젬백스 "FDA, 진행성핵상마비 치료제 임상 2상 계획 승인" 2024-02-13 15:14:25

기업 젬백스앤카엘은 미국 식품의약청(FDA)으로부터 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제 후보물질 'GV1001'의 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다. 이에 따라 회사는 미국 내 30∼40개 기관에서 PSP 환자 150명을 대상으로 GV1001의 효과와 안전성을 평가할 예정이다. PSP는 비정형 파킨슨 증후군으로,...

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젬백스링크, 포니에이아이와 합작법인 설립 추진 2024-02-05 09:26:52

젬백스링크가 자율주행 기업 포니에이아이로부터 투자 유치를 추진중이라고 5일 밝혔다. 젬백스링크에 따르면 포니에이아이와 기타투자자로부터 대규모 유상증자 발행 등 자금을 유치를 추진한다. 이번 유상증자에는 최대주주인 젬백스앤카엘도 참여할 예정이다. 이번 투자를 시작으로 젬백스링크와 포니에이아이는 향후...

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[이지 사이언스] 노화에 맞서는 인간…'항노화 치료제'는 언제쯤? 2024-02-03 08:00:04

3일 바이오 업계에 따르면 젬백스앤카엘이 개발 중인 알츠하이머 치료제 'GV1001'의 항노화 효과에 대한 논문이 최근 국제학술지 '에이징'(Aging)에 게재됐다. 해당 논문에는 GV1001이 알츠하이머의 주요 요인인 '아밀로이드 베타'를 생성하는 효소와 노화를 일으키는 단백질 수치를 감소시켰다는...

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젬백스 "GV1001 항노화 효과, 국제 저널에 논문 게재" 2024-01-31 09:20:45

젬백스앤카엘(젬백스)은 GV1001이 항노화 효과를 일으켜 세포노화와 신경 퇴행을 억제하고 생존 기간을 늘여준다는 연구 결과가 나왔다고 31일 밝혔다. 최근 국제 저널 ‘노화(Aging, IF 5.955)’에 한양대학교 구리병원 신경과 고성호 교수팀의 ‘GV1001의 항노화 효과를 통한 알츠하이머병 동물모델의 신경 퇴행 억제와...

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삼성제약, 알츠하이머 치료제 GV1001 임상 3상 계획 '변경' 2024-01-08 10:00:07

5월 젬백스앤카엘로부터 삼성제약이 국내 실시권을 취득한 알츠하이머병 치료제 후보물질이다. 변경 계획에 따르면 투여 용량 단순화에 따라 임상 환자 수가 줄어들게 된다. GV1001 투여군은 0.56mg과 1.12mg 두 개였으나, 0.56mg군을 제외하고 1.12mg군으로만 임상시험을 진행하겠다는 것이다. 임상환자 수는 936명에서...

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• #삼성제약 알츠하이머 #삼성제약 #임상시험 #변경 #1.12

젬백스, 바이오 총괄사장에 이석준 美 변호사 영입 2024-01-03 09:53:54

젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 글로벌 로펌 레이텀앤왓킨스(Latham & Watkins) 이석준 변호사를 바이오 사업부 총괄사장으로 영입했다고 3일 밝혔다. 이 총괄사장은 서울대 경제학과와 밴더빌트대 로스쿨을 졸업한 미국 변호사로, 20년 이상 글로벌 기업의 경영 전반에 걸친 법률 자문을 시행해 온 전문가이다. 그는...

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젬백스, 바이오 총괄사장에 이석준 美 변호사 영입 2024-01-03 09:23:35

젬백스앤카엘은 글로벌 로펌 레이텀앤왓킨스(Latham & Watkins)의 이석준 변호사(사진)를 바이오 사업부 총괄사장으로 영입했다고 3일 밝혔다. 이 총괄사장은 서울대 경제학과와 밴더빌트대 로스쿨을 졸업한 미국 변호사이다. 20년 이상 글로벌 기업의 경영 전반에 걸친 법률 자문을 시행했다. 그는 한국의 외환위기 당시...

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젬백스엔카엘 "진행성 핵상 마비 치료제 美 임상 2상 신청" 2023-12-18 16:51:58

젬백스엔카엘 "진행성 핵상 마비 치료제 美 임상 2상 신청" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 젬백스앤카엘은 미국 식품의약청(FDA)에 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제인 'GV1001'의 임상 2상 시험 계획(IND)을 제출했다고 18일 밝혔다. 젬백스[082270]는 30∼40개 기관에서 PSP 환자 150명을 대상으로 12개월 동안...

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