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알피바이오, 펙소페나딘 연질캡슐 알레르기약 국내 첫 개발 2024-03-27 13:50:59
처음으로 졸음 부작용이 적은 펙소페나딘 성분과 생체 이용률을 개선한 연질캡슐 제형의 알레르기 치료제를 개발했다고 밝혔다. 알레르기성 비염 의약품 사용 금액이 지난 3년간 계속적으로 증가 추세이다. 글로벌 CRO 기업 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2021년부터 2023년 기간의 국내 알러지제 시장 현황은 연 평균 23%...
뒤늦은 비만약 개발..."패치형으로 따라잡겠다" 2024-03-15 17:56:48
두려움이 크신 분들이 있고…알약은 생체이용률이 낮은 편입니다. 위점막을 통해 약물을 전달하기 때문에 단순히 경구제를 먹기보다는 위가 비어있는 상태에서 먹어야 한다던지, 약간의 프로토콜이 있습니다. 편의성에 대한 부분에 있어서, 생체이용률에 대한 부분에 있어서 마이크로니들이 대체제가 될 수 있을 것으로 ...
대원제약, 붙이는 패치형 비만치료제 임상1상 승인 2024-03-06 09:41:02
비만치료제 주사제 위고비를 대조약으로 한 상대 생체 이용률을 평가한다. 시험에 참여하는 목표 대상자 수는 총 30명으로, 세마글루티드의 세 가지 용량을 단회 투여하되 단계적으로 용량을 증량하면서 진행될 계획이다. 임상은 올해 11월에 종료 예정이며, 연내에 임상 시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 전망된다. 한...
대원제약, 패치형 비만치료제 임상 1상 승인 2024-03-05 15:36:23
대상으로 안전성과 생체이용률을 평가할 예정이다. ’DW-1022’는 라파스와 대원제약이 공동개발한 세마글루타이드 성분의 비만치료제 후보물질이다. 세마글루타이드는 노보노디스크가 공급하는 비만약 또는 당뇨약의 주성분이다. 본래 세마글루타이드는 일주일에 한 번씩 피하주사로 맞는 주사제이나, 라파스와 대원제약은...
GC녹십자, 3세대 항히스타민제 '알러젯 연질캡슐' 출시 2024-03-05 10:12:35
지칭되며, 연질 캡슐 형태로 정제대비 생체 이용률이 높은 점도 장점이다. 특히 반감기가 길어 효과가 오래 지속되며, 20캡슐 대용량 포장으로 최대 10일간 복용이 가능하다. 알러젯 연질캡슐은 재채기, 콧물, 코막힘, 꽃가루, 집먼지 등에 의한 코의 알레르기 증상 완화에 효과가 있으며, 1캡슐에 60mg 함량으로 1일 최대...
신신제약, 녹는 마이크로니들 연구설비 구축…비만·탈모 치료제 개발 2024-02-21 10:56:09
생산도 마쳤다. 신신제약 관계자는 “용해성 마이크로니들 연구 장비 구축을 마치고 의약품 개발을 위한 기술 고도화를 진행 중”이라며 “신신제약의 경피 약물전달 체계(TDDS) 기반 마이크로스피어 기술을 적용하고, 생체 이용률 및 약물의 용해도를 향상할 수 있는 자체 기술을 기반으로 다양한 마이크로니들 치료제...
셀트리온 '먹는 시밀러' 임상 1상서 청신호 2024-02-06 17:59:48
생체이용률을 나타내 비슷한 수준의 약동학을 입증했다. 심각한 이상 반응은 관찰되지 않았다. 셀트리온은 라니테라퓨틱스와 협의해 글로벌 개발 및 판매 우선협상권 행사 절차에 들어갈 예정이다. 셀트리온은 지난해 1월 라니테라퓨틱스와 경구형 제품 개발을 위한 라이선스 및 공급 계약을 체결하고 우선협상권을 확보한...
셀트리온 "먹는 자가면역질환치료제 1상서 안정성 확인" 2024-02-06 09:16:12
RT-111은 피하주사 제형의 우스테키누맙 생체 이용률(투여한 약 중 전신 순환에 도달한 약의 비율)과 대비해 84%의 이용률을 보여 유사한 수준의 약동학을 입증했으며, 심각한 이상 반응은 관찰되지 않았다고 셀트리온은 전했다. 셀트리온은 이번 임상 결과가 성공적으로 나타남에 따라 라니 테리퓨틱스와 협의를 통해 ...
셀트리온의 '먹는 바이오시밀러', 임상 1상서 긍정적 데이터 2024-02-06 09:04:59
RT-111은 우스테키누맙 피하주사(SC) 제형 대비 84%의 높은 생체이용률(bioavailability) 을 나타내 유사한 수준의 약동학을 입증했으며, 심각한 이상 반응은 관찰되지 않았다. 이번 임상 결과가 성공적으로 나타남에 따라 셀트리온은 라니와 협의를 통해 글로벌 개발 및 판매(Global License) 우선협상권 행사 절차에...
이지놈, 결핵 치료 보조물질 연구 질병관리청 우수과제 선정 2023-12-27 10:28:45
결핵 치료제의 생체 이용률을 개선할 수 있을 것으로 보고 있다. 발굴한 마이크로바이옴에 대한 추가 연구 후 특허 출원을 진행할 예정이다. 조서애 이지놈 대표는 “결핵 치료의 새로운 지평을 열고 맞춤형 치료제 개발을 통해 국민 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대된다”고 말했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com