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서울대병원, 폐섬유증 유전자 치료 가능성 열어 2025-10-02 11:21:48
폐 상피세포 변화와 섬유모세포 섬유화 활성화를 촉진하는 TGF-β 신호도 차단됐다. 섬유화 진행을 억제해 폐 기능이 개선되는 결과로 이어졌다는 것이다. 체외 배양한 인간 폐조직(PCLS) 실험에서도 TIF1γ 유전자치료제 효과는 동일하게 나타났다. 단일 유전자 치료만으로 폐 섬유증을 효과적으로 억제할 수 있어 섬유화...
젠큐릭스, 글로벌 '빅3'와 계약…日·유럽 공략 2025-10-02 00:00:02
조 대표는 “비소세포폐암의 표적치료제 대상이 되는 핵심변이들을 세계에서 가장 빠르고 정확하게 진단하는 제품”이라고 설명했다. 젠큐릭스의 또 다른 강점은 진단 속도다. 조 대표는 “암 진단의 경우 우리 디지털 PCR 제품은 하루 만에 결과가 나오지만 기존 진단 기술(NGS)이 적용된 제품은 최대 4주가 걸린다”고...
‘AI·바이오·클린테크’로 미래 고객 가치 정조준 2025-10-01 06:02:11
있다. 특히 바이오 분야에서는 세포 치료제와 같은 미래의 혁신 신약을 개발해 암을 정복하고 인류의 삶에 기여하는 것을 목표로 혁신에 박차를 가한다. LG의 바이오 사업을 이끄는 LG화학 생명과학본부는 항암 영역의 혁신 신약을 중심으로 글로벌 신약 공급 파이프라인을 확보해 글로벌 제약사로 거듭난다는 계획이다. 구...
알지노믹스, 증권신고서 제출…11월 코스닥 상장 목표 2025-09-30 18:01:58
RNA 편집교?정 치료제 개발을 위한 글로벌 라이선스 계약을 체결했으며, 플랫폼 기술의 경쟁력과 사업화 가능성을 입증했다. 독자적인 RNA 편집 기술로 차세대 유전자치료제 시장의 선점 기회를 확보했다는 점에서 의미가 크다. 이외에도 알지노믹스는 RNA 치환효소 플랫폼을 기반으로 자체적인 신약 파이프라인을 다수...
유전자치료제 업체 알지노믹스, 코스닥 상장 추진 시동 2025-09-30 17:44:40
= 유전자치료제 개발사 알지노믹스는 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥시장으로의 상장 절차를 본격적으로 시작했다고 30일 밝혔다. 2017년 설립된 알지노믹스는 리보핵산(RNA) 기반의 유전자치료제에 특화한 곳으로, 항암제와 희귀난치성 질환 약물을 주로 개발한다. 올해 5월 미국의 유명 제약사 일라이 릴리와...
“스텐트 삽입술 대체”…면역 거부 없는 혈관내피세포 개발 2025-09-29 17:30:04
세포치료제를 통해 근본적 혈관 재생 치료를 받을 수 있는 길이 열릴 전망이다. 한국보건산업진흥원은 김효수·한정규 서울대병원 교수와 김종일 서울대 교수 연구팀이 인간 배아줄기세포 유래 간엽줄기세포(E-MSCs)를 활용해 혈관내피세포를 빠르고 효율적으로 유도하는 기술을 개발했다고 29일 밝혔다. 연구진은 이번...
코오롱생명과학, TG-C 세포치료제 유효성 평가 방법 특허 등록 2025-09-29 15:13:42
관계사 코오롱티슈진[950160]이 개발 중인 골관절염 세포유전자치료제 'TG-C'(옛 인보사)의 '세포치료제의 유효성 평가 방법'에 대한 특허가 국내에서 등록 결정됐다고 29일 밝혔다. 이번 특허는 코오롱생명과학과 코오롱티슈진이 공동 출원한 것으로, 미국과 일본, 중국, 호주, 홍콩, 싱가포르, 캐나다에...
박셀바이오, 골수침윤림프구 배양 핵심기술 특허 등록 마쳐 2025-09-29 14:24:18
기술로 배양한 골수침윤림프구에 BCMA(B세포 성숙화 항원) 유전자를 CAR(키메라 항원 수용체) 기술로 집어넣어 암세포 공격을 더욱 배가한 다발골수종 치료제 BCMA CAR-MIL을 개발 중이다. 이제중 박셀바이오 대표는 “기존 CAR-T 치료제의 경우, 말초혈액에서 분리한 림프구 기반이어서 종양 특이성이 낮고, 종양 도피와...
헬릭스미스 '엔젠시스' 美임상 3상 재도전…앞서 한 임상 2상과 뭐가 달라지나 2025-09-29 10:08:36
낮았다. 기존 혈관내피세포생성인자(VGF) 또는 섬유아세포성장인자(FGF) 계열 유전자치료제들이 3상 문턱에서 고배를 마셨던 것과 대비되는 결과라는 점에서도 주목된다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF)의 유전자 설계도(DNA 플라스미드)가 주성분이다. HGF가 단순 혈관생성에 머물렀던 VEGF·FGF와 달리, 항염·신경재생...
헬릭스미스 "하지허혈증 신약 中 허가 임박" 2025-09-28 16:55:55
간세포성장인자(HGF) 유전자의 설계도를 담은 플라스미드 DNA를 근육에 주사해 환자 몸에서 직접 HGF 단백질이 생성되게 한 유전자치료제다. 혈관 신생만을 촉진하던 기존 VEGF·FGF 계열과 달리 항염증과 신경 재생 등 복합 기전으로 작용해 실제 궤양 치유로 이어졌다는 점이 차별화 요소로 꼽힌다. 회사 관계자는...