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박셀바이오, 무상증자 권리락일에도 장중 상한가 2020-12-30 10:01:36
100% 무상증자를 공시했다. 100% 무상증자 신주 배정 권리가 없는 이날에도 급등하는 모양세다. 2010년 설립된 면역항암제 개발업체인 박셀바이오는 지난 9월 22일 코스닥에 상장했다. 간암치료제 기대감에 상승추세다. 박셀바이오는 올해 새내기주 가운데 공모가 대비 수익률이 가장 높은 종목으로 꼽혔다. 공모가는...
바이오인프라 "민감도 80% 간암 검사 2022년 상용화" 2020-12-29 14:45:05
비용이 크다"며 "MRM-MS 정밀진단법을 활용한 간암 감시검사가 현재 국가검진사업 단계에 진입했고 2022년까지 상용화하는 것이 목표"라고 말했다. 바이오인프라생명과학이 개발 중인 간암 감시검사는 기존 검사법과 다른 바이오마커를 활용한다. 기존에 사용되는 알파페토프로틴(AFP) 등은 민감도가 60%에 그치지만 MRM...
[건강!톡] 하루 커피 2잔 이상 마시면 특정 피부 암세포 사멸 유도 2020-12-29 10:22:42
커피가 간암·대장암·방광암·유방암 등의 발생 위험을 낮추는 것은 커피 안에 든 폴리페놀·플라보노이드 등 항산화 성분이 p53 유전자(암 억제 유전자)에 의한 세포 사멸을 유도하기 때문으로 알려졌다”고 지적했다. 설 박사는 논문에서 “커피 섭취와 비흑색종 피부암에 관한 연구는 다양한 인구집단에서 이뤄졌다”며...
웰마커바이오 “내년 대장암 치료제 첫 투약…기술이전도 기대 ” 2020-12-28 17:40:54
또 “간암 치료제는 일본 회사와 공동 연구를 진행하고 있다”고 덧붙였다. 그는 “내년에는 대장암 치료제에 대해 글로벌 5위 규모의 항암 분야 기업과 기술이전 계약 단계에 진입할 예정”이라며 “이외에도 2~3군데 기업과 물질이전계약(MTA)을 맺을 것”이라고 했다. 또 면역항체 치료제에 대해서도 기술이전 가능성을...
진메디신 "종양세포 도달율 수만배 높이는 항암바이러스 기술 보유" 2020-12-28 16:05:05
암이 표적인 'GM102', 전이성 폐암과 간암을 대상으로 하는 'GM103'이다. GM101은 임상 1상을 마치고 임상 2상을 준비 중이다. GM102와 GM103은 각각 전임상 단계다. 진메디신은 중국의 대표적인 임상시험대행업체(CRO)의 제조품질관리기준(GMP) 생산 시설을 통해 약물을 대량생산할 계획이다. 최지원 기자...
“박셀바이오, 글로벌 항암 면역치료제 기업 도약 기대" 2020-12-24 08:14:38
항암 세포치료제 ‘Vax-NK’다. 지난해 10월에 20명의 진행성간암 환자를 대상으로 국내 임상 2a상을 개시했다. 간동맥 내 항암주입요법(HAIC)과 Vax-NK 세포 투여 10회를 병용하는 임상이다. 지난 6월에는 임상 2a상의 첫 환자로부터 완전관해 반응이 나왔다. Vax-NK는 국내 임상 2b상 완료 이후 조건부 승인을 통해...
박셀바이오, 장희순 박사 최고전략책임자 영입 2020-12-23 09:06:41
진행성 간암을 대상으로 임상 2a상을 진행하고 있다. 다발성골수종에 대해 항원제시세포인 수지상세포를 이용한 'Vax-DC'의 임상 2상을 수행 중이기도 하다. Vax-NK는 임상 1상에서 표준치료법 대비 높은 종양크기조절 능력과 질병진행 중단(ORR, DCR), 중앙생존기간(OS) 연장이 관측됐다는 설명이다. 한민수 기자...
에이치엘비, `리보세라닙` 병용임상서 담낭암·폐암 `완전 관해` 관찰 2020-12-22 10:00:14
등에서 진행된 비평편 비소세포폐암 환자 105명을 대상으로 진행한 임상에서도 리보세라닙과 캄렐리주맙을 투여받은 환자 중 1명의 완전 관해 사례가 관찰됐다. 에이치엘비 관계자는 "현재 당사가 캄렐리주맙과 병용으로 진행중인 간암1차 3상 임상 외에 다양한 고형암에 대한 면역항암제와의 병용임상을 빠르게 진행할...
[특징주] 녹십자셀, 췌장암 치료 임상 3상 계획 승인에 `강세` 2020-12-22 09:50:01
오전 9시 31분 현재 기준 녹십자셀은 전날보다 8,100원(14.52%) 오른 6만 3,900원에 거래되고 있다. 지난 21일 녹십자셀은 `이뮨셀엘씨주`의 췌장암 치료 임상 3상 시험계획이 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. `이뮨셀엘씨주`는 GC녹십자셀이 지난 2007년 간암 치료제로 품목 허가를 받은 항암 세포치료제다.
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 임상3상 승인 획득 2020-12-21 16:25:29
2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가를 획득했고, 지난해 357억원의 판매실적을 올리는 등 현재 국내 세포치료제 중 매출 1위를 기록하고 있다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨의 췌장암에 대한 치료효과는 이미 2014년 말기 췌장암 환자에 대한 연구자 임상시험으로 증거(Evidence)를 확보한 상태"라며 "임상...