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에이비엘바이오 “임상 증명으로 빅파마 관심↑…BBB 셔틀 기술이전 가속”[KIW 2025] 2025-09-16 16:55:25
위크(KIW) 2025’에서 “에이비엘바이오는 이중항체와 BBB 셔틀이라는 두 축을 중심으로 항암제와 중증 신경계질환 치료제에서 새로운 패러다임을 만들어가고 있다”며 이같이 말했다. 에이비엘바이오의 그랩바디(Grabody)-B 플랫폼은 뇌혈관장벽을 통과해 약물의 뇌 내 농도를 높이는 기술이다. 전임상에서는 기존 단일항...
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[바이오스냅] 한국유나이티드제약 세종공장, 유라시아 GMP 승인 2025-09-16 15:00:06
GMP 인증은 러시아 단일 국가 기준을 넘어 러시아, 벨라루스, 카자흐스탄, 키르기스스탄, 아르메니아 등 5개국이 속한 유라시아 경제연합 전체 시장에서 통용되는 보다 강화된 인증이라는 점에서 의미가 크다"고 전했다. ▲ 프레스티지바이오파마[950210]의 연구개발(R&D) 센터 프레스티지바이오파마 IDC는 반려동물 치료제...
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삼성에피스홀딩스 설립 자회사, ADC 이중항체 플랫폼 개발 2025-09-11 17:11:05
이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC와 비교해 암세포 살상력이 높고 내성 발생 문제도 극복할 것으로 예상된다. 회사는 "이중항체 ADC 형성 비율이 우수한 항체구조를 설계하는 플랫폼을 개발해 향후 다양한 타깃 질환에 적용가능한 신약 후보물질을 개발할 것"이라고 했다. 중장기적으로는 펩타이드 관련 요소기술 플랫폼...
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세포·유전자치료제 CDMO 업황 바닥 찍나 2025-09-08 16:48:45
맺었다. 단일 계약만으로 지난해 매출의 약 80%를 채운 셈이다. 이 회사는 이번 계약을 통해 맞춤형 AAV 유전자치료제 임상 생산 플랫폼을 구축할 계획이다. 이엔셀 관계자는 “지난해보다 임상에 진입한 신약벤처가 늘었다”며 “자금난으로 임상을 미루던 기업들이 최근 투자 유입으로 개발에 나서는 사례가 많아졌다”고...
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에이비엘바이오, 파킨슨병 신약 안전성 확인 2025-09-01 16:50:58
항체 후보물질 ABL301이 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 2022년 12월부터 올해 4월까지 성인 91명을 대상으로 ABL 정맥주사 투여 후 안전성과 내약성, 약동학과 약력학적 특성 등을 평가했다. 결과 보고서에 따르면 단일용량증량시험(SAD)과 다중용량증량시험(MAD) 모두 안전성과...
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ABL바이오 "파킨슨병 치료제, 美 임상 1상서 안전성 확인" 2025-09-01 14:22:00
치료제가 되길 기대한다"고 말했다. ABL301은 에이비엘바이오의 '그랩바디-B' 플랫폼 기술을 적용해 약물의 뇌혈관장벽(BBB) 침투를 극대화한 파킨슨병 치료신약 후보물질이다. 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료 효과를 높인 이중항체 기전을...
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에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 안전성·내약성 확인" 2025-09-01 11:00:48
항체 후보물질 'ABL301' 미국 임상 1상에서 안전성 및 내약성을 확인했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 2022년 12월부터 올해 4월까지 성인 91명 대상으로 ABL 정맥주사 투여 후 안전성과 내약성, 약동학과 약력학적 특성 등을 평가했다. 결과 보고서에 따르면 단일용량증량시험(SAD)과 다중용량증량시험(MAD) 모두...
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삼성바이오로직스, 인적분할 순항…‘순수 CDMO’로 글로벌 경쟁력 강화 본격화 2025-09-01 09:45:41
진출 외에도 포트폴리오 확장을 위해 최근 전용생산시설 가동을 시작한 항체·약물접합체(ADC)에 더해 이를 활용한 항체·뉴클레오타이드접합체(AOC) 관련 역량을 확보했다. 이뿐만 아니라 세포·유전자치료제(CGT) 시장 진출을 위한 아데노부속바이러스(AAV) 위탁개발(CDO) 사업 진입도 서두르고 있다....
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아리바이오 "알츠하이머 신약, 키순라보다 비교 우위" 2025-08-25 09:41:40
특히 주목할 것은 기존 허가 약물 중 임상 3상 결과가 가장 우수했던 단일항체 주사제 키순라와의 벤치마킹 분석에서 AR1001의 비교 우위 추세를 확인한 점이라고 설명했다. AR1001 글로벌 임상 3상 환자군은 주요 평가지표(CDR-SB, ADAS-Cog 13, MMSE) 시작점 점수가 키순라의 임상 3상 환자군과 가장 유사하다. 1차 평가...
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유재현 큐라클 대표 "출혈 없는 혈전용해제 세계 최초로 개발할 것" 2025-08-18 16:53:40
대상과 금기사항이 엄격하게 제한된다. MT-201은 단일 항체치료제로, 혈전을 용해하면서 지혈 기능은 유지된다. MT-202는 Tie2 수용체 활성화 항체인 MT-101을 결합한 이중항체다. Tie2 수용체는 염증 억제, 혈관벽 투과성 감소 등 혈관 안정화에 관여하는 인자다. 유 대표는 “MT-202는 단순한 항혈전제가 아니라 혈관...
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