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젬백스, 진행성핵상마비 치료제 FDA 임상2상 IND 신청 2023-12-18 15:29:51
젬백스앤카엘(젬백스)이 진행성핵상마비 (progressive supranuclear palsy, 이하 PSP) 치료제 GV1001의 글로벌 개발 전략을 본격화한다. 18일 젬백스는 15일(현지시간) PSP 치료제 GV1001의 2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 이번 임상시험은 PSP 환자 150명을 대상으로 12개월간...
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젬백스, 진행성핵상마비 치료제 ‘GV1001’ FDA 2상 IND 신청 2023-12-18 14:19:01
젬백스앤카엘이 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, PSP) 치료제 ‘GV1001’의 글로벌 개발 전략을 본격화한다고 18일 밝혔다. 젬백스는 지난 15일(현지시간) PSP 치료제 GV1001의 2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 이번 임상은 PSP 환자 150명을 대상으로 12개월간 GV1001 0.56mg...
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삼성제약, 480억원 유상증자…"알츠하이머 치료제 R＆D 투자" 2023-11-20 15:52:54
기업 젬백스앤카엘도 참여한다. 삼성제약은 지난 5월 젬백스[082270]로부터 알츠하이머에 대한 GV-1001의 국내 판권을 취득한 바 있다. 젬백스는 현재 미국 및 유럽 7개국에서 알츠하이머에 대한 GV1001의 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 삼성제약 관계자는 "GV1001은 알츠하이머병 치료제로 개발되고 있는 다른 약물들과...
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480억원 유증 결정 삼성제약 "GV1001 개발 속도낼 것" 2023-11-20 14:39:11
5월 젬백스앤카엘로부터 GV1001의 알츠하이머 치매 국내 개발권 등을 확보한 삼성제약은 유상증자 자금을 치료제 개발 등에 투입할 계획이다. 이번 유상증자에는 삼성제약 최대 주주인 젬백스도 참여한다. 젬백스는 미국과 유럽 7개국에서 GV1001의 알츠하이머 치매 글로벌 2상 임상시험을 진행하고 있다. GV1001은 최근...
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젬백스, 대한노인정신의학회 학술대회서 GV1001 성과 발표 2023-11-13 09:12:20
젬백스앤카엘은 대한노인정신의학회 추계학술대회에 초청받아 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 GV1001의 연구 성과를 발표했다고 13일 밝혔다. 대한노인정신의학회는 대한의학회 산하 인준학회로 신경정신과, 정신과 전문의를 정회원으로 한다. 매년 2회 학술대회를 개최하며, 올해는 지난 10일 백범김구기념관에서...
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젬백스, GV1001 알츠하이머병 마우스 기전 연구 학술지 게재 2023-10-30 09:32:44
젬백스앤카엘이 알츠하이머병 치료제로 개발하고 있는 'GV1001'의 신경 염증 억제 기전을 입증했다고 30일 밝혔다. 젬백스에 따르면 세계적 학술지 ‘뇌, 행동 및 면역(Brain, Behavior and Immunity)’은 한양대학교 구리병원 신경과 고성호 교수팀의 ‘GV1001의 알츠하이머병 치료 기전’을 밝힌 논문을 지난...
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젬백스 “군터 호글링거 교수, Neuro2023서 ‘GV1001’ 소개” 2023-10-26 11:36:06
젬백스앤카엘은 ‘GV1001’이 학술대회 ‘뉴로2023’(Neuro2023)에서 새로운 다중기전 진행성핵상마비(PSP) 치료제 후보물질로 소개됐다고 26일 밝혔다. 뉴로2023은 CurePSP가 개최하는 PSP 및 피질기저핵변성(CBD) 국제연구심포지엄이다. 신경과학분야 학자들이 모여 PSP 및 CBD에 대한 다양한 연구 결과를 공유한다....
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젬백스 "진행성핵상마비 치료제, 임상2상 연장 승인" 2023-09-19 10:05:41
젬백스 "진행성핵상마비 치료제, 임상2상 연장 승인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 젬백스앤카엘은 식품의약품안전처로부터 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제인 'GV1001'의 국내 임상 2상 연장을 승인받았다고 19일 밝혔다. 젬백스[082270]에 따르면 이번에 승인받은 임상은 대상자에게 GV1001 1.12㎎을 12개월 동안...
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젬백스, 진행성핵상마비 치료제 국내 2상 연장 IND 승인 2023-09-19 08:34:22
젬백스앤카엘은 식품의약품안전처로부터 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, PSP) 치료제 ‘GV1001’의 국내 2상 연장 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. 이번 승인으로 젬백스는 국내 첫 PSP 임상에서 최대 18개월의 안전성 및 유효성 데이터를 확보할 수 있게 됐다. 이번에 승인받은 임상은...
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젬백스, 진행성핵상마비 치료제 전임상 결과 국제학회 발표 2023-08-23 10:17:19
젬백스앤카엘은 국제 파킨슨병 및 운동장애학회(MDS)에서 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, PSP) 후보물질 ‘GV1001’의 전임상 결과를 발표한다고 23일 밝혔다. MDS는 세계 각국의 파킨슨병 및 신경 퇴행성, 신경 발달 장애 등의 진단과 치료 분야 전문가가 최신 연구 결과를 공유하는 글로벌 학회다....
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