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에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 일본 특허 등록 2024-01-25 10:04:11
국제 출원됐으며 현재 미국·한국·유럽 등의 국가에서 심사가 진행되고 있다. 에이비엘바이오는 4-1BB 단일항체의 간 독성 한계를 극복함과 동시에 항암 효능을 높인 4-1BB 기반 이중항체 항암제를 개발하고 있다. 이중항체 구조로 4-1BB 항체를 개발할 경우 암 항원이 발현된 종양미세환경에서만 4-1BB 항체가 반응하기...
에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 일본 특허 등록 2024-01-25 09:58:01
개발이 어렵다. 이중항체 구조 4-1BB 항체의 경우, 암 항원이 발현된 종양미세환경에서만 4-1BB 항체가 반응하기 때문에 T 세포가 암 세포만을 선별적으로 공격하도록 설계할 수 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "에이비엘바이오가 개발 중인 4-1BB 이중항체는 안전성은 물론 항암 효과 역시 뛰어나다"며 "올해는 작년...
의료AI기업 엔티엘, 美 암정복 프로젝트 '캔서X' 참여 2024-01-24 18:45:30
달러(약 1조3000억원)'를 쏟아붓는 암 정복 프로젝트다. 캔서X는 백악관이 승인한 공식 기구로, 미국 최고 암연구소인 모핏암센터와 디지털의학학회가 주관한다. 엔티엘헬스케어 외에 존스앤존슨, 아스트라제네카, 제넨텍 등 글로벌 대형 제약사와 암 전문기관, 디지털 헬스케어 기업은 물론, 인텔, 아마존웹서비스와...
루닛, 美 디지털 헬스케어 규제기준 마련 프로젝트 참여 2024-01-24 06:40:00
기업도 참여한다. 미국 정부가 추진하는 암 정복 프로젝트 '캔서 문샷'(Cancer Moonshot)도 탄력을 받을 전망이다. 이 프로젝트는 미국 암 연구소인 모핏암센터와 디지털의학학회가 주축이 돼 설립한 공공·민간 협력 기구 '캔서 엑스'(CancerX)가 이끌고 있다. 지난해 11월 캔서 엑스는 첫 공식 프로젝트...
프레스티지바이오파마, 췌장암 치료제 PBP1510 13번째 특허 취득 2024-01-23 11:05:32
유럽종양학회(ESMO)’에서 회사 고유 치료표적물질인 PAUF의 난소암 적응증 확대 가능성에 대해 포스터 발표를 진행했다. 세포 기반 분석과 마우스 이종 이식 실험을 통해 췌장암에서 높게 발현되는 PAUF 가 난소암에서도 작용한다는 것을 확인하며 난소암 치료제로서의 가능성을 확인했다. 회사는 적응증을 확대하는...
"아이디언스 표적항암제 물질, 화학항암제 병용 시 효능" 2024-01-22 16:50:44
"아이디언스 표적항암제 물질, 화학항암제 병용 시 효능" 美 학회서 임상 1상 중간 결과 포스터 발표 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 일동제약그룹의 신약 개발사인 아이디언스가 표적항암제 후보 물질 '베나다파립'을 화학항암제 '이리노테칸'과 함께 사용한 위암 임상 1상 중간 결과, 기존 치료제보다 높...
일동제약 아이디언스, 'ASCO GI'에서 항암신약 연구성과 발표 2024-01-22 14:10:46
일동제약그룹은 신약 개발 회사 아이디언스가 지난 18~20일까지 열린 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 '베나다파립(Venadaparib)' 관련 연구 성과를 발표했다고 22일 밝혔다. 베나다파립은 '파프(PARP, Poly ADP-ribose polymerase)' 저해 기전을 가진 표적 항암 신약 후보물질이다....
HLB “간암 신약, 간독성 높은 환자에서도 효능 입증” 2024-01-22 09:55:58
간암 신약 리보세라닙이 약물 유발 간독성(DIH)이 있는 환자나 간기능이 저하된 환자에서도 높은 효능을 보였다고 22일 밝혔다. 지난 18일부터 3일간 개최된 미국암학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)이 진행됐다. 기업 전문가 발표세션(Industry Expert Theater Presentation)에서 간암 치료에 있어서 환자의 간기능과...
지놈앤컴퍼니 "GEN-001, 기존 면역항암제 반응 없던 환자 효과" 2024-01-19 11:53:19
중 7명서 암 크기 30% 이상 감소 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 신약 개발 기업 지놈앤컴퍼니[314130]는 19일 마이크로바이옴(체내 미생물 군집) 면역항암제 'GEN-001'이 위암 임상 2상에서 기존 면역항암제에 반응을 보이지 않던 환자에게서도 효과를 보인 것으로 나타났다고 밝혔다. 배지수 대표는 이날 온라인...
지놈앤컴퍼니, GEN-001 위암 3차치료 2상서 ORR 16.7% 2024-01-19 10:50:47
대한 위암 3차 치료제로서의 가능성을 입증했다. 독일 머크의 면역항암제 ‘바벤시오’(성분명 아벨루맙)와 병용 투여하는 위암 임상 2상에서 16.7%의 객관적반응률(ORR)을 기록했다. 19일 지놈앤컴퍼니는 미국암학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)에서 국내 임상 2상의 대상자 전체 42명에 대한 중간집계(컷오프) 데이터를...