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박희동 "여성 탈모 원인 잡는 기능성 화장품 출시" 2025-10-20 17:12:15
LG화학 생명공학사업본부(옛 LG생명과학) 연구소장 출신인 박 대표와 임동철 최고기술책임자(CTO)가 공동 창업했다. 박 대표는 LG생명과학 재직 시절부터 12년 동안 탈모에 특화된 제품 개발을 구상해왔다. 그는 “피나스테리드나 미녹시딜은 원래 다른 질환 치료제로 개발됐다가 탈모 효과가 발견된 사례”라며 “여성에겐...
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J&J '아미반타맙', 난치성 두경부암서 유의미한 효능 입증[ESMO 2025] 2025-10-20 16:12:24
SC 아미반타맙 단독요법을 평가했다. 임상 대상은 인유두종바이러스(HPV) 비관련 R/M HNSCC 환자 중 PD-1/PD-L1 억제제와 백금기반 화학요법 치료을 마친 환자였다. 이번 임상 결과는 아미반타맙이 난치암으로의 확장 가능성을 열었다는 평가를 받는다. 아미반타맙은 당초 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 폐암을 위해...
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HLB, ESMO 2025서 리보세라닙 임상 대거 공개…간암·희귀암 효과 2025-10-20 14:45:56
병용요법의 TACE(간동백화학색전술)·HAIC(간동맥주입화학요법) 병용 등 2건의 연구자 임상과, 리보세라닙 단독 또는 병용요법을 평가한 4건(비임상 1건, 임상 3건)의 연구 결과가 추가로 발표되며 다양한 암종과 치료 전략에서의 확장 가능성이 제시됐다. 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 "올해 ESMO에서 리보...
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유방암 완치 길 연 항암 신약…"생존율 87%" 2025-10-19 17:12:56
ADC 신약 엔허투 임상시험 결과가 발표됐다. 임상 결과에 따르면 고위험 인간표피성장인자수용체 2형(HER2) 양성 초기 유방암 환자를 대상으로 엔허투가 기존 표준 ADC 치료제와 비교해 재발 위험을 53%나 감소시켰다. 엔허투 병용요법은 전통적인 화학요법 대비 병리학적 완전 관해율(pCR)을 67.3%까지 끌어올려 수술 전...
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글로벌 '백신 강자' 美 모더나…"mRNA 기술로 암정복 도전" 2025-10-19 17:12:03
한 mRNA-4359 임상 1·2상 초기 데이터를 공개했다. 코로나19 백신으로 널리 쓰인 mRNA 기술이 암 치료의 새로운 영역을 열고 있음을 증명한 것이다. 모더나가 강조하는 항암제로서 mRNA 백신의 가장 큰 장점은 안전성이다. 홀렌 부사장은 “주사 부위 통증, 며칠간의 발열 그리고 약간의 피로감이 나타나지만 탈모, 구토,...
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면역·ADC 병용요법,유방암 넘어 방광암 치료 가능성도 높였다 [ESMO 2025] 2025-10-19 15:46:33
ADC 신약 ‘엔허투’의 초기 유방암 환자 대상 임상 결과를 공개했다. 엔허투는 고위험 인간표피성장인자수용체 2형(HER2) 양성 초기 유방암 환자들을 대상으로 한 임상에서 엔허투가 기존 표준 ADC 치료제와 비교해 재발 위험을 53%나 감소시킨 것으로 나타났다. 수술 전 단계에서도 효과가 입증됐다. 엔허투를 포함한...
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모더나 수석부사장 "mRNA 백신, 암 치료 새 시대 연다" [ESMO 2025] 2025-10-19 14:27:41
대상의 mRNA-4359 임상 1·2상 초기 데이터를 공개했다. 코로나19 백신으로 널리 쓰였던 mRNA 기술이 암 치료의 새로운 영역을 열고 있음을 증명한 것이다. 모더나가 강조하는 항암제로서의 mRNA 백신의 가장 큰 장점은 안전성이다. 기존 항암제와 비교해 부작용이 적다는 설명이다. 홀렌 부사장은 “주사 부위의 통증,...
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아스트라제네카 '임핀지', 위암 수술 전후 보조요법 생존율 개선 [ESMO 2025] 2025-10-18 00:04:28
항암화학요법(FLOT)과 임핀지 병용요법을 연구한 ‘마테호른(MATTERHORN)’의 3상 임상 최종 OS 분석 결과를 발표했다. 임핀지 병용요법을 시행한 환자군의 사망 위험은 FLOT만 투여한 환자와 비교해 사망 위험이 22% 더 낮은 것으로 나타났다. 특히 임핀지 병용요법을 받은 환자와 그렇지 않은 환자 간의 OS는 시간이...
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메드팩토, SITC서 ‘백토서팁’ 골육종 임상 데이터 추가 결과 발표 2025-10-17 10:59:14
“임상 초기보다 더 향상된 중간 데이터를 추가 공개할 것”이라고 말했다. 메드팩토는 현재 성인 및 청소년 골육종 환자를 대상으로 한국과 미국에서 임상을 진행 중이며, 지난 6월 재발성·불응성 골육종 환자에게서 ‘백토서팁’ 단독 투여만으로 35% 이상의 부분관해(PR)율을 기록했다고 초기 데이터를 공개한 바 있다....
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삼성바이오로직스 "신약후보물질 IND 소요기간 8개월로 단축" 2025-10-16 14:35:15
“초기 단계 개발 가능성 평가, 리스크 기반의 화학·제조·품질관리(CMC) 계획 수립, 병렬 워크플로우 도입 등으로 품질 저하 없이도 개발 과정의 복잡성은 줄이고, 개발 속도는 높였다”고 말했다. 그러면서 “항체의약품의 후보물질 선별부터 임상시험계획 승인신청(IND)까지 소요기간을 업계 표준 10개월 대비 짧은 8...
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