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비만약 판 커지고…치매 신약 전쟁 불붙는다 2024-01-02 17:49:12
치료제가 된다. ‘크리스퍼유전자 편집’ 치료제 성과도 이어질 전망이다. 지난해 말 크리스퍼테라퓨틱스와 버텍스파마슈티컬스는 ‘카스게비’를 희귀 혈액질환인 겸상(낫 모양) 적혈구병 치료제로 허가받았다. FDA는 3월 30일까지 베타 지중해성 빈혈 치료제로 허가할지 결정한다. 후속 유전자 편집 치료제 초기 연구...
"면역세포 치료, 치매환자 기억력 개선" 2024-01-02 10:52:01
조절 T세포에 부여했다. 연구팀은 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)를 이용, 질병 특이 T세포 효과인자(Teff)를 DNA 복제하는 방식으로 이 수용체를 만들었다. 이 수용체는 알츠하이머 치매 모델 생쥐 실험에서 효과가 확인됐다. 이 수용체는 치매 모델 생쥐의 면역을 지속적으로 억제하고 뇌의 보조 세포인 소교세포의...
맞춤형 AI 확산…비만치료제 개발 경쟁도 '후끈' 2024-01-01 00:00:18
할 신기술로 꼽혔다. 지난달 16일 영국 보건부는 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 치료제를 처음 승인했다. 이는 3세대 유전자 교정 기술로 특정 DNA에 결합하는 유전물질과 해당 부위를 도려내는 효소 단백질을 결합한 형태다. 이를 활용해 낫 적혈구병, 베타 지중해 빈혈 등 각종 유전질환을 치료할 수 있다. 오현우 기자
'돈나무' 캐시우드 "내년에 최고 성과낼 이 기업 주목하라" 2023-12-26 08:53:38
밝히며 "최근 미국 식품의약국(FDA)이 크리스퍼 테라퓨틱스와 버텍스 파마슈티컬스가 공동 개발한 첫 유전자 편집 치료제 '카스게비'를 승인했다"고 강조했다. 또한 그녀의 주력 펀드 아크 인노베이션 ETF(ARKK)에서 9번째로 비중이 큰 종목이라며 동종 업계에 비해서도 상승여력이 뛰어나다고 평가했다. 크리스퍼...
이병화 툴젠 대표 "유전자 가위 선도…글로벌 노린다" [현장에서 만난 CEO] 2023-12-22 17:42:40
한편, 툴젠은 9개 국가에 크리스퍼 유전자 가위 기술 특허를 등록·출원한 상태인데, 호주와 미국에서 관련 소송이 진행 중입니다. 일각에서는 소송 패소에 대한 우려의 시각도 있지만, 툴젠 측은 중요 시장인 미국 상황을 살펴보면 첫 저촉심사에서 최초 발명자로 인정받은 만큼 승산이 있다는 설명입니다. [이병화 /...
뉴욕증시, 차익 매물 출회에 3대지수 '와르르' [출근전 꼭 글로벌브리핑] 2023-12-21 06:49:04
■ 크리스퍼 테라퓨틱스 스위스 바이오 기업 크리스퍼는 이날 5% 하락했다. 최고의료책임자 푸옹 칸 모로우가 사임한다는 소식이 전해졌다. [유럽증시 마감시황] 유럽 주요국 증시가 20일(현지시간) 혼조세로 마감했다. 영국의 인플레이션율이 2년래 최저치로 하락하면서 런던 증시는 큰 폭으로 올랐다. 범유럽 지수인...
툴젠, 작물 교정 기업 눌라바이오에 유전자 가위 기술 이전 2023-12-19 17:24:37
크리스퍼 카스 나인(CRSPR-Cas9) 유전자 가위 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 계약에 따라 눌라바이오는 툴젠의 크리스퍼 카스 나인 유전자 가위 원천 기술을 적용해 건강 기능성 작물을 개발하고, 이를 기술 수출하거나 글로벌 시장에 판매할 수 있는 권리를 얻는다. 툴젠은 기술료 수익을 얻으며 구체적...
첫 크리스퍼 유전자편집 치료제 '카스게비'…유럽에서도 '승인' 가닥 2023-12-18 11:33:48
크리스퍼 유전자편집 기술을 적용한 첫 인체의약품 ‘카스게비’가 내년 2월엔 유럽에서도 승인이 날 전망이다. 18일 업계에 따르면 카스게비의 제조사 버텍스파마슈티컬스는 유럽의약품청(EMA)으로부터 카스게비 조건부 승인에 대한 긍정적인 의견을 받았다. EMA는 중증 겸상적혈구빈혈증(SCD)과 수혈 의존성 베타...
툴젠, 유전자치료제 후보물질 美FDA 희귀의약품 지정 2023-12-18 10:43:41
발병한다는 점을 지목했다. TGT-001은 크리스퍼 유전자편집 기술로 과발현된 PMP22 염기서열을 잘라내 단백질 발현량을 정상수준으로 조절하는 원리로 작동한다. 툴젠 관계자는 "근본원인을 교정해 샤르코-마리-투스병 완치를 목표로 하고 있으며, 현재 동물 실험을 통해 치료 전략에 대한 검증은 마친 상황"이라고 했다....
툴젠, 샤르코마리투스병 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 승인 2023-12-18 10:38:28
툴젠의 유전자 교정 치료제인 TGT-001은 크리스퍼 전자 가위 시스템을 통해 PMP22의 발현을 정상수준으로 조절하는 기술을 바탕으로 완치를 목표로 한다. 현재 동물 실험을 통해 치료 전략에 대한 검증은 마친 상황이다. 김소한 툴젠 임상허가제조실장 상무는 "통상ODD의 신청부터 승인까지의 기간은 90일의 검토기간을...