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'위고비보다 25%나 싸다'... 마운자로, 국내 출시 임박 2025-08-11 10:54:16
유럽비만학회(ECO) 조사에 따르면, 마운자로 투여군의 평균 체중 감소율은 20.2%를 기록했다. 위고비 투여군은 13.7% 수준이었다. 이러한 장점에 미국 비만약 시장에선 마운자로의 점유율이 더 높다. 올해 1분기 기준 마운자로의 점유율은 53.3%, 위고비는 46.1%로 집계됐다. 마운자로 역시 위고비처럼 건강보험이 적용되지...
HK이노엔, 신약 '케이캡' 美 3상 성공 소식에 '급등' 2025-08-08 09:44:06
테고프라잔 모든 용량군에서 란소프라졸 투여군 대비 의미 있는 개선이 확인됐으며 테고프라잔 100㎎ 투여군에서는 통계적 우월성이 입증된 것으로 전해진다. 또 테고프라잔 두 용량 모두 24시간 가슴쓰림 없는 날 비율에서 란소프라졸 대비 비열등성을 확인했다. 이번 연구에서 개별 이상 반응 발생률은 3% 미만이었으며...
HK이노엔, 美서 '케이캡' 유지요법 임상도 성공…시장성 확대 2025-08-08 08:44:14
케이캡의 모든 용량군이 란소프라졸 투여군과 비교해 효과가 떨어지지 않는다는 것을 입증했다. 중등도 이상의 식도염 환자는 케이캡의 효과가 란소프라졸보다 좋았다. 케이캡 100㎎ 투여군에선 통계적 우월성이 확인됐다. 세벨라는 올해 4분기 중 케이캡의 미란성 식도염과 비미란성 위식도 역류질환 적응증에 대한 FDA...
HK이노엔 신약 '케이캡', 미국 3상 성공…연내 FDA 허가 신청 2025-08-08 08:38:06
테고프라잔 모든 용량군에서 란소프라졸 투여군 대비 의미 있는 개선이 확인됐으며, 테고프라잔 100㎎ 투여군에서는 통계적 우월성이 입증됐다. 또한, 테고프라잔 두 용량 모두 24시간 가슴쓰림 없는 날 비율에서 란소프라졸 대비 비열등성을 확인했다. 이번 연구에서 개별 이상 반응 발생률은 3% 미만이었으며, 대부분...
젬백스, AAIC서 진행성핵상마비 연구 결과 발표…타우 병리 조절 2025-07-31 13:55:24
대조군의 뇌에서는 광범위하게 관찰됐지만, GV1001 투여군에서는 뇌 내 국소 부위에 국한되는 양상을 보였으며 미세아교세포 활성화도 GV1001 투여로 감소하였는데 특히 해마와 피질 부위에서 차이를 확인했다”라고 설명했다. PSP 분야 세계적인 석학이자 젬백스 과학 자문위원인 군터 U. 호글링거 뮌헨 LMU 병원 신경과장...
한국릴리, 당뇨·비만 신약 '마운자로' 8월 국내 출시 2025-07-24 10:30:04
기준 평균 체중 감소율이 20.2%로 세마글루티드 투여군의 13.7% 대비 개선됐고, 허리둘레 수치도 평균 18.4㎝ 줄어 평균 13.0㎝ 감소한 세마글루티드 투여군 대비 통계적 우월성을 확인했다고 전했다. 한국릴리 존 비클 대표는 "국내 허가 범위 내에서 치료가 꼭 필요한 환자들이 마운자로를 통해 더 건강한 일상을 살아갈...
당뇨병 치료제 같이 쓰니…"췌장 베타세포 노화 억제" 2025-07-16 18:57:38
p16 발현이 가장 현저하게 억제됐다. 또한 병용 투여군에서는 체내 β-HB 농도가 증가했다. β-HB는 노화된 베타세포 내 NRF2 단백질 발현을 증가시키고 노화 마커를 감소시키는 작용을 한다. 이번 항노화 효과는 췌장뿐만 아니라 신장 조직에서도 나타났다. 병용 투여군에서는 사구체 크기 증가가 억제되고, 노화 단백질...
셀트리온 "앱토즈마 임상 3상 52주 결과 유효성·안전성 확보" 2025-07-16 09:31:25
의약품을 유지한 군, CT-P47로 전환한 교체 투여군 세 그룹 모두에서 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성 등을 포함한 주요 지표가 유사한 수준으로 나타났다고 셀트리온이 전했다. 이로써 CT-P47이 장기 치료 및 스위칭 상황에서도 안정적인 치료 옵션이 될 수 있음을 확인했다고 회사가 강조했다. 악템라는 체내 염증...
일동제약 유노비아, 먹는 비만약 4주 최대 11.9% 감량 2025-06-25 11:28:50
투여군과 100㎎ 투여군은 각각 55.6%와 66.7%로 나타났다. ID110521156은 기존의 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 약물과는 달리 유효 용량 범위 모두에서 위장관계 부작용이 현저히 적게 나타났다. 이번 임상시험에서 중대한 이상반응이나 임상시험 중단 사례는 없었다. 일부 이상반응도 간독성 관련 지표에 영향을...
티움바이오, 유럽생식의학회서 ‘메리골릭스(Merigolix)’ 신약 가능성 공유 2025-06-25 11:20:00
효능과 안전성을 입증한 바 있다. 특히, 메리골릭스는 고용량 투여군에서 용량 의존적인 치료 효과가 확인되었으며, 이는 작용 기전의 타당성과 함께 치료제로서의 가능성을 강화하는 근거로 작용하고 있다. 또한, 자궁내막증 임상에서는 비월경기 골반통(NMPP, Non-Menstrual Pelvic Pain)의 개선, 자궁근종 임상에서는...