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큐라클, 보령과 당뇨병성 신증 치료제 ‘CU01’ 개발 전략적 제휴 체결 2025-09-10 10:48:18
만성 콩팥병의 주요 원인인 당뇨병성 신증 치료제다. CU01은 체내 산화 스트레스를 조절하는 Nrf2 경로를 활성화하고, 신장 섬유화를 유발하는 TGF-β 신호를 억제하는 기전을 통해 신장 기능의 보호 및 개선 효과가 기대되는 약물이다. 큐라클은 현재 국내 당뇨병성 신증 환자 240여명을 대상으로 CU01 임상 2b상을 진행...
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코오롱생명과학, KLS-2031 전임상 발표…당뇨병성 말초신경병증 치료 가능성 확인 2025-09-10 10:43:32
해당 실험은 스트렙토조토신(STZ)으로 당뇨병을 유도한 랫트 모델에서 진행됐다. KLS-2031을 1회 투여한 결과, 인슐린 투여 여부와 관계없이 통증이 장기간 우수하게 완화됐다. PDPN이 만성 질환이라는 점을 고려할 때, KLS-2031 1회 투여로 통증을 장기간 완화한 것은 치료 전략 측면에서 의미가 크다. 체중·혈당 등...
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코오롱생명과학 "유전자치료제 후보물질 전임상 결과 긍정적" 2025-09-10 10:07:30
Group) 2025'에서 유전자치료제 후보물질 KLS-2031의 당뇨병성 말초신경병증(PDPN) 전임상 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. 이번 발표에서는 인슐린 치료 중인 PDPN 동물 모델에서도 KLS-2031의 통증 완화 효과가 유지됨을 확인한 새로운 데이터가 공개됐다. 실험은 스트렙토조토신(STZ)으로 당뇨병을 유도한 ...
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출시 한 달 만에 품귀…비만약 마운자로 '대란' 2025-09-10 06:13:01
분위기다. 비만뿐 아니라 고혈압, 당뇨병 등 동반 질환 발생률을 낮춰 사회적 비용을 줄일 수 있어서다. 다만 미용 목적으로 마운자로, 위고비 등 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 비만치료제를 무분별하게 처방받는 게 문제라고 했다. GLP-1 계열 비만치료제 주사제는 초기 체질량지수(BMI) 30㎏/㎡ 이상인 성인 비만...
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큐라클, 219억원 유상증자 청약 마무리 2025-09-08 19:08:39
자금을 CU06(Rivasterat) 당뇨병성 황반부종 미국 임상2b상, CU71 알츠하이머병 미국 임상1상 등 주요 파이프라인의 연구개발 가속화에 집중 투입할 계획이다. 큐라클 관계자는 "가치와 성장 가능성을 믿고 투자해 주신 참여자 분들께 깊이 감사드린다"며 "현재 진행 중인 연구개발의 성과를 조속히 사업화로 이어가고,...
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반복되는 손발저림...감각 저하·근력 약화로 이어져 2025-09-04 10:42:21
원인이 다양하다. 대표적으로 당뇨병성 신경병증은 혈당 조절이 잘 되지 않아 신경이 손상되면서 저림이나 화끈거림이 발생한다. 또한 손목터널증후군·팔꿈치터널증후군과 같이 특정 부위 신경이 반복적으로 압박되는 경우에도 나타난다. 이외에도 뇌졸중, 척추 디스크 등 중추신경계 질환이 원인이 될 수 있다. 증상...
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셀트리온 "안과질환 치료제 유효성 입증" 2025-09-03 17:25:53
성 등 안과질환 블록버스터 치료제인 아일리아의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 아일리아의 지난해 글로벌 매출은 13조3322억원에 달했다. 셀트리온은 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 수행한 글로벌 3상에서 아이덴젤트 투약군과 아일리아 투약군 간 유의미한 유효성·안전성의 차이를 보이지 않았다고...
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셀트리온, '아이덴젤트' 52주 임상 결과 발표 2025-09-03 13:21:36
결과는 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의 52주 장기 임상 데이터다. 아이덴젤트 투약군과 오리지널 의약품 투약군의 치료적 동등성, 장기 유효성, 안전성을 비교 검증했다. 연구 결과에 따르면, 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA)이 베이스라인 대비 16주차까지 점진적으로 향상된 후...
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셀트리온, 장기 임상 근거 확보해 13조 아일리아 시장 공략 시동 2025-09-03 10:26:05
셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아일리아(성분명 애플리버셉트)’ 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘아이덴젤트’의 글로벌 임상 3상 52주 결과가 안과학 분야 국제학술지 ‘안과학 및 치료(Ophthalmology and Therapy)’에 게재됐다고 3일 밝혔다. 이번에 공개된 연구 결과는 셀트리온이 당뇨병성 황반부종(DME) 환자...
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한독 "관계사 고인슐린증 치료제, FDA와 임상 3상 간소화 합의" 2025-09-03 10:22:50
통해 10명 이상의 종양성 고인슐린증 환자에게 에르소데투그를 투여한 긍정적인 결과를 기반으로 한 것이다"고 말했다. 레졸루트는 희귀, 대사 질환에 대한 표적 치료제를 개발하고 있는 미국 바이오벤처로 고인슐린증 치료제 RZ358, 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 RZ402를 개발하고 있다. 한독은 RZ358과 RZ402의 한국...
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