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대웅제약, '호이스타정' 코로나19 치료 효과 소식에 강세 2020-12-10 09:25:38
22명을 비교하는 식으로 진행됐다. 칼레트라정은 에이즈(HIV) 치료제로 코로나19 경증 환자 치료제로도 활용 중이다. 호이스타정 복용군 7명은 입원 당시 모두 C-반응성 단백질(CRP) 비정상 수치를 보였지만 6명이 정상 범위로 조절됐다. 반면 칼레트라정 복용군의 경우 18명이 CRP 비정상 수치를 나타냈고 11명이 정상...
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대웅제약 "'호이스타정', 코로나19 경증환자 치료효과 입증" 2020-12-09 13:56:37
1회 이상 설사 증상을 나타냈다. 대웅제약은 현재 진행 중인 임상 2상 시험에서도 유사한 결과를 확보하면 호이스타정이 국내 최초로 코로나19 경증 환자가 안전하게 먹을 수 있는 약이 될 것으로 기대한다. 대웅제약은 호이스타정을 코로나19 확진 환자뿐 아니라 밀접접촉자, 의심 증상자, 자가격리자들에게 투약할 수...
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대웅제약 "먹는 경증 코로나 약 효과 확인, 내년 활용 목표" 2020-12-09 13:05:59
환자는 없다. 대웅제약은 진행중인 임상 2상 시험에서도 비슷한 결과를 확인했다. 이를 토대로 호이스타를 코로나19 1차 치료제로 개발할 계획이다. 치료제 개발에 성공하면 경증 환자에게 안전하게 투여할 수 있는 국내 첫 먹는 약이 된다. 현재 개발되는 코로나19 혈장 치료제와 항체치료제는 대부분 경증보다는 증상이...
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이뮨메드 인플루엔자 치료제 성분, 코로나19 치료 임상 2상 승인 2020-12-07 14:26:20
││││ │중 눈가림, 위약대조, 평 │││ ││││ │행 2상 임상 시험│││ │├──┼──────┼───┼────────────┼──┼────┤ ││ 15 │ ㈜대웅제약 │DW1248│경증 및 중등증 코로나19 │2상 │2020-07-│ ││││ 정 │환자를 대상으로 DWJ1248 ││ 06 │ ││││(카모 │...
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셀리드·진원생명과학 코로나19 백신, 임상시험 승인 2020-12-04 19:58:12
││││ │중 눈가림, 위약대조, 평 │││ ││││ │행 2상 임상 시험│││ │├──┼──────┼───┼────────────┼──┼────┤ ││ 15 │ ㈜대웅제약 │DW1248│경증 및 중등증 코로나19 │2상 │2020-07-│ ││││ 정 │환자를 대상으로 DWJ1248 ││ 06 │ ││││(카모 │...
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대웅제약 "니클로사마이드, 국내 코로나치료 임상2상 신청" 2020-12-03 14:59:22
항염증 효능을 확인했다고 밝혔다. 더불어 대웅제약은 지난 2일 식약처에 임상2상 IND를 신청했다. 대웅제약은 이미 식약처-질병관리청 산하 감염병연구소 등과의 긴밀한 협업을 통해 호이스타(정)의 임상2상 대상자 모집 및 투약을 신속하게 완료한 바 있고, 이를 통해 DWRX2003의 임상2상 시험 또한 최단기간 내에...
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대웅제약, 코로나19 치료제 니클로사마이드 국내 2상 신청 2020-12-03 14:01:17
성공 가능성이 매우 높다고 보고 있다. 이에 임상 2상을 신청하고, 연내 착수할 계획이다. 임상 2상은 경증 및 중등증의 코로나19 환자 200명을 대상으로 진행된다. 회사는 해외 임상 1상에서의 안전성 자료를 바탕으로 미국 2상 신청도 준비하고 있다. 전승호 대웅제약 사장은 “확진 즉시 투여를 통해 바이러스 제거와...
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대웅제약, 코로나19 치료제 임상 2상 신청…"실험 효과" 2020-12-03 13:58:30
대웅제약은 코로나19 경증 및 중등증 환자 200명을 대상으로 연내 임상 2상에 착수할 준비를 하고, 시험계획(IND) 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다. 대웅제약은 해외 임상 1상의 안전성 자료를 바탕으로 미국 임상 2상 시험계획 신청도 준비 중이다. 이에 앞서 대웅제약은 식약처-질병관리청 산하 감염병 연구소 등과...
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대웅제약, 코로나19 치료제 임상2상 신청…"햄스터 실험서 효과" 2020-12-03 13:45:05
대웅제약, 코로나19 치료제 임상2상 신청…"햄스터 실험서 효과" (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 대웅제약[069620]은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)의 임상 2상 시험계획(IND) 신청서를 식품의약품안전처에 냈다고 3일 밝혔다. DWRX2003가 햄스터...
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“한올바이오파마, 中 협력사 상장 임박…신약 가치 복원 기대” 2020-12-02 08:29:34
치료제 ‘HL161’을 기술이전했다. HL036의 중국 임상 3상은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인해 지연됐다가 전날 개시됐다. HL036의 미국 임상 개발은 대웅제약과 한올바이오파마가 공동으로 추진하고 있다. 두 회사는 미국 임상 3-1상 결과 객관적(sign) 1차 주평가지표인 하부각막개선지표(ICSS)에서 통계적...
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