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제약사 2018년 화두는 '글로벌'…"해외진출에 박차" 2018-01-02 14:22:20
fda 승인 후 발매와 유럽 진출을 목표로 세계적 기업으로 도약하는 원년이 될 것"이라며 "올해 매출 1조원 이상이 목표"라고 말했다.이외에도 △개방형 혁신을 통한 글로벌 경쟁력 강화 △고객 신뢰 향상 △직원과 회사의 동반성장 등의 세 가지 중점추진과제를 제시했다.보령제약그룹도 올해를 '100년...
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[PRNewswire] 테루모BCT, 더 많은 치료 옵션 제공 위해 몰린크로트와 협업 확대 2017-09-21 17:53:59
림프종(CTCL)의 피부 소견을 위한 일시 처방 승인을 받았다. 몰린크로트 몰린크로트는 특수 의약품과 치료제를 개발, 제조, 마케팅 및 유통하는 세계적인 기업이다. 집중 분야는 자가면역과 신경, 류머티즘, 신장, 호흡기와 안과 분야와 같은 특수 분야의 희귀 질환, 면역치료와 신생아의 중증 호흡기 질환 치료, 진통...
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한올바이오파마, 中에 8100만 달러 규모 바이오신약 기술수출 2017-09-12 15:39:49
새로운 작용기전의 항체신약이다. 기존 치료법인 혈장분리 반출술이나 고용량 면역글로블린 주사요법(ivig)에 비해 약효, 가격, 안전성 측면에서 뛰어날 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 전임상 시험을 완료했고 호주에서 임상1상 시험을 준비하고 있다. hl036 안구건조증 치료제는 한올이 대웅제약과 공동으로 개발하고 ...
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[PRNewswire] 그리폴스, WFH 인도주의 지원 프로그램에 국제 혈액응고제 기부 2017-04-18 09:23:34
희귀 질환과 만성병 치료에 사용하는 인간 혈장 추출 약제로서 사람의 생명을 구하는 약제 개발 분야에서 75년 이상 업계를 리드해왔다. 우리의 임무는 환자용 치료제를 생산하여 병원, 약국과 의료 전문가들의 전문적인 진료에 필요한 도구와 자원을 공급함으로써 전 세계 사람들의 건강과 웰빙을 증진하는 것이다. 동사는...
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녹십자, 혈우병 치료제 美 임상 중단…中 공략에 집중 2016-10-13 09:00:30
더 이상 강행하지 않기로 했다.올 7월에 승인받아 2018년 종료를 목표하고 있는 그린진에프의 중국 임상은 진행이 순조로울 것으로 예상하고 있다. 녹십자가 20여년 동안 혈액제제 사업을 중국에서 영위하면서 쌓아온 현지 네트워크를 활용할 수 있기 때문이다. 또 녹십자의 중국 공장에서 생산되는 혈장 유래 a형 혈우병...
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녹십자, '헤파빅-진' 치료증상 확대 임상 돌입 2015-07-09 11:23:16
임상1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 9일 밝혔다. 헤파빅-진은 유전자 재조합 방식의 b형 간염 항체치료제로 b형 간염 바이러스에 대한 항체로 구성된 바이오 신약이다.지난해부터 녹십자는 b형 간염을 기저질환으로 하는 간이식 환자를 대상으로 간이식 수술 후 b형 간염의 재발을 예방하기 위한 임상...
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녹십자, B형 간염 면역글로불린 임상2상 돌입 2014-08-27 09:00:28
임상2상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다.헤파빅-진은 유전자 재조합 방식의 b형 간염 항체치료제로, b형 간염 바이러스에 대한 항체로 구성된 바이오신약이다. 기존 혈장 유래 제품에 비해 순도가 높고 b형 간염 바이러스에 대한 중화 능력이 뛰어나다는 설명이다. 때문에 기존 혈장유래 제...
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녹십자, 북미시장 공략 위해 원료혈장 확보 가속화 2014-04-28 11:04:02
연간 100만리터 혈장을 처리해 알부민과 면역글로불린인 아이비글로불린 등을 생산할 계획이다.녹십자는 캐나다 공장 완공 후 북미 시장에서만 연 3000억원 이상의 매출을 기대하고 있다. 회사는 이를 바탕으로 혈액제제 이외도 유전재조합 제제인 혈우병 치료제 '그린진 에프'와 희귀질환인 헌터증후군 치료제...
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