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파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 차세대 치료제 개발 나섰다 2025-09-22 10:17:29
차세대 메닌 저해제를 아우르는 다층적 파이프라인을 구축해 글로벌 AML 시장 공략을 가속화한다는 계획이다. 메닌은 AML 환자 중 MLL 유전자 재배열(MLL-r) 및 NPM1 돌연변이 환자의 암세포 성장에 핵심적인 역할을 하는 단백질이다. 양사가 공동개발 중인 메닌 저해제는 기존 치료에 반응하지 않거나 재발한 AML...
[분석+] 보로노이, VRN04 최대 200억원에 美 안비아에 양도 2025-09-18 16:46:21
저해제 후보물질로, 보로노이는 작년 계약 당시부터 안비아로부터 연구비를 지원받아 최종 후보물질을 선정했다. 안비아는 보로노이로부터 해당 물질을 양도받아 글로벌 임상 개발을 직접 추진할 예정이다. 김대권 보로노이 연구부문 대표는 “이번 계약으로 VRN04의 글로벌 개발이 본격화됐다”며 “치료 옵션이 부족한...
일동제약 아이디언스, 유라시아 지역 항암 신약 '베나다파립' 라이선스 계약 2025-09-08 10:53:58
저해제 계열의 경구용 표적 치료 항암제로, 세포 DNA 손상의 복구에 관여하는 효소인 PARP를 조절해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기전을 지닌다. 2022년 미국식품의약국(FDA0으로부터 위암 분야의 희귀 질환 치료제 지정(ODD)을 받았으며, 현재 한국과 미국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 비롯해 유방암 등...
아이디언스, 러·UAE 제약사와 700억원 규모 항암제 공급 계약 2025-09-08 10:39:35
베나다파립은 PARP(DNA 손상 복구 관여 효소) 저해제 계열의 경구용 표적 치료 항암제다. 세포 DNA 손상의 복구에 관여하는 효소인 PARP를 조절해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기전을 지닌다. 아이디언스 관계자는 "베나다파립이 집중하고 있는 위암 3차 치료 분야는 미충족 수요가 큰 영역"이라며 "타 글로벌 권역에...
메드팩토 “췌장암 장벽 무너뜨리고 완전관해…MP010로 난치암 정조준” 2025-09-06 15:09:19
등 기존 TGF-β 저해제의 주요 부작용 우려도 줄였다. 김 대표는 “기존 TGF-β 저해제는 효과는 분명했지만 전신 독성 우려 때문에 고용량 투여가 어려웠다”며 “MP010은 암세포를 찾아가는 셔틀 역할을 하는 타깃 도메인을 장착해, 정상 세포 노출을 최소화하면서도 효과적으로 용량을 전달할 수 있다”고 했다. 현재...
티씨노바이오, 중기부 ‘스케일업 팁스’ 선정…AI 기반 TPD 개발 2025-08-28 11:13:29
주요 파이프라인인 TXN10128(ENPP1 저해제, 선천면역항암제)는 단독요법 또는 화학항암제 병용요법으로 한국에서 임상 1상 시험을 진행 중이다. 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정을 받았다. 후속 파이프라인으로 ULK1 저해제와 다양한 TPD 신약을 개발하고 있고, 향후에도 글로벌 혁신 항암제를 발굴하기 위한...
美의대 러브콜에 신약 개발 확대…큐리언트, 소아뇌종양 극복 나서 2025-08-25 16:53:11
CDK7 선택적 저해제다. 암세포가 증식하는 것을 억제해준다. 암세포를 만드는 유전자에도 영향을 준다. 남 대표는 “CDK 계열의 기존 치료제는 암세포 분열의 한 시점만 막지만, Q901은 암세포의 전체 분열 과정을 방해하고 손상된 유전자를 스스로 고치는 기능까지 차단한다”며 “암세포 입장에선 이중으로 공격을 받는...
일동제약 아이디언스·동아ST 앱티스, '이중 ADC' 공동개발 2025-08-12 11:06:37
대표는 "병용 요법 임상 데이터를 기반으로 PARP 저해제를 ADC 페이로드로 확장하는 획기적인 시도"라며 "글로벌 ADC 시장에서 차별화된 후보물질과 기술 경쟁력을 확보하는 계기가 될 것으로 기대한다"고 말했다. 한태동 앱티스 대표는 "앱티스가 보유한 ADC 관련 원천 기술과 플랫폼, 아이디언스가 가진 유망한 항암 신약...
아이디언스, 앱티스와 베나다파립 기반 이중 페이로드 ADC 개발한다 2025-08-12 10:51:01
저해제를 ADC 페이로드로 확장하는 획기적인 시도"라며 "글로벌 ADC 시장에서 차별화된 후보물질과 기술 경쟁력을 확보하는 계기가 될 것으로 기대한다"고 했다. 한태동 앱티스 대표는 "앱티스가 보유한 ADC 관련 원천 기술과 플랫폼, 아이디언스가 가진 유망한 항암 신약 파이프라인 등을 결합해 시너지 효과를 이끌어...
큐리언트, CDK7 저해제 1상 증량 투여 완료…ADC 병용 가능성 확인 2025-07-29 14:59:48
저해제 항암신약 후보물질인 모카시클립(Q901)의 글로벌 임상 1상 용량증가 시험의 최종 용량군의 마지막 환자 투여가 성공적으로 완료됐다고 29일 밝혔다. 이번 임상시험은 미국 FDA와 한국 식약처의 승인을 받아 미국과 한국에서 동시 진행되고 있다. 임상 1상에서는 첫 항암효과가 관찰된 용량부터 최종 투여 용량까지...