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HLB 리보세라닙, 난소암 화학요법 병용 효능 확인 2024-08-12 15:00:30
없기 때문에 환자들은 암이 상당히 진행된 후 진단을 받는 경우가 많다. 현재 치료제로 쓰이는 백금 화학요법은 종양 세포의 DNA를 손상시켜 세포 사멸을 유도한다. 하지만 시간이 지남에 따라 암세포가 이러한 기전을 회피하거나 DNA 복구 기전을 활성화시키는 방법 등으로 약물에 대한 저항성을 높여 재발률이 매우 높다....
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"피 한방울로 신장이식 환자 이식 거부반응 조기진단" 2024-08-05 09:38:53
칩과 인공지능 알고리즘 분석을 통해 임상 환자 샘플에서 신장이식 거부반응을 진단할 패턴을 찾은 것은 상당히 고무적"이라고 했다. 신성 교수는 "앞으로 추가 연구와 검증 과정들을 거친다면 신장이식 환자들이 간단한 혈액 검사로 거부반응을 진단받을 수 있을 것"이라고 했다. 보건복지부 보건의료기술 연구개발사업 및...
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마상배 대표 "커피머신 같은 가정용 진단기기 내놓겠다" 2024-07-31 17:29:51
영향을 받지 않고 검사 정확도를 높여 보급형 현장진단기기(POCT) 시장을 여는 데 도움이 될 것으로 내다봤다. 마상배 에이아이바이오틱스 대표(사진)는 31일 “누구나 쉽게 쓸 수 있는 POCT ‘루킨’을 개발했다”며 “올해 안에 성능 검증을 마무리하고 내년 임상평가를 거쳐 2026년께 출시할 계획”이라고 했다. 그는...
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"전처리까지 자동화한 현장진단 기기 개발…가정용 진단 시대 열겠다" 2024-07-31 15:52:57
임상평가를 마친 뒤 2026년께 출시할 계획"이라고 했다. 그는 "장기적으로 커피머신처럼 모든 집에 진단기기를 갖춘 '가정용 진단 시대'를 여는 게 목표"라고 했다. 한양대 화학공학과를 졸업한 마 대표는 1993년부터 10여년 간 삼성전자 반도체공정 엔지니어로 근무하다가 바이오장비 분야에 발을 들였다. 국내...
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클리노믹스, 일본 당쇄공학 기술기업 글라이텍(GlyTech)社와 공동사업 양해각서 체결 2024-06-04 13:34:48
대한 국내 임상 파트너 유치 등을 추진할 계획이다. 현재 글라이텍社(GlyTech)이 개발중인 시약 중 하나인 ‘소마토스타틴’의 경우 체내 호르몬의 균형을 유지하기 위한 성장 호르몬 억제제로 사용되며 희귀질병인 ‘첨단거대증’ 치료제로 사용되고 있다. ‘첨단거대증’은 희귀질병이긴 하나, 전세계 치료제 시장은 약...
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'사형 선고' 악명 높던 폐암…"신약에 정복 당하는 중" 반전 2024-06-03 10:24:44
아닌 가속 승인이다. 가속 승인은 질병 치료를 위해 임상 2·3상 단계에 있는 신약 후보 물질을 신속하게 도입하는 제도로, 부족한 추가 임상 데이터를 확보하면 정식 승인을 받을 수 있다. 매년 23만4000명 이상의 미국인이 폐암 진단을 받고 이 가운데 한 해에 약 12만5000명이 사망한다. 미국 폐 협회에 따르면 폐암...
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항암제 주사 '혁신'…5분이면 투약 완료 2024-06-02 18:07:14
길리어드사이언스의 트로델비는 연이은 임상 실패로 난관에 봉착했다. 길리어드는 이번 행사에서 방광암에 이어 비소세포폐암에서도 화학요법 대비 트로델비의 이점을 증명하지 못했다는 임상 결과를 공유했다. “AI가 신약 개발 성공률 높일 것”개막 둘째날인 1일에는 의료 진단 및 신약 연구에 인공지능(AI)을 활용하기...
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암 진단서 치료까지…방사성 의약품 주목하는 제약업계 2024-05-26 07:10:00
목표로 작동하는 화학물질이 결합한 약물로, 질병 진단과 치료에 모두 활용할 수 있다. 22일 업계에 따르면 SK바이오팜[326030]은 최근 한국원자력의학원과 협력해 방사성의약품 치료제 핵심 재료 제조와 공급을 포괄하겠다는 계획을 밝혔다. 앞서 SK바이오팜은 지난해 9월 한국원자력의학원과 방사성의약품 치료제 핵심...
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韓 AI 신약·유전자 치료제, 日서 러브콜 2024-05-19 18:37:21
기반 암조기진단업체 진씨커 등 7곳이 참여했다. 일본에 진출하려는 기업보다 일본에서 기술 수요가 큰 국내 기업들 위주로 구성됐다. 김승용 UTC인베스트먼트 이사는 “상대적으로 한국이 앞선 AI 신약 개발과 디지털치료제, 유전자치료제 분야의 기업을 만나고 싶다는 수요가 많았다”고 했다. 전통 제조 대기업도 韓...
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암젠, 소세포폐암 신약 임델트라 FDA 승인 2024-05-17 12:21:21
승인했다고 보도했다. 이는 환자가 일반적으로 화학요법의 일종인 다른 형태의 치료를 시도하는 동안이나 시도한 후에 암이 진행된 경우 약을 복용할 수 있다는 의미다. 임델트라는 일반적으로 탈라타맙(tarlatamab)으로도 알려져 있다. 소세포폐암은 매년 전 세계적으로 폐암 진단을 받는 220만 명 이상의 환자 중 15%,...
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