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유틸렉스, 중기부 혁신분야 창업패키지 지원사업 선정 2022-04-28 10:07:39
‘4-1BB 기반 자가 유래 암항원 특이적 T세포 치료제 및 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제’다. 유틸렉스는 고유의 플랫폼 기술을 통해 4-1BB 기반 킬러 T세포 치료제 임상을 진행 중이다. 안전성과 유효성뿐 아니라 적응증 확장성도 우수할 것으로 보고 있다. 비임상 중인 ‘GPC3-IL18 CAR-T’도 곧 임상을 신청한단...
“한미약품, 1분기 예상치 웃도는 실적…하반기 연구 성과 기대” 2022-04-28 07:46:26
“‘PD-L1’과 ‘4-1BB’ 이중항체 ‘BH3120’, ‘EZH1·2’ 이중저해제 ‘HM97662’의 임상 진입도 기대된다”고 말했다. KB증권, DB금융투자, 대신증권은 모두 한미약품에 대한 투자의견 ‘매수’를 유지했다. KB증권과 DB금융투자는 목표주가를 각각 38만원, 35만원으로 올렸다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
한미약품·북경한미, AACR서 항암신약 연구결과 각각 발표 2022-04-13 15:40:42
기존에 개발 중인 4-1BB 단일클론 항체들은 효능 또는 안전성 측면에서 한계가 있었다고 했다. BH3120의 경우 4-1BB와 암세포 표면에 위치한 'PD-L1'까지 표적해, 강력한 항종양 효과를 보여줬다는 설명이다. 또 영장류 대상 안전성 연구에서 체중 1kg당 200mg까지 부작용이 없다는 점을 확인했다. 이는 경쟁 품목...
에이비엘바이오, AACR서 이중항체 항암제 전임상 결과 발표 2022-04-01 09:16:34
‘4-1BB’ 다량체 형성 및 T세포 활성을 유도하는 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’ 플랫폼 기술을 적용했다. ABL103은 그랩바디-T에 암 세포를 표적하는 ‘B7-H4’ 항체를 붙인 이중항체다. 동물실험에서 종양 제거 효과 및 동종 암세포에 대한 재발 억제 효능을 확인했다. ABL103은 B7-H4가 과발현되는 삼중음성 유방암 및...
유한양행, AACR서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표 2022-03-31 10:10:25
4-1BB'의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시킬 것으로 기대된다. 이번 학회에서 전임상 결과 및 임상계획에 대해 유한양행이 발표할 예정이다. 다양한 HER2 발현 종양 전임상 실험에서 대조 항체 대비 유의적으로 우수한 항암 효능을 나타냈고, 전임상 독성시험에서 안전성이 확인됐다는 설명이다. 유한양행은...
유틸렉스, 美 바이오행사서 세포치료제 기술 소개 2022-03-08 10:47:08
'4-1BB' 기반 킬러T세포치료제 플랫폼 기술 및 'GPC3-IL18 CAR-T' 치료제의 경쟁력을 소개한다. 발표는 사업개발총괄(CBO)인 한정훈 부사장이 맡는다. 한정훈 부사장은 "임상 진행 중인 T세포치료제 앱비앤티(EBViNT) 및 위티앤티(WTiNT)의 성과와 CAR-T 치료제 분야의 새로운 표적인 GPC3의 강점을 소개할...
3년만에 대면 개최 AACR…유한양행·레고켐바이오 등 주목 2022-03-07 16:11:08
4-1BB·HER2' 이중항체 전임상 발표유한양행과 브릿지바이오 등은 연내 임상 신청을 앞두고 있는 물질의 전임상 결과에 대해 발표할 예정이다. 유한양행은 에이비엘바이오로부터 도입한 ‘YH32367(ABL105)’의 전임상 결과를 내놓는다. YH32367은 '4-1BB'와 'HER2'를 동시에 표적하는 이중항체치료제...
에이비엘바이오 면역항암제, 미국 FDA서 위암 희귀의약품 지정 2022-03-04 09:18:14
적용함으로써 종양미세환경에서만 4-1BB가 활성화되도록 설계해 기존 4-1BB 항암제의 간독성 부작용을 극복했다고 설명했다. FDA의 희귀의약품 지정은 희귀질환 치료제의 개발과 허가를 지원하기 위한 제도다. 세금 감면, 허가신청 비용 면제, 동일계열 제품 중 처음으로 시판허가시 7년간 독점권 등 혜택을 받을 수 있다....
에이비엘바이오, 'ABL111' 美 FDA 희귀의약품 지정 2022-03-03 16:27:51
에이비엘바이오가 보유한 그랩바디 이중항체 플랫폼과 4-1BB 항체가 쓰였다. ALB111에 대한 중국 권리는 아이맵이 가지고 있다. 한국을 제외한 글로벌 권리는 에이비엘바이오와 아이맵이 공동으로 갖는 구조다. 한국 권리는 에이비엘바이오 몫이다. 에이비엘바이오는 지난 1월 사노피에 파킨슨병 치료제 후보물질(ABL3...
에이비엘바이오 “사노피 계약 후 입지↑…초기 기술수출 전략 유지” 2022-01-21 14:12:57
‘4-1BB를 표적해 T세포 활성을 높이는 ‘그랩바디T’와 ‘PD-L1’을 표적하는 ’그랩바디I’ 플랫폼도 보유하고 있다. 에이비엘바이오는 나스닥 상장사인 중국 아이맵 바이오파마와 그랩바디T 기반의 ’ABL-503’ 및 ’ABL-111’의 미국 임상 1상을 공동으로 진행 중이다. 양사는 두 물질의 임상 1상 중간결과 발표 이후...