합) 2022-10-14 08:44:46
밝혔다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 쓰는 치료제다. 지난해 1월 렉라자는 식품의약품안전처로부터 국내에서 31번째로 개발된 신약으로 허가받았다. 유한양행은 이전에 치료를 받은 적 없는 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자 393명을 대상으로 렉라자를 단독 투여해...
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유한양행 "레이저티닙, 폐암 1차 치료 3상 평가목적 달성" 2022-10-14 08:35:31
양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)의 1차 치료 다국가 임상 3상에서 통계적으로 의미있는 무진행생존기간(PFS) 개선을 확인했다고 14일 밝혔다. 1차 평가변수인 무진행생존기간에 대한 분석 결과, 레이저티닙은 게피티니브(제품명 이레사정)에 비해 질병 진행 혹은 사망의 위험을...
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유한양행 "폐암 신약 렉라자 임상 3상 결과 유효성 확인" 2022-10-14 08:11:51
렉라자 임상 3상 결과 유효성 확인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 유한양행[000100]은 개발 중인 폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 1차 치료제 사용을 위한 글로벌 임상 3상 시험 결과 유효성이 확인됐다고 14일 밝혔다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에...
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