레거시 브랜드 인수해 신사업까지…보령, 알림타 자체 생산 시작 2025-07-09 15:50:25

보장받기 때문이다. 글로벌 제약사들이 '특허 만료 신약'을 구조조정 대상으로 삼는 배경이다. 보령의 LBA는 이런 신약 시장의 틈새를 노린 전략이다. 특허가 끝나 헐값이 된 오리지널 의약품의 국내 소유권을 완전히 가져온 뒤 자체 제품으로 만들어 안정적 '캐시카우'를 확보할 수 있어서다. 자체 공장...

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보로노이 "차세대 폐암신약 임상서 난치암 환자 종양 크기 43% 감소" 2025-07-03 14:00:29

항암신약개발사 보로노이가 개발 중인 차세대 표적항암제 임상의 고용량 투약 중간 결과를 처음으로 공개했다. 보로노이는 3일 항암후보물질 VRN11 고용량을 난치 환자에게 4주간 투여하자 종양 크기가 43% 줄어들었다고 3일 밝혔다. 이 환자는 '타그리소'를 포함한 항암치료를 10회 이상 받고도 암이 재발한 난치...

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• #보로노이 차세대 #환자 #노이 #용량 #종양

목표가 넘은 '과열주' 대신 저렴한 유망주 담을까 2025-06-29 18:14:00

전반에 투자심리가 악화한 영향이다. 코스닥시장에서는 신약 개발사 보로노이의 주가 괴리율이 85.69%로 가장 높았다. 증권사의 평균 목표주가는 20만3333원, 지난 26일 종가는 10만9500원이었다. 보로노이는 항암신약 후보물질인 VRN10·VRN11의 기술이전 기대 등으로 올 들어 40% 넘게 뛰었으나 여전히 목표주가 수준에는...

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[데스크 칼럼] 깊어지는 투자자 불신 2025-06-24 17:37:38

일상적인 일이다. 신약 개발 성공 확률이 통상 10%도 안 되는 탓이다. 글로벌 제약사들도 다반사로 임상 실패를 경험한다. 신약 개발사의 숙명이다. 그런데도 브릿지바이오가 파탄으로 내몰린 데는 제도적 요인이 한몫했다. 바로 코스닥시장 상장 유지 조건이다. 브릿지바이오 주식은 지난 3월 관리종목으로 지정됐다....

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'유도탄 항암제' 임상 돌입…인투셀 "ADC 판도 바꿀 것" 2025-06-22 17:08:20

“이번 임상은 인투셀이 보유한 신약 플랫폼 기술이 인체에서도 작동하는 걸 보여줄 기회입니다.” 박태교 인투셀 대표(사진)는 22일 인터뷰에서 “페놀계 페이로드 항체약물접합체(ADC)가 사람에게 효능을 낼 수 있다는 걸 임상으로 입증하겠다”며 이같이 말했다. ADC 플랫폼 개발사 인투셀은 올해 ADC 파이프라인 두...

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• #유도탄 항암제 #투셀 #페이로드 #페놀 #링커 #사람

[K바이오 뉴프런티어 (11)] 다임바이오 "빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발…글로벌 시장 판도 바꿀 것" 2025-06-20 10:00:02

지난해 10월 국가신약개발사업단의 임상 지원 과제로 선정돼 20억원을 지원 받았다"고 했다. 임상 결과는 기대 이상이다. 25mg 투약군에서 객관적반응률(ORR)이 50%로 확인됐다. 김 대표는 "BRCA2 변이가 있는 환자 두 명 가운데 한 명에게서 종양이 46% 감소하는 부분관해가 확인됐다"고 했다. 다임바이오는 50mg군에서는...

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