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인게니움, 프로토타입 CAR-NK 치료제 제작 완료 2023-01-03 11:07:01
단계에 진입할 예정"이라고 말했다. 인게니움은 재발성 급성골수성 백혈병을 적응증으로 한 NK세포 치료제 '젠글루셀'의 국내 임상 2상을 지난해 5월 신청했다. 연초 허가 후 상업화 임상을 진행할 예정이다. 재발성 급성골수성 백혈병(AML)은 조혈모세포이식 이후에도 1년 내에 70~80%가 재발하며, 5년 생존율이...
에스씨엠생명과학 "美 관계사, 백혈병 1·2상 66.7% 완전관해" 2022-12-15 10:50:12
연구를 통해 CAR-CIK세포가 급성 골수성 백혈병 치료법으로 높은 잠재력을 가지고 있다고 했다. 찰스 니콜렛 코이뮨 대표는 "면역요법은 암 치료에 대한 전통적인 접근법 대비 높은 효능과 향상된 안전성을 가진다"며 "우리 신체는 암세포를 공격할 수 있는 잠재력을 가지고 있으나, 이 잠재력을 최대한 발휘할 수 있는...
에스씨엠생명과학 “美 코이뮨, 백혈병치료제 76.2% 완전관해” 2022-12-15 10:29:57
대표는 “자체적인 CAR-CIK 플랫폼 기술로 기존의 CAR-T 치료법에 비해 높은 유효성과 안전성을 구현함으로써 차세대 면역항암 치료법을 제공할 수 있는 강력한 잠재력을 보유하고 있다”며 “이번 임상 결과를 통해 B세포 급성 림프구성 백혈병 환자 및 급성 골수성 백혈병의 치료 효과를 더욱 개선할 수 있는 잠재력을...
SCM생명과학 "세포치료제 백혈병 임상 중간결과서 효과 확인" 2022-12-15 10:18:39
하는 면역항암제다. 코이뮨은 B세포 급성 림프구성 백혈병 환자 27명을 대상으로 임상을 진행했다. 그 결과 27명 중 18명(66.7%)에서 암세포가 완전히 사라지는 완전관해가 나타났고 그중 14명은 재발 가능성을 의미하는 '최소잔류질환' 평가에서 음성이 나왔다. 치료제를 고용량으로 투여한 21명 환자 중에선...
美에 출시된 한미약품 신약 '롤베돈'…글로벌 블록버스터 '채비' 2022-12-14 17:29:09
반응이 없는 FLT3 돌연변이 환자를 포함한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 120㎎ 용량이 효과 있는지 확인할 예정이다. 기존 급성 골수성 백혈병 치료제인 베네토클락스와 투스페티닙 80㎎ 용량을 병용 투여하는 임상도 진행할 계획이다. ○희귀질환 치료제 개발 속도세계 의과학계는 한미약품의 신약을 주목하고 있다...
에이프로젠, CD43 항체 캐나다 물질·용도 특허 등록 2022-12-13 16:08:55
결합한 이중항체(AP10)를 개발했다. 살해 T세포의 면역반응을 자극해 암세포가 된 백혈구만을 선택적으로 없앨 것으로 기대 중이다. 인간의 면역체계를 갖도록 만든 백혈구 암 동물 모델에서 AP10의 효능을 확인했다고 했다. 이를 바탕으로 AP10을 급성골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발할 계획이다. 한민수 기자...
파로스아이바이오 "미국학회서 급성골수성백혈병 1상 결과 공개" 2022-12-13 11:16:00
파로스아이바이오 "미국학회서 급성골수성백혈병 1상 결과 공개" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 인공지능(AI) 신약개발 기업 파로스아이바이오는 미국 루이지애나주에서 열린 '미국혈액학회'(ASH)에서 급성 골수병 백혈병(AML) 신약 'PH1-101' 임상 1상 데이터를 공개했다고 13일 밝혔다. 회사에 따르면...
크리스탈지노믹스 "혈액암 신약 후보 임상서 림프종 완전관해 사례 나와" 2022-12-12 14:08:43
투약하는 시험군에서는 FLT3-ITD 돌연변이 급성골수성백혈병(AML) 환자가 미세잔존질환(MRD) 음성도달률이 완전관해 단계보다 더 낮은 기준에 충족한 사례가 나오기도 했다. 룩셉티닙의 임상 1상에서 완전관해 이상의 치료 성과가 나온 사례가 두 건 나타난 데 대해 크리스탈지노믹스는 급성골수성밸혁병과 림프성 악성 ...
오름테라퓨틱 "AML 치료 후보, 전임상서 경쟁약 대비 효능 우수" 2022-12-12 08:47:10
이 후보물질은 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중이다. 오름테라퓨틱은 이번 학회에서 ORM-6151의 전임상 결과를 포스터로 발표했다. 전임상에서는 ORM-6151을 AML 치료제 ‘마일로타그’와 GSPT1 분해제 ‘CC-90009’와 비교했다. CD33 발현 세포주와 환자 유래 AML 세포에서 ORM-6151은 임상적으로 동등한 용량에서...
엔젠바이오 "혈액으로 미세잔존암 검사 제품 내년 상용화" 2022-12-07 16:07:20
것이 중요하다고 했다. 엔젠바이오는 급성골수성 백혈병 환자의 미세잔존질환 검사 제품을 내년에 상용화할 계획이다. 이 제품은 서울성모병원과 공동 개발 중이다. 급성골수성 백혈병 환자 10명 중 3명에게서 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 유전자 변이가 나타나는데 이를 검출해 미세잔존질환을 검사한다는 설명이다....