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루닛, 美 암학회서 '루닛 스코프' 신규 연구초록 7편 발표 2024-03-06 09:41:34
연관성 평가 ▲위암에서 CNTN4 발현과 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙) 반응성 사이의 연관성 평가 등의 연구를 발표할 예정이다. 서범석 루닛 대표는 "이번 학회에서는 루닛 스코프의 더욱 고도화된 기술과 이를 통한 임상 연구의 진전을 보여줄 수 있을 것"이라며 "첨단 AI 기술이 암 치료 결정에 있어 중요한 역할을 할...
'알테오젠' 52주 신고가 경신, 머크가 목숨 걸었다! - 현대차증권, BUY 2024-03-06 09:22:10
루다SC 품목 독점 계약 성공. 계약도 공개. 총 마일스톤 1.4조원 + 상업화 로열티까지. 머크에게 약속된 현금만 1.4조원. 연간 수천억원 이상 현금흐름, 산도즈까지 연간 1조원 넘는다. 머크 전체 매출액의 40%이상을 동사가 쥐고 있다 : 섹터 내 새로운 대장주 등극. 머크 공개 계약으로 앞으로 추가적인 빅파마 기술이전,...
알테오젠 "빅파마 문의 쇄도…SC제형 기술 추가 수출 가능" 2024-03-05 19:03:55
독점 권한은 면역항암제인 키트루다 제품으로 한정됐다. 암세포의 면역 억제 기능을 무력화하는 PD-1 타깃 항암제에 대해선 독점 권한이 없다. 알테오젠의 경쟁사 할로자임이 BMS와 SC제형 변형 플랫폼 독점 파트너십(PD-1 타깃)으로 다른 제약사와 추가 계약을 맺을 수 없는 것과 대조적이다. 박 대표는 “특허 방어 전략...
'알테오젠' 52주 신고가 경신, 머크가 목숨 걸었다! - 현대차증권, BUY 2024-03-05 09:24:10
루다SC 품목 독점 계약 성공. 계약도 공개. 총 마일스톤 1.4조원 + 상업화 로열티까지. 머크에게 약속된 현금만 1.4조원. 연간 수천억원 이상 현금흐름, 산도즈까지 연간 1조원 넘는다. 머크 전체 매출액의 40%이상을 동사가 쥐고 있다 : 섹터 내 새로운 대장주 등극. 머크 공개 계약으로 앞으로 추가적인 빅파마 기술이전,...
'알테오젠' 52주 신고가 경신, 외국인 7일 연속 순매수(92.6만주) 2024-02-29 09:09:55
루다SC 품목 독점 계약 성공. 계약도 공개. 총 마일스톤 1.4조원 + 상업화 로열티까지. 머크에게 약속된 현금만 1.4조원. 연간 수천억원 이상 현금흐름, 산도즈까지 연간 1조원 넘는다. 머크 전체 매출액의 40%이상을 동사가 쥐고 있다 : 섹터 내 새로운 대장주 등극. 머크 공개 계약으로 앞으로 추가적인 빅파마 기술이전,...
'알테오젠' 52주 신고가 경신, 머크가 목숨 걸었다! - 현대차증권, BUY 2024-02-27 10:21:10
루다SC 품목 독점 계약 성공. 계약도 공개. 총 마일스톤 1.4조원 + 상업화 로열티까지. 머크에게 약속된 현금만 1.4조원. 연간 수천억원 이상 현금흐름, 산도즈까지 연간 1조원 넘는다. 머크 전체 매출액의 40%이상을 동사가 쥐고 있다 : 섹터 내 새로운 대장주 등극. 머크 공개 계약으로 앞으로 추가적인 빅파마 기술이전,...
바이오, 주도주로 자리매김?…"알테오젠 주가 더 뛴다"[이슈N전략] 2024-02-27 08:35:51
루다SC 독점 계약을 맺었다는 소식을 공시한 바 있는데요. 당초 독점이 아니었는데 이번 기회에 독점으로 전환했다는 소식이 주가 상승을 이끌었습니다. 알테오젠은 계약 변경에 따라 계약금 2,000만 달러(약 266억 원)를 받고, 머크의 제품 허가·판매 시 추가 마일스톤(단계별 기술료)과 순매출에 따른 로열티를 받게...
돌아온 바이오株…알테오젠·오스코텍 불기둥 2024-02-26 18:08:42
머크와 키트루다SC 독점 계약을 맺었다는 소식을 공시했다. 허혜민 키움증권 연구원은 “266억원의 계약금과 함께 최대 5750억원의 로열티 수입을 올릴 수 있을 것”이라고 말했다. 오스코텍은 유한양행과 개발 중인 폐암치료제(렉라자)가 미국 식품의약국(FDA)의 우선심사를 받게 됐다는 소식이 알려지며 주가가 급등했다....
달리는 바이오텍…커지는 임상 기대감 2024-02-26 15:49:27
있다. 최근 알테오젠은 미국 제약사 머크와 '키트루다SC' 독점 계약을 맺었다는 소식을 공시했다. 266억원 규모의 계약금 수령과 함께 최대 5750억원 규모의 마일스톤·로열티 수입이 가능할 것으로 기대를 모으고 있다. 오스코텍은 유한양행과 개발 중인 폐암치료제(렉라자)가 미국 식품의약국(FDA)의 우선심사를...
티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상 IND 변경승인 신청 2024-02-26 09:34:54
루다(성분명: pembrolizumab)와 병용 투약하는 임상 1b상을 미국에서 진행하고 있다. 티움바이오는 TU2218의 임상 2a상 진행을 위한 적응증을 담도암, 두경부암, 대장암 3개 암종으로 변경 선정하였고 이에 대한 IND 변경을 식약처에 신청했다고 밝혔다. 임상 2a상 목표 대상자수는 담도암 40명, 두경부암 36명, 대장암...