코스피, 상승 출발…2,460선 진입(종합) 2020-11-11 09:35:52

미국 식품의약국(FDA)은 전일 미국 제약사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다. 백신과 치료제 개발 소식에 향후 세계 경제가 빠르게 회복될 수 있을 것이란 기대가 급부상했다. 서상영 키움증권 연구원은 "미국 증시는 전일에 이어 대형 기술주와 소프트웨어 업종이 부진했고, 전일 급등...

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코로나19 백신 기대감 커지자…언택트 관련株 '주르륵' 2020-11-11 09:24:46

FDA는 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급사용도 승인했다. 백신이 개발되면 언택트보다는 콘택트(대면)이 다시 부각될 수 있고, 이는 실적에 직접적인 영향을 줄 수 있다는 설명이다. 실적이 악화되면 주가 역시 부정적 영향을 피해갈 수 없을 것으로 보인다. 이송렬 한경닷컴 기자 yisr0203@hankyung.com...

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코스피, 소폭 상승…카카오·네이버 등 언택트株 부진 2020-11-11 09:15:11

FDA는 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급사용도 승인했다. 이에 따라 그간 주목을 받았던 언택트 관련주는 약세를 보였고, 제약주와 산업주는 상승했다. 백신 개발은 각 기업의 실적에 영향을 줄 수 있어서다. 서상영 키움증권 연구원은 "국내 증시에서 이날 언택트 관련 종목의 약세가 이어지면서 전날...

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파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어" 2020-11-11 08:59:56

승인을 받은 제약사 일라이릴리의 코로나19 항체 치료제와 관련해 초기 처치법의 개발과 보급에서 "중대한 첫 발걸음"이라고 평가하고 "사람들이 병원에 가는 것을 막는 이런 처치법이 더 많이 필요하다"고 말했다. 또 미국 보건복지부(HHS) 장관은 이날 이르면 내년 3월 말께 모든 미국인이 코로나19 백신을 이용할 수...

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"하지만 아직 숲을 빠져나오진 못했다"[김현석의 월스트리트나우] 2020-11-11 08:07:59

일라이릴리의 코로나 항체 치료제가 미 식품의약국(FDA)의 긴급 사용승인을 받았다는 좋은 소식이 나오기도 했지요. 게다가 미국에선 이날 하루 13만 명이 넘는 코로나 확진자가 나왔습니다. 7일 연속 10만 명이 넘었습니다. 바이러스 통제가 비교적 잘 이뤄졌던 뉴욕에서도 다시 봉쇄 수위가 높아질 가능성이 제기되고...

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백신으로 엇갈린 시장 분위기…기술주↓·제약주↑[간밤 해외시황] 2020-11-11 07:21:42

FDA는 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급사용도 승인했다. 일라이릴리는 전날보다 주당 4.23달러(2.97%) 상승한 146.56달러에 거래를 마쳤다. FDA는 일라이릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 단일클론 항체치료제 'LY-CoV555'을 코로나19 경증환자들에게 사용해도 된다고...

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뉴욕증시, 백신개발 기대감에 기술株 급락…다우는 0.9% 상승 2020-11-11 06:53:04

백신을 사용할 수 있게 될 것이라고 밝혔다. FDA는 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다. 코로나19에 따른 봉쇄 조치로 큰 타격을 받았던 항공 및 관광, 에너지 관련 업종 등 경기 민감주들이 상승했다. 보잉 주가는 이날 5.2% 올랐고, 미 석유회사 셰브론과 엑손모빌은 각 4.6%와 2.2%...

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코앞까지 온 코로나 백신…접종까진 '산 넘어 산' 2020-11-10 17:29:26

일라이릴리는 이날 FDA로부터 코로나19 항체 치료제 ‘LY-CoV555’의 긴급사용승인을 받았다. 항바이러스제인 렘데시비르에 이어 FDA 허가를 받은 두 번째 코로나19 치료제다. 경증 환자를 대상으로 투약 가능하다. 반면 노바티스는 코로나19 치료제로 개발 중인 자가면역질환 치료제 ‘일라리스’의 임상 3상에서 효능...

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화이자, 코로나 백신 연말께 출시…국내 수입은 내년 2분기 2020-11-10 17:25:54

주 긴급사용승인을 신청합니다. 일라이 릴리의 코로나19 항체치료제가 긴급사용승인까지 1달이 소요된 것을 감안하면 연말쯤 코로나 백신 출시가 예상됩니다. 정부도 화이자의 코로나백신에 대해 모니터링을 한 후 도입 여부를 논의하겠다는 계획입니다. <인터뷰> 김춘래 / 식품의약품안전처 의약외품정책과장 "화이자...

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