지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
오름테라퓨틱 "AML 치료 후보, 전임상서 경쟁약 대비 효능 우수" 2022-12-12 08:47:10
이 후보물질은 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중이다. 오름테라퓨틱은 이번 학회에서 ORM-6151의 전임상 결과를 포스터로 발표했다. 전임상에서는 ORM-6151을 AML 치료제 ‘마일로타그’와 GSPT1 분해제 ‘CC-90009’와 비교했다. CD33 발현 세포주와 환자 유래 AML 세포에서 ORM-6151은 임상적으로 동등한 용량에서...
엔젠바이오 "혈액으로 미세잔존암 검사 제품 내년 상용화" 2022-12-07 16:07:20
것이 중요하다고 했다. 엔젠바이오는 급성골수성 백혈병 환자의 미세잔존질환 검사 제품을 내년에 상용화할 계획이다. 이 제품은 서울성모병원과 공동 개발 중이다. 급성골수성 백혈병 환자 10명 중 3명에게서 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 유전자 변이가 나타나는데 이를 검출해 미세잔존질환을 검사한다는 설명이다....
파로스아이바이오-신풍제약, 백혈병 치료제 사업화 업무협약 2022-12-05 09:47:55
파로스아이바이오-신풍제약, 백혈병 치료제 사업화 업무협약 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 인공지능(AI) 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 신풍제약[019170]과 급성 골수성 백혈병 치료제 후보물질 'PHI-101-AML' 사업화를 위한 업무협약을 맺었다고 5일 밝혔다. 이 약물은 지난 2019년...
파로스아이바이오, 신풍제약과 신약 조기 사업화 업무협약 2022-12-05 09:35:11
밝혔다. PHI-101-AML은 급성골수성백혈병 치료제 후보물질이다. 2019년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀질환 치료제 지정을 승인받았다. 현재 한국과 호주에서 임상 1상을 진행하고 있다. 양사는 PHI-101-AML이 2상 이후 조건부 판매승인을 받으면, 신풍제약의 생산 역량과 유통망을 활용해 사업화에 착수할 계획이다....
한미약품 "백혈병 신약 임상, 글로벌 확장임상 결정" 2022-11-14 15:20:00
자체 개발한 급성골수성백혈병(AML) 신약 후보물질 'HM43239'의 글로벌 임상 확장임상 계획이 결정됐다고 14일 밝혔다. 한미약품은 파트너사인 미국의 앱토즈 바이오사이언스(Aptose Biosciences)가 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 진행한 글로벌 임상 1·2상에서 다양한 용량 투여군 모두...
한미약품 급성골수성 백혈병 신약, 임상서 완전관해 확인 2022-11-14 11:30:04
한미약품은 급성골수성 백혈병(AML) 치료 혁신신약(HM43239)을 투여한 다양한 돌연변이 환자군에서 ‘완전관해(CR, complete response)’ 사례가 잇따라 확인됐다고 14일 밝혔다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 지난 3일(한국시각) 진행한 ‘키 오피니언 리더(KOL, Key Opinion Leader)’ 웨비나에서 “재발성 또는 불응성...
엠투엔 "파실렉스, 급성골수성백혈병 美 1상 승인" 2022-11-09 11:08:58
이어 미국에서도 급성골수성백혈병을 적응증으로 임상을 진행할 계획이다. 1상은 미국 MD앤더슨 암센터에서 할 예정이다. 그린파이어바이오의 난소암 치료제 'GRN-300'의 1상에 이어 이번 임상도 MD앤더슨 암센터에서 진행하게 됐다. 엠투엔 관계자는 "파실렉스는 전임상을 통해 비호지킨 림프종뿐 아니라,...
엠투엔 "투자업체 백혈병치료제, FDA 1상 계획 승인" 2022-11-09 10:23:42
'파실렉스'의 백혈병 치료제가 미국식품의약국(FDA)으로부터 1상 임상시험 계획(IND) 승인을 받았다고 밝혔다. 엠투엔은 신라젠[215600]의 최대 주주다. NMT 억제제 방식의 이 치료제(PCLX-001)는 캐나다에서 비호지킨 림프종과 고형암 환자를 대상으로 개발되고 있다. 미국에는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로...
엠투엔 "투자업체 백혈병치료제, 美 FDA 희귀의약품 지정" 2022-10-17 10:19:03
희귀의약품 지정" 급성 골수성 백혈병 환자의 치료에 대해 지정 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 엠투엔[033310]은 미국 관계사 '그린파이어바이오'(Greenfire Bio)를 통해 투자한 바이오의약품 업체 '파실렉스'의 백혈병 치료제가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 17일 밝혔다....
엠투엔 “투자사 파실렉스, 백혈병藥 미국 희귀의약품 지정” 2022-10-17 10:10:09
엠투엔은 관계사인 그린파이어바이오를 통해 투자한 파실렉스의 급성골수성 백혈병 치료제 후보물질 ‘PCLX-001’이 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 지정을 받았다고 17일 밝혔다. PCLX-001은 파실렉스가 캐니다에서 임상 1상을 진행 중인 엔-미리스토일레이즈(N-myristoylase) 억제제다. 영국 던디대에서 개발했다....