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연어주사 라인 강화 휴온스, 저용량 PDRN '아모탈렉스 1.5ml' 출시 2025-07-28 09:01:39
연어주사로 불리는 폴리데옥시리보뉴클레오티드(PDRN)의 저용량 제품을 선보이면서 제품 라인을 강화했다. 휴온스는 기존 3ml 제형 대비 용량을 절반으로 줄인 '아모탈렉스주 1.5ml'를 출시했다고 28일 밝혔다. 아모탈렉스는 연어 유래 디옥시리보핵산(DNA)에서 추출한 PDRN을 주성분으로 하는 주사제다. 병에 담긴...
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휴온스, 저용량 PDRN '아모탈렉스주 1.5㎖' 출시 2025-07-28 08:56:20
후 폐기가 원칙인 바이알 제품 특성상 저용량 제품은 기존 3㎖ 제형 사용 때 발생했던 약제 잔량 낭비를 줄일 수 있다. 휴온스 관계자는 "저용량 PDRN 주사제 제품 출시는 의료 현장의 목소리를 적극 반영한 조치"라며 "앞으로도 의료진의 요구를 충족시킬 수 있는 추가 제형 출시를 적극적으로 검토해 나가겠다"고 말했다....
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반년새 1000억 '위고비 돌풍'…내달 더 센 '마운자로' 상륙 2025-07-24 17:40:34
특화한 한 의료기관 원장은 “마운자로 저용량 가격은 위고비보다 낮게, 고용량은 비슷하게 정해질 것”이라며 “마운자로 약효가 더 좋지만 후발주자로 시장을 빠르게 확대하기 위해 가격 경쟁력을 높이는 전략을 택한 것으로 보인다”고 말했다. 국내 의료기관에서 위고비 1개월분은 용량에 상관없이 40만~60만원 정도에...
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[단독] 안트로젠, 골관절염치료제 안전성 확인…"차세대 주사형 줄기세포치료제 가능성 보여" 2025-07-15 14:08:24
점도 장점으로 꼽힌다. 유효성 평가에서는 저용량군에서도 유의미한 통증 개선 효과가 관찰됐다. 24주간 평균 44.2%의 통증 개선 효과가 나타났다. 시술 후 환자 스스로 평가하는 국제 통용 평가기준인 IKDC와 WOMAC에서 모두 4주 만에 유의한 개선이 나타났다. 추적관찰 기간인 24주 동안 효과가 유지되기도 했다....
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LG화학, 경구용 희귀비만증 신약 '임상 3상' 진입 속도 2025-07-10 14:17:53
감소했으며, 중용량(400mg) 군에서는 7.7%포인트, 저용량(200mg) 군에서는 2.7%포인트 줄었다. 위약군에서는 2.2%포인트 BMI 증가가 나타났다. 양호한 안전성 및 내약성을 보였으며 가장 흔하게 보고된 이상사례는 설사와 오심으로 대부분 경미했다. 이를 바탕으로 리듬사는 미국, 유럽 규제당국과 비바멜라곤의 임상허가...
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LG화학, 희소비만질환 먹는약 '비바멜라곤' 2상서 BMI 감소 확인 2025-07-10 14:07:39
중용량(400㎎)은 7.7%포인트, 저용량(200㎎)은 2.7%포인트 줄어든 것으로 나타났다. 반면 위약군은 BMI가 2.2%포인트 증가했다. 안전성과 내약성은 전반적으로 양호했다. 흔하게 보고된 이상사례는 설사와 오심 등으로 대부분 증상이 심하지 않았다. 리듬파마슈티컬스는 앞서 주사제인 '세트멜라노타이드'를 활용해...
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차백신연구소, 대상포진 백신 혈청방어율 100%…2029년 출시 목표? 2025-07-08 14:19:07
후 48주 추적 관찰 결과 저용량은 물론 고용량 투약군에서 뛰어난 내약성과 안전성을 확인했다. 이번 CSR에선 면역원성 데이터를 추가로 확인했다. 접종 후 48주 시점까지 모든 접종군에서 대상포진 바이러스에 대한 항체 수치는 2.7배 넘게 증가했다. 2차 접종 4주 뒤엔 모든 대상자의 몸 속 항체가 2배 이상 증가했다....
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차백신연구소, 대상포진 후보물질 1상 "100% 항체 형성 유도" 2025-07-08 13:22:36
관찰 결과, 저용량·고용량 집단 뛰어난 내약성과 안전성을 확인했다. 대조군을 포함한 모든 시험군에서 중대한 이상반응은 관찰되지 않았다. 이번 CSR에는 면역원성(체액성·세포성 면역반응) 데이터가 추가됐다. 접종 후 48주 시점까지 모든 접종군에서 대상포진 바이러스(VZV)에 대한 항체 수치를 살펴보면 2.7배 이상...
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차백신연구소, 대상포진 백신 임상 1상서 안전성·내약성 확인 2025-07-08 11:51:04
결과 저용량군과 고용량군 모두에서 내약성과 안전성이 입증됐다. 대조군을 포함한 모든 시험군에서 중대한 이상 반응은 관찰되지 않았다. CVI-VZV-001은 항체를 생성하는 체액성 면역 반응뿐 아니라 바이러스 감염 세포를 공격하는 세포성 면역 반응도 효과적으로 유도한 것으로 확인됐다. 차백신연구소는 올해 안에 해당...
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보로노이, 2.5조 폐암 신약 속도…"증량에도 안전성 입증" 2025-07-03 14:44:11
어려운 고난이도 환자군임에도 불구하고, 저용량 단계에서부터 항암 효과가 나타났기 때문입니다. 보로노이가 저용량 투여 결과를 발표할 때부터 일찍이 글로벌 업계의 관심을 받은 이유기도 합니다. 여기에 이번 발표를 통해 고용량 단계에서도 뇌와 폐에서 종양이 사라지는 효능과 안전성이 유지됐다는 설명입니다. 현...
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