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하이닉스 D램 인텔 호환 인증 2023-01-12 21:08:45
인증을 획득했다”고 발표했다. 1a DDR5 D램 제품이 인텔로부터 인증받은 건 이번이 처음이다. SK하이닉스의 1a DDR5 D램은 전 세대 제품인 DDR4 대비 전력 소모량이 최대 20% 적고 성능은 약 70% 향상됐다. 우수한 전성비(전력 단위당 처리할 수 있는 데이터 용량)와 탄소배출 절감 효과도 갖췄다. SK하이닉스 관계자는...
"업황 반등 열쇠"…SK하이닉스, 서버용 DDR5 D램 인텔 인증 2023-01-12 13:55:25
4세대(1a) DDR5 서버용 D램이 인텔이 최근 출시한 신형 데이터센터용 CPU에 적용할 수 있는 인증을 받았다고 12일 밝혔다. 1a DDR5는 최첨단 EUV 노광공정이 적용된 메모리 반도체다. 10나노급 4세대 D램이 인텔의 인증 받은 건 SK하이닉스가 세계 최초다. 서버용 D램은 중앙처리장치(CPU)와 결합돼 데이터센터에 들어가는...
SK하이닉스 서버용 D램 'DDR5', 인텔 인증 획득…세계 최초 2023-01-12 11:13:56
SK하이닉스는 자체 개발한 10나노급 4세대(1a) DDR5 서버용 D램이 최근 인텔이 출시한 신형 중앙처리장치(CPU)에 적용할 수 있다는 인증을 받았다고 12일 밝혔다. 1a DDR5는 최첨단 극자외선(EUV) 노광공정이 적용된 메모리다. 10나노급 4세대 D램이 인텔의 인증 받은 건 세계 최초라고 SK하이닉스는 설명했다. 서버용...
SK하이닉스, 최신형 서버 D램 DDR5로 세계 최초 인텔 인증 획득 2023-01-12 10:36:28
기자 = SK하이닉스[000660]는 자사가 개발한 10나노급 4세대(1a) DDR5 서버용 D램이 최근 인텔이 출시한 신형 중앙처리장치(CPU)에 적용할 수 있다는 인증을 받았다고 12일 밝혔다. 1a DDR5는 최첨단 극자외선(EUV) 노광공정이 적용된 메모리로, 10나노급 4세대 D램이 인텔의 인증을 받은 건 세계 최초라고 SK하이닉스 측은...
진원생명과학, 코로나19 DNA백신 1상 결과 국제학술지 게재 2023-01-04 08:59:55
각 15명씩 3개의 군으로 설계됐다. 1a군과 1b군은 0주와 8주차에 GLS-5310을 각각 0.6mg와 1.2mg 투여했고, 1c군은 0주와 12주차에 1.2mg을 투여했다. 이후 48주 간 추적 관찰했다. 1상 결과 GLS-5310의 우수한 내약성을 확인했다고 했다. 백신과 관련된 심각한 부작용이 없었고 높은 수준의 항체 및 T세포 반응을 유도해...
컬리, 0.1초에 1개씩 팔렸다…1위는 가정간편식 2022-12-29 10:02:09
총 450만개가 판매됐다. 2,000원대의 저렴한 가격에도 1A등급의 원유만 사용한 점이 특징이다. `컬리스 국산콩 두부`, `KF365 DOLE 실속 바나나`, `KF365 김구원선생 국내산 무농약 콩나물` 등 마켓컬리 가성비 상품군도 큰 인기를 끌었다. 마켓컬리는 컬리스, KF365, KS365 등 자체 가성비 브랜드를 운영 중이다....
“레고켐, 암젠 기술수출로 저평가 요인 해소…추가 계약 기대감↑” 2022-12-26 10:38:15
임상 1a상 결과로 인한 영향도 있는 것으로 보인다”고 말했다. 이동건 신한투자증권 연구원은 “다수의 기술이전에도 다국적 제약사와의 계약이 없어 저평가받던 근거가 해소됐다”며 “암젠과의 계약으로 기술력을 입증하고, 여러 기업들과 물질이전계약(MTA)도 맺은 만큼 플랫폼 및 개발 중인 물질의 기술이전도 계속될...
"파킨슨병 임상 결과 긍정적"...상한가 직행 2022-12-20 09:21:23
파트1a에서 확인한 세 가지 용량 모두에서 부작용 없음을 확인했다고 밝혔다. 이재문 카이노스메드 사장은 “파트1b 시험이 성공하면 안전한 최적의 용량을 결정하여 임상2상의 주요 평가항목인 유효성을 확인할 계획”이라며 “이때에는 미국 전역 약 10개의 병원에서 2년간 288명의 환자를 대상으로 파트2를 진행하게...
파로스아이바이오 "미국학회서 급성골수성백혈병 1상 결과 공개" 2022-12-13 11:16:00
임상 1a상에서 용량 제한 독성이 관찰되지 않았으며 28일 1주기 투여 후 골수 악성 세포가 평균 70% 감소했다고 회사는 설명했다. 한혜정 파로스아이바이오 최고개발책임자(CDO)는 "급성 골수성 백혈병은 희귀질환이지만 예후가 좋지 않고, 인구 노령화로 국내 환자는 늘어나는 데에 반해 국산 치료제가 전무한 상황"이라며...
'암세포 수비수' 막는 면역항암제 개발…티움바이오 23%↑ [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-12-10 09:55:20
첫 번째 단계인 1a상은 하나의 코호트(환자군) 당 3명씩 총 6개 코호트, 즉 18명을 대상으로 TU2218를 단독 투여하는 임상입니다. 임상 1a상은 현재 네 번째 코호트까지 투약이 마무리됐다고 합니다. 내년 상반기면 계획된 규모만큼의 환자 투여가 마무리될 것이라는 게 회사 설명입니다. 아직 임상을 더 진행해봐야...