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트럼프 "FDA는 느린 거북이" 백신승인 압박…FDA "신속히 할 것" 2020-12-11 23:46:58
트럼프 "FDA는 느린 거북이" 백신승인 압박…FDA "신속히 할 것" "FDA 관료적"이라며 트위터에 승인지연 불만 표출 (워싱턴=연합뉴스) 이상헌 강건택 특파원 = 도널드 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 승인 주무 기관인 식품의약국(FDA)이 느려터졌다면서 조속히 승인하라고 공개적으로...
美증시, 도어대시·에어비앤비 `역대급` IPO [글로벌 이슈] 2020-12-11 10:53:35
미국 FDA 자문위원회 회의가 현재 진행중인데요. 이번 회의의 권고 결과를 토대로 FDA는 긴급승인을 결정할 예정이고, 이르면 이날 중으로 긴급승인이 이뤄질 가능성이 있다고 보고 있습니다. 美증시, 도어대시·에어비앤비 `역대급` IPO 미국 내 대형 스타트업들의 기업공개(IPO)가 ‘역대급’히트를 치고 있습니다. 어제...
'코로나 소굴' 된 美, 마침내 백신접종 눈앞…방역실패 만회할까 2020-12-11 09:18:41
공동 개발한 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다. FDA의 최종 승인 절차가 남아있기는 하지만 전문가들로 구성된 자문위가 사용을 권고한 만큼 금명간 승인이 떨어질 것이 유력하다. 이미 접종을 시작한 영국을 위시해 바레인, 캐나다, 사우디아라비아 등 먼저 화이자 백신 사용을 허가한 나라들도 있지만, ...
[일지] 코로나19 팬데믹 주요 일지 2020-12-11 08:46:05
미국이 백신 접종을 눈앞에 두고 있다. 미 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일(현지시간) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동으로 개발한 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. 지난해 12월 31일 중국이 후베이성 우한에서 정체불명의 폐렴이 발생했다고 세계보건기구(WHO)...
마스크 안 낀 트럼프 측근, 코로나 치료는 '특별대우' 2020-12-11 08:24:40
등 측근 그룹에도 제공됐다고 보도했다. 트럼프 대통령은 제약사 리제네론과 일라이릴리가 만든 단일클론 항체 치료제 등을 투약하고 코로나19에서 완치한 바 있다. 이후 리제네론과 일라이릴리의 코로나19 치료제는 미 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 받았다. 문제는 현재 해당 치료제가 수요에 비해 공급이 부족한...
美 코로나19 치료 특별대우 논란…"`유명인`, 더 세심하게 검사받아" 2020-12-11 00:33:18
따르면 뉴욕타임스(NYT)는 10일(현지시간) 트럼프 대통령이 코로나19에 걸렸을 당시 투약한 항체치료제가 루디 줄리아니 변호사 등 측근 그룹에도 제공됐다고 보도했다. 트럼프 대통령은 지난 10월 제약회사 리제네론과 일라이릴리가 만든 단일클론 항체 치료제 등을 투약하고 코로나19에서 완치했다. 이후 리제네론과 일라...
트럼프 측근들, 코로나19 치료 특별대우…항체치료제 투약 2020-12-11 00:15:31
있다. 뉴욕타임스(NYT)는 10일(현지시간) 트럼프 대통령이 코로나19에 걸렸을 당시 투약한 항체치료제가 루디 줄리아니 변호사 등 측근 그룹에도 제공됐다고 보도했다. 트럼프 대통령은 지난 10월 제약회사 리제네론과 일라이릴리가 만든 단일클론 항체 치료제 등을 투약하고 코로나19에서 완치했다. 이후 리제네론과 일라...
중국판 '美 기업 블랙리스트' 만드나 2020-12-10 17:23:17
치면 국세청, 연방수사국(FBI), 식품의약국(FDA), 환경청, 법원, 경찰 등이 한 플랫폼에 정보를 공유하는 것”이라고 설명했다. 중국은 정부와 은행, 소비자, 다른 기업 등이 CSCS를 활용하면 자국 경제가 더 투명해질 것으로 기대하고 있다. 하지만 글로벌 기업들은 이 제도가 자의적으로 시행될 수 있다는 우려를...
"美가 한 것처럼 되갚아 줄 것"…애플 등 중국판 블랙리스트 오르나 2020-12-10 15:22:12
"미국으로 치면 국세청, 연방수사국(FBI), 식품약국(FDA), 환경청, 법원, 경찰 등이 한 플랫폼에 정보를 공유하는 것"이라고 설명했다. 중국은 정부와 은행, 소비자, 다른 기업 등이 CSCS를 활용하면 자국 경제가 더 투명해질 것으로 기대하고 있다. 하지만 글로벌 기업들은 이 제도가 자의적으로 시행될 수 있다는 우려를...
[속보] 당국 "아스트라제네카 백신 국내 생산-도입 지체될 가능성 낮아" 2020-12-10 14:22:53
대한 미국 식품의약국(FDA) 승인이 늦어지는 것 아니냐는 질문에 이같이 답했다. 이 단장은 "최근 뉴욕타임스 등에서 '아스트라제네카 백신의 몇 가지 임상 검사는 충분한 데이터가 아니다' 등의 이유로 연내 FDA 승인이 어려울 수도 있다는 전망을 했다"면서 "우리나라의 검사 체계는 미국과는 조금 다르고, 또...