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국내 백신 접종시점 내년 상반기?…당국 "외국보다 안늦을 것" 2020-12-08 17:46:53
때문에 코로나19 치료제도 매우 중요하다"면서 국내 치료제 개발 상황도 일부 소개했다. 방대본에 따르면 국내 혈장치료제 임상 2상 시험은 현재 12개 의료기관에서 진행 중이며 전날 기준으로 환자 28명이 등록돼 있다. 임상시험 대상 목표는 60명이다. 혈장 공여를 등록한 사람은 총 6491명이며 이중 4088명이 이미 혈장...
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`셀트리온 vs 녹십자`…코로나 치료제 누가 더 빠를까 [박해린의 뉴스&마켓] 2020-12-07 17:30:10
현재 코로나 혈장치료제에 대해 60명 대상으로 지난 8월부터 임상 2상 시험을 하고 있고요. 이와 별도로 대체 치료 수단이 없는 위급한 환자들에게 지난 10월 총 13건의 사용 승인을 받았던 거고 이번 완치 사례도 여기서 나온것이 거든요. 따라서 의료계에서는 최종 임상시험 결과가 나와야 치료제 성공 여부를 판단할 수...
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이뮨메드 인플루엔자 치료제 성분, 코로나19 치료 임상 2상 승인 2020-12-07 14:26:20
이뮨메드 인플루엔자 치료제 성분, 코로나19 치료 임상 2상 승인 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 이뮨메드의 국내 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 'hzVSF-v13'의 임상 2상 시험계획을 승인했다고 7일 밝혔다. hzVSF-v13은 인플루엔자 치료제로 개발 중인 성분으로,...
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코로나 위중 환자, 혈장치료제 투여 후 완치…국내 첫 사례 2020-12-06 19:47:33
위중증 상태까지 악화됐던 고령의 확진자가 혈장치료제 투여 이후 완치한 사례가 뒤늦게 알려졌다. 6일 업계에 따르면 지난 9월 코로나19로 확진된 70대 남성은 칠곡 경북대학교병원에서 GC녹십자의 혈장치료제를 투여받은 후 완치 판정을 받았다. 의료진은 처음엔 환자의 연령과 건강 상태를 고려해 렘데시비르와 덱사메...
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GC녹십자 “70대 환자, 혈장치료제 투여 20일 만에 완치” 2020-12-06 19:43:02
등을 처방받았으나 차도가 없어 의료진이 혈장치료제 투여를 시도한 것으로 전해졌다. 이후 약 20여 일 동안 혈장치료제 투여 등의 치료를 거쳐 지난달 18일 최종 음성 판정을 받고 격리에서 해제됐다. GC녹십자의 혈장치료제는 지난 10월 칠곡 경북대학교병원을 시작으로 의료현장에서의 치료목적 사용 신청과 승인이...
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GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고 2020-12-06 18:43:32
차도가 없어 의료진이 혈장치료제 투여를 시도한 것으로 전해졌다. 이후 약 20여 일 동안 혈장치료제 투여 등의 치료를 거쳐 지난달 18일 최종 음성 판정을 받고 격리에서 해제됐다. GC녹십자의 혈장치료제는 지난 10월 칠곡 경북대학교병원을 시작으로 의료현장에서의 치료목적 사용 신청과 승인이 잇따르고 있다. 현재 총...
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셀리드·진원생명과학 코로나19 백신, 임상시험 승인 2020-12-04 19:58:12
백신, 임상시험 승인 코로나19 치료제·백신 국내 임상시험 총 25건 진행 중 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 식품의약품안전처는 국내에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 2종의 임상 1/2상 시험 계획을 승인했다고 4일 밝혔다. 이번에 승인받은 국산 백신 2종은 셀리드의 'AdCLD-CoV19'과...
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GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 3차 추가 생산 완료 2020-12-01 13:55:31
`GC5131A`의 첫번째 치료목적사용 승인 후 현재까지 국내에서 개발중인 코로나19 치료제 중 가장 많은 총 10건의 승인을 획득했다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 "코로나19 혈장치료제의 의료현장 사용을 위한 의료계의 문의가 지속적으로 이어지고 있다"며 "국민의 힘이 모여 만들어진 혈장치료제의 개발을 완수하기 위해...
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[속보] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 3차 추가 생산 2020-12-01 09:05:21
GC녹십자가 코로나19 혈장치료제의 추가 공급을 위한 준비를 마쳤다. GC녹십자는 `코로나19` 혈장치료제(GC5131A)의 3차 생산을 완료했다고 1일 밝혔다. `GC5131A`는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만든 의약품이다. 3차 생산에 투입된 혈장은 240ℓ로, 2차 생산과 동일하다. GC녹십자는 3차...
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GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 3차 추가 생산 완료 2020-12-01 08:56:21
승인을 받아 쓸 수 있다. GC녹십자의 코로나19 혈장치료제는 지난 10월 칠곡 경북대병원을 시작으로 총 10건의 치료목적 사용승인을 획득했다. 국내에서 개발 중인 코로나19 치료제 중 가장 많은 승인 건수다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 "코로나19 혈장치료제의 의료현장 사용을 위한 의료계의 문의가 지속해서 이어지고...
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