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인스코비 "자회사 아피메즈, 류마티스관절염 치료제 동물실험 돌입" 2021-05-13 10:11:20
신약으로 다발성경화증, 류마티스 관절염 등 자가 면역질환에 효능이 우수한 것으로 인정받았다. 허가받은 신약 기반으로 류마티스 관절염 등 적응증을 확대했기 때문에 이번 동물실험을 통해 치료효과가 확인되면 타 후보물질 대비 빠른 시일 내 임상시험에 돌입할 수 있을 것으로 기대된다는 것이 회사 측의 설명이다....
헬릭스미스, '엔젠시스' 루게릭병 美임상 2상 첫 환자투약 2021-03-10 09:54:33
경화증(ALS·루게릭병)에 대한 미국 임상 2a상 시험에서 환자 투약을 시작했다고 10일 밝혔다. 엔젠시스의 ALS 치료 임상 2a상은 미국에서 환자 18명을 대상으로 임상센터 4곳에서 진행된다. 첫 투약은 텍사스주 오스틴 신경근센터에서 이뤄졌다. 헬릭스미스는 엔젠시스의 ALS 임상 2상을 2a와 2b상으로 나누어 약물의...
[신희섭의 뇌가 있는 풍경] 코로나와 '마이크로 뇌졸중' 2021-03-03 17:06:17
한 종류인 다발성경화증으로 사망한 사람의 뇌에서 일반 사체의 뇌보다 거의 세 배 가까이 흔하게 발견됐다. 코로나19뿐만이 아니다. 에볼라바이러스나 뇌염바이러스 감염에서 회복된 후 인지기능 장애나 의식의 혼탁이 나타나는 사례도 있다. 치매의 원인은 아직도 분명하지 않지만 뇌세포 사멸이 치매 증상을 일으킨다는...
동구바이오제약, 경쟁력 강화 위해 조직개편 2021-01-07 09:30:19
작년 말 전신경화증 수지궤양치료 적응증의 신의료기술 신청을 시작으로, 적응증별로 난치성질환 치료 목적용으로 신의료기술에 등재될 것으로 예상 중이다. 작년 말 홈쇼핑에 출시된 코스메슈티컬 브랜드 셀블룸도 올해부터 본격적인 마케팅을 통해 브랜드 가치 제고 및 매출 증대를 기대하고 있다. 또 지놈앤컴퍼니 뷰노...
디앤디파마텍, 섬유화질환 치료제 ‘TLY012’ 美 1상 신청 2020-12-22 16:04:42
동시에 진행한다는 계획이다. 각각 만성 췌장염과 전신경화증, 말기 비알코올성지방간염(NASH) 및 간섬유화증을 적응증으로 한다. TLY012는 FDA로부터 작년 9월과 지난 5월에 각각 만성췌장염과 전신경화증에 대해 희귀의약품 지정을 받았다. TLY012가 임상시험에 진입하게 되면 디앤디파마텍의 임상 단계 신약후보물질은...
'아이스버킷 챌린지' 기획한 루게릭병 환자 7년 투병 끝에 별세 2020-11-23 08:35:26
경화증·ALS) 투병 끝에 37세를 일기로 숨을 거뒀다고 보도했다. ALS 협회는 트위터에서 "아이스버킷 챌린지의 공동 기획자인 퀸이 세상을 떠나 매우 슬프다"며 "그는 2013년 ALS 진단을 받았고, 캠페인의 대중화를 위해 가장 힘쓴 인물"이라고 밝혔다. 퀸의 후원자들은 페이스북을 통해 "오늘 아침 패트릭의 죽음을 함께...
페이팔 창업자가 '찜'한 디앤디파마텍 상장 시동 2020-10-14 17:34:54
만성 췌장염과 전신경화증 관련 희귀의약품으로 지정받았다. 연말에 임상 1상에 들어간다. 비만과 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 ‘DD01’도 연말에 임상 1상을 시작한다. 현재 모든 파이프라인(신약 후보물질)이 개발 단계로 적자를 내고 있어 기술특례 상장으로 코스닥에 입성할 계획이다. 지난 7월 전문 평가기관의...
헬릭스미스, '엔젠시스' 루게릭병 美 임상 2a상 프로토콜 제출 2020-10-05 14:14:29
루게릭병(ALS: 근위축성 측삭경화증)에 대한 임상 2a상 시험 프로토콜(규정)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 5일 밝혔다. 임상 2a상에서는 VM202를 ALS 환자에 주사한 후 환자의 근육 조직을 소량 채취해 유전자 발현량을 측정할 계획이다. 이런 분자생물학적 분석을 위해 임상시험은 180일간 총 18명을 대상으로...
루게릭병 환자 약물로 숨지게 한 일본 의사 체포…안락사 논쟁 2020-07-24 12:56:50
따르면 일본 교토부(京都府) 경찰본부는 근위축성측색경화증(ALS, 일명 '루게릭병')을 앓는 환자에게 약물을 투입해 사망하게 한 혐의(촉탁살인)로 오쿠보 요시카즈(大久保愉一) 씨와 야마모토 나오키(山本直樹) 씨 등 의사 2명을 전날 체포했다. 이들은 ALS로 사실상 전신 마비 상태인 하야시 유리(林優里·당시...
디앤디파마텍, 기술성평가 통과…코스닥 상장 본격화 2020-07-07 16:56:38
미국 식품의약국(FDA)에 의해 만성췌장염과 전신경화증에 대해 희귀의약품으로 지정됐다. 연말에 임상 1상에 들어간다. 비만과 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 'DD01'도 연말에 임상 1상을 시작한다. 디앤디파마텍은 지금까지 1600억원의 투자를 유치했다. 이슬기 디앤디파마텍 대표는 "최적의 상장 시점을...