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온코닉테라퓨틱스 항암신약 '네수파립', 호주서 특허 취득 2025-07-28 16:08:18
이중표적 저해 항암신약 후보물질 '네수파립'이 호주에서 용도 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. 네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구에 관여하는 PARP·Poly ADP Ribose Polymerase)와 암의 성장과 진행에 영향을 미치는 탄키라제(tankyrase· TNKS)를 동시에 억제하는 이중 표적항암제다. 이번 특허를 통해...
권규찬 대표 "먹는 비만약 개발해 세계 선두 일라이릴리에 도전할 것" 2025-07-28 15:49:05
대표는 “다국적 제약사와 물질이전계약(MTA)을 마쳤다”며 “기술수출 가능성도 높게 점치고 있다”고 했다. DXVX는 각각 DX가 진단, VX가 백신을 뜻한다. 진단부터 백신까지 아우르는 전주기 헬스케어 솔루션을 제공하는 기업으로 DXVX의 청사진으로 그렸다. 청사진 달성을 위해 DXVX는 ‘백신’에 해당하는 항암백신도...
온코닉테라퓨틱스 항암신약 네수파립, 호주 특허 취득 2025-07-28 11:27:00
= 온코닉테라퓨틱스[476060]는 이중표적 저해 항암신약후보 물질인 네수파립이 호주에서 용도 특허(발명 명칭: PARP 저해제 저항성 암 치료제)를 취득했다고 28일 밝혔다. 네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구에 관여하는 기존 PARP(파프) 저해제에 저항성(내성)을 가지는 고형암에 단독 투여 시에도 치료 효과를 가진다는...
신약 개발 속도…종근당, 첫 ADC 'CKD-703' 美서 임상진입 2025-07-25 14:15:40
이 물질은 종근당이 자체개발한 ADC 기반 항암 신약이다. 이번 승인으로 종근당은 미국에서 비소세포폐암 등 고형암 환자를 대상으로 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인하는 단계적 용량 증량시험을 시행할 계획이다. 개념입증(POC)을 통해 최적 용량을 도출하고 약동학, 면역원성, 초기 유효성 등을 종합적으로...
항암제 지형 바꾼 ADC…바이오업계 협업 러시 2025-07-17 06:13:00
ADC 항암 치료제 후보물질을 공동 개발한다. SK플라즈마가 ADC 항암 신약 개발에 나선 건 이번이 처음이다. 앱티스는 우시 XDC, 켐익스프레스 등 중국 기업과 협력을 강화하고 있다. ADC 위탁연구개발생산(CRDMO) 기업 우시 XDC와는 앱클릭과 제조·품질관리(CMC) 개발 플랫폼을 결합해 차세대 ADC 개발 속도를 높인다....
STO 입법화 기대...핑거 목표가 1.6만원 2025-07-14 08:33:31
- 캐시카우인 자큐보정과 표적 항암 치료제 네수파립에 대한 모멘텀이 여전함 - 최근 순환 종목 장세에서 6월에 눌린 구간에서 잡아드리고 좋은 상승이 나왔음 - 쌍바닥을 다져주고 다시 한번 뛰어오를 수 있는 자리로 판단됨 - 보유자는 3만원 전후에서 일부 수익 실현 후 잔여분은 3만 5천원 대까지 보는 전략 제안●...
[K바이오 뉴프런티어 (12)] 루카스바이오 "바이러스 감염질환 완치하는 세계 최초 신약 도전" 2025-07-11 15:49:34
항원을 동시 표적하는 면역세포 생산기술을 확보했다. 이 기술을 토대로 적응증을 넓혀가는 전략을 펴고 있다. 약물을 발굴한 뒤 그것에 맞는 적응증을 찾는 기존의 신약 개발 방식과는 대비된다. 후보물질 발굴이 훨씬 더 용이한 기술을 갖고 있다는 의미다. 조 대표는 "풍부한 임상 경험을 토대로 첨단재생의약품 시장을...
암세포 방어막 허무는 신개념 항암제 나온다 2025-07-09 17:35:57
대표적으로 ADC가 있다. ADC는 독성이 강한 저분자화합물 기반 항암제를 암세포에만 전달하도록 만든 ‘항암 유도탄’이다. 박 사장은 “앱티스와 공동으로 현재 ADC 후보물질의 임상 1상을 진행 중”이라며 “에스티팜, 에스티젠바이오 등 자회사와 협업해 ADC 의약품위탁개발생산(CDMO) 사업을 준비하고 있다”고 밝혔다....
보로노이, 2.5조 폐암 신약 속도…"증량에도 안전성 입증" 2025-07-03 14:44:11
<앵커> 차세대 표적항암제 전문 기업 보로노이가 오늘 아시아종양학회 국제학술대회(AOS 2025)에서 핵심 신약 후보물질의 임상 결과를 추가로 공개했습니다. 투여 용량을 6배 늘렸을 때도 심각한 부작용이 관찰되지 않았고, 기존 항암제에 내성이 생긴 환자에게도 효과가 있었다는 겁니다. 산업부 이서후 기자 연결해...
보로노이 "차세대 폐암신약 임상서 난치암 환자 종양 크기 43% 감소" 2025-07-03 14:00:29
항암신약개발사 보로노이가 개발 중인 차세대 표적항암제 임상의 고용량 투약 중간 결과를 처음으로 공개했다. 보로노이는 3일 항암후보물질 VRN11 고용량을 난치 환자에게 4주간 투여하자 종양 크기가 43% 줄어들었다고 3일 밝혔다. 이 환자는 '타그리소'를 포함한 항암치료를 10회 이상 받고도 암이 재발한 난치...