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'의료 AX 허브' 부상한 대구 케이메디허브 2025-08-25 16:48:48
기술과 표적 단백질을 분해해 치료하는 표적단백질분해(TPD) 기술 개발도 추진 중”이라고 전했다. 지난해 재단 입주 기업 매출은 1조2857억원으로 처음으로 1조원을 돌파했다. 케이메디허브의 AI 신약 개발 플랫폼인 ‘마이런’은 머신러닝, 딥러닝을 통해 항암 후보물질의 발굴과 최적화에 활용되고 있다. 항암제...
[분석+] BMS 임상 3배 확대…오름테라퓨틱 "GSPT1 DAC 'ORM-1153' 1000배 강력" 2025-08-25 12:11:48
0%까지 낮추는 항암 활성을 보였다. 반면 GSPT1 분해제 단독으로 사용했을 경우에는 10??몰 이상의 고농도에서 유사한 효과가 관찰됐다. 이 대표는 “기존 분해제 대비 최대 1000배 이상의 항암 효능 차이를 확인한 것”이라며 “우리가 설계한 DAC 구조에서만 효능이 제대로 발현됐고, 이는 ‘항체-링커-분자접착제’가...
박셀바이오 30억원 지원받아 이중표적 CAR-T 개발 나선다 2025-08-25 10:49:50
표적 CAR-T 면역항암제를 이용 임상연구에 진입하는 것이다. 이를 위해 △PD-L1/EphA2 이중표적 CAR-T 후보물질의 제조 △전임상 효능·안전성 평가 △GMP 수준 제조공정 및 품질관리 체계 확립 △첨단재생의료 임상연구 승인 및 임상연구 착수까지 모든 과정을 완료할 예정이다. 기존 CAR-T 치료제는 혈액암에서는 탁월한...
유빅스테라퓨틱스, 기술성평가 통과…하반기 상장 예심 청구 2025-08-22 10:29:21
표적단백질분해(TPD) 치료제 기업 유빅스테라퓨틱스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 22일 밝혔다. 유빅스테라퓨틱스는 한국거래소에서 지정한 전문평가기관인 이크레더블과 한국평가데이터에서 각각 A, A등급을 받아, 코스닥 상장을 위한 예비심사청구 자격을 얻었다. 유빅스테라퓨틱스는 올해...
온코닉테라퓨틱스 항암신약 후보물질, 췌장암 임상 2상 진입 2025-08-18 15:53:48
제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스의 항암신약 후보물질이 임상 2상에 진입했다. 이번 임상을 계기로 글로벌 시장을 타깃으로 한 췌장암 신약 개발에 본격 나선다는 계획이다. 온코닉테라퓨틱스는 18일 식품의약품안전처에 진행성·전이성 췌장암을 대상으로 개발중인 항암신약 후보물질 ‘네수파립’의 임상 2상 개시를...
온코닉테라퓨틱스, 췌장암 치료제 '네수파립' 임상 2상 신청 2025-08-18 15:32:16
진행성/전이성 췌장암 대상으로 개발 중인 이중표적 저해 항암신약후보 물질 네수파립의 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다. 네수파립은 암 생성에 관여하는 PARP와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 이중 저해 기전을 가진 차세대 합성치사 표적항암제다. 온코닉테라퓨틱스는...
일동제약 아이디언스·동아ST 앱티스, '이중 ADC' 공동개발 2025-08-12 11:06:37
전문 자회사 앱티스와 차세대 이중 페이로드(항암제) ADC 공동개발 협약을 맺었다고 12일 밝혔다. 이중 페이로드 ADC는 하나의 항체에 두 가지 이상 서로 다른 작용 원리를 가진 페이로드를 결합해 암세포를 억제·사멸하는 약물이다. 양사는 협약에 따라 아이디언스 보유 차세대 PARP(DNA 손상 복구 관여 효소) 저해 표적...
아이디언스, 앱티스와 베나다파립 기반 이중 페이로드 ADC 개발한다 2025-08-12 10:51:01
표적 항암제 ‘베나다파립’과 앱티스의 위치 선택적 접합 기술 ‘앱클릭’ 등을 활용해 치료 효능과 안전성을 높인 ADC를 개발할 계획이다. 앞으로 두 회사는 후보물질 도출과 전임상 연구를 위한 실증작업에 돌입할 계획이다. 결과물을 활용해 여러 암종에 적용할 수 있는 혁신 항암 신약을 개발한다. 이원식 아이디언스...
온코닉테라퓨틱스, 역대 최대 실적…'자큐보' 통했다 2025-08-11 16:39:10
후속 항암 파이프라인 연구 개발을 이어가고 있다. 이 중 이중표적항암제 네수파립은 췌장암, 자궁내막암 등 미충족 의료수요가 큰 적응증을 중심으로 개발하고 있다. 현재 머크의 면역항암제 키트루다와 병용 임상2상을 진행 중이며, 지난달에는 셀트리온과 난소암 분야 공동연구개발 계약을 체결했다. 관계자는 “지난...
DXVX, 美에 3000억 기술수출 2025-07-30 17:39:08
항암백신 물질 특허의 전 세계 전용 실시권을 파트너사에 부여한다. 파트너사는 개발 단계에 따른 마일스톤으로 총액 약 3000억원과 상업화 이후 15년 이상 세일즈 마일스톤으로 10% 이상을 DXVX에 지급한다. mRNA 항암백신은 암세포에서만 유래하는 신생항원(네오안티젠)을 표적으로 하는 항암제다. DXVX가 개발 중인 mRNA...