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관세청, 설 성수품 신속 통관 지원…농축수산물 수입가 공개 2024-01-22 15:23:16
수입식품에 대한 검사는 강화한다. 인천공항·인천세관·평택세관 등은 '특송물품 특별통관지원팀'을 운영하며 해외 직구(직접구매) 물품의 신속 통관을 지원한다. 관세청은 주요 농축수산물 86개 품목의 수입 가격을 세 차례 공개해 장바구니 물가 안정도 지원한다. 수출기업의 자금 부담을 덜어주기 위해 내달...
삼진제약, 고함량 건기식 '쿨멜팅 마그네슘 400' 출시 2023-12-28 14:58:39
삼진제약의 헬스케어 브랜드 ‘위시헬씨’는 건강기능식품 ‘쿨멜팅 마그네슘 400’을 출시했다고 밝혔다. 마그네슘은 신체 에너지 대사와 신경·근육 기능 유지에 필요하다. 섭취가 부족하면 흔히 근육경련이나 눈 떨림, 두통, 생리통, 근육통 등이 생긴다고 알려졌다. 마그네슘은 곡류에도 많이 함유되어 있지만, 곡물...
삼진제약, 수면 기능성 원료 건강기능식품 출시 2023-12-04 17:22:13
삼진제약의 토탈헬스케어 브랜드 ‘위시헬씨’는 수면을 위한 건강기능식품 '하루드림 딥슬립 아쉬아간다'와 '하루드림 릴렉스티 락투신'을 동시에 출시했다고 밝혔다. 한국인의 평균 수면 시간은 7시간 41분으로 OECD 평균 8시간 22분에 비해 낮은 편이다. 보건복지부 보건 의료 빅데이터에 따르면,...
아리바이오, 루이소체치매 치료제 국내 임상 2상 IND 승인 2023-11-07 17:33:39
아리바이오는 최근 식품의약품안전처로부터 루이소체치매 치료제 'AR1005'의 국내 임상 2상(연구자임상) IND 승인을 받았다고 밝혔다. FDA 글로벌 임상 3상중인 최초 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001과 국내 임상 2상에 진입한 경도인지장애 천연물치료제 AR1004에 이어, 또 다른 치매 파이프라인인 루이소체병...
아리바이오, 루이소체 치매약 연구자 임상 2상 계획 승인 2023-11-07 11:40:00
= 아리바이오는 식품의약품안전처로부터 루이소체 치매 치료제 AR1005의 국내 임상 2상(연구자 임상) 계획 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 루이소체 치매는 알츠하이머 치매의 원인인 베타 아밀로이드가 아닌 루이소체(Lewy bodies) 라는 물질이 대뇌피질에 쌓이면서 뇌세포가 파괴되는 질환이다. 먹는 약인 AR1005는 신경...
삼진제약·아리바이오 치매藥 국내 3상 전문가 회의 완료 2023-10-11 10:41:58
삼진제약과 아리바이오는 다중기전 먹는(경구용) 치매 치료제 ‘AR1001’의 국내 임상 3상 개시를 앞두고 주요 임상의 및 전문가 회의를 진행했다고 11일 밝혔다. 藥 아리바이오는 1250명 규모로 AR1001의 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 국내에서는 지난 8월 식품의약품안전처로부터 임상3상을 승인 받았다. 양사는...
'일상에서 편리하게'…심전도 측정기기로 심장 질환 잡는다 2023-10-08 08:00:06
편리하게'…심전도 측정기기로 심장 질환 잡는다 삼진제약 웨어러블 심전도기 FDA 승인 대웅제약, AI 심전도 검사 설루션 공급 4자 협약 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 환자가 일상에서 쉽게 활용할 수 있는 심전도 측정 의료기기가 디지털 헬스케어 생태계의 중요한 축으로 자리 잡고 있다. 8일 업계에 제약업계에 따...
삼진제약 "웨어러블 심전도기, FDA 승인" 2023-09-06 09:50:43
= 삼진제약[005500]은 웨어러블 심전도기 '에스패치-EX'가 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 6일 밝혔다. 에스패치-EX는 지난 2019년 삼성SDS로부터 분사한 디지털 헬스케어 스타트업 '웰리시스'가 개발한 웨어러블 심전도 설루션으로, 삼진제약이 국내 판매를 맡고 있다. 삼진제약은 에스패치-EX가...
삼진제약, 웨어러블 심전도기 '에스패치EX' 미국 FDA 승인 2023-09-06 09:28:27
삼진제약은 착용형(웨어러블) 심전도기 ‘에스패치-EX’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝혔다. 에스패치-EX는 2019년 삼성SDS로부터 분사(스핀오프)한 웰리시스가 개발 및 제조한 웨어러블 심전도 솔루션이다. 삼진제약은 국내 판매를 맡고 있다. 이 제품은 두께 6mm, 무게 9g의 작고 가벼운 크기로 IP55...
아리바이오 먹는 치매치료제 임상 3상 식약처 승인 2023-08-29 15:59:44
진행된다. 아리바이오는 식품의약품안전처로부터 경구용 치매치료제 'AR1001'의 글로벌 임상 3상 (Polaris-AD)의 한국 임상시험 승인을 받았다고 29일 밝혔다. AR1001 글로벌 임상 3상은 미국 600명, 유럽 400명, 한국 150명, 중국 100명을 목표로 총 1,250명 규모로 진행중이며, 2022년 12월 미국 (FDA)에서...