“증시 대기 자금은 충분...하반기 주가, 정책 모멘텀에 달렸다” 2025-09-01 06:01:00

향후 혈액암 중심의 ADC 바이오베터 기술 수출도 기대됩니다.” 하반기에 주목할 만한 상장지수펀드(ETF) 테마가 있다면요. “ETF나 테마형 펀드를 통해 투자에 접근할 경우에도 업종 ‘선택과 집중’보다는 ‘확산과 순환’ 전략이 유효합니다. 조선, 방산, 원전, 증권과 같은 기존 주도...

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셀트리온, 램시마·허쥬마 앞세워 베트남 진출 2025-08-28 18:12:35

피하주사제형인 ‘램시마SC’와 혈액암 치료제 ‘트룩시마’의 판매 허가 획득 및 연내 출시를 추진하겠다는 설명이다. 정승섭 셀트리온 중부아시아 담당장은 “셀트리온은 증가하는 바이오의약품 수요에 발맞춰 주요 제품들을 성공적으로 출시해 현지 환자들이 신뢰할 수 있는 고품질 바이오의약품을 제공하겠다”며 ...

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셀트리온, 베트남 제약 시장 진출 가속…제품군 확대 2025-08-28 13:57:45

인플릭시맙 피하주사제형인 '램시마SC'와 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명 리툭시맙) 판매 허가 및 연내 출시도 추진하겠다고 회사는 덧붙였다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 말레이시아에서 올해 1분기 기준 램시마가 인플릭시맙 시장 기준 70% 이상 점유율을 얻었고, 싱가포르에서 램시마 ...

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파로스아이바이오, 'PHI-101' 미세잔존질환 연구자임상 승인 2025-08-28 13:54:20

임상시험 승인을 받았다고 28일 밝혔다. MRD는 혈액암 치료 후에도 미량의 암세포가 남아있는 상태로 AML 재발 주요 원인으로 지목된다. 이번 임상은 지난해 9월 파로스아이바이오와 MRD 치료 목적 임상 계약을 맺은 앤드류 웨이 호주 피터맥캘럼 암센터 교수가 진행한다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "PHI-101이 임상...

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파로스아이바이오, 'PHI-101' 연구자임상 호주 인간연구윤리위 승인 2025-08-28 11:16:52

혈액암 치료 후에도 현미경 검출이 어려울 정도로 미량의 암세포가 남아 있는 상태를 말한다. 이 때문에 AML 재발의 주요 원인으로 지목된다. 따라서 MRD가 양성일 경우 완치판정을 받더라도 재발 위험이 높다. 이 때문에 국내외 규제당국도 이를 신뢰성 높은 대체 지표로 평가한다. 파로스아이바이오는 “이번 임상이 AML...

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아세안 시밀러 시장 선도하는 셀트리온…베트남도 공략 2025-08-28 09:06:18

피하주사제형인 ‘램시마SC’와 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)의 판매 허가 획득 및 연내 출시를 추진해 현지 시장에서의 입지를 한층 더 공고히 할 예정이다. 셀트리온은 베트남 외에도 말레이시아, 싱가포르, 태국 등 다른 아세안 주요국에서도 괄목할만한 성과를 이어가고 있다. 의약품 시장조사기관인...

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[분석+] BMS 임상 3배 확대…오름테라퓨틱 "GSPT1 DAC 'ORM-1153' 1000배 강력" 2025-08-25 12:11:48

“혈액암 신약 후보물질 ORM-1153은 암세포 사멸 효능이 기존 경쟁 약물보다 1000배 이상 앞섭니다.” 이승주 오름테라퓨틱 대표는 25일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “GSPT1 분자접착제를 단독으로 사용할 경우 충분한 효과를 내지 못했지만, 항체에 결합한 ‘ORM-1153’에서는 초저농도에서도 암세포를 효과적으로...

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[바이오스냅] 대웅제약, 대부도서 ESG 디지털헬스 의료봉사 2025-08-20 11:54:50

본사에 방문한 헌혈 버스에서 진행된 이번 캠페인에는 광동제약 임직원 50여명이 참여 의사를 밝혔으며, 이 중 건강 기준을 충족한 지원자들이 소중한 생명 나눔을 실천했다. 기부된 혈액은 긴급 헌혈이 필요한 혈액암 환자 등에 전달될 예정이다. (서울=연합뉴스) harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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