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그린재킷 입고 등장한 '여제' 소렌스탐…여성·주니어에 문 여는 오거스타 [여기는 마스터스!] 2024-04-14 01:38:28
내셔널GC. 대회의 시작을 알리는 '명예 시타'를 기다리는 수천명의 패트런들 사이에서 익숙한 얼굴이 발견됐다. 바로 '골프여제' 아니카 소렌스탐(스웨덴). 그는 클럽하우스 앞 커다란 참나무 아래에서 오거스타 내셔널GC의 회원을 상징하는 그린재킷을 입고 다른 회원들과 환담을 나눴다. 잭 니클라우스,...
파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표 2024-04-11 09:19:41
시타빈과 병용요법으로 화학요법 치료가 가능하지 않은 AML 환자에게만 사용이 허가된 약물이다. PHI-101은 이종이식(Xenograft) 동물 효능평가 모델에 베네토클락스와 병용 투여 시 95%의 종양성장억제율(TGI)을 보였다. 또한 PHI-101을 동소이식(Orthotopic) 동물 효능평가 모델에 베네토클락스·아자시티딘과 삼중 병용...
식약처, 한국MSD 유방암 신약 '투키사정' 허가 2023-12-14 16:12:00
세포 독성 항암제 '카페시타빈'과 병용해 사용 가능하다. 투카티닙은 암 세포에서 과발현하는 HER2 수용체를 선택적으로 강력하게 억제하는 티로신키나제 억제제TKI)로, HER2의 세포 내 신호 전달 경로를 차단해 종양 세포의 생존·증식·전이를 억제하고 암 세포 사멸을 유도한다고 식약처는 설명했다....
식약처, 유방암 HER2 표적항암제 투카티닙 국내 판매 허가 2023-12-14 15:36:41
항체치료제인 트라스투주맙(오리지널 허셉틴), 항암제 카페시타빈과 병용해 활용할 수 있다. 투카티닙은 암 세포에 많이 발현되는 HER2 수용체를 선택적으로 억제하는 티로신키나제 억제제(TKI)다. HER2의 세포 내 신호전달 경로를 차단해 종양세포 생존, 증식, 전이를 억제하고 암세포 사멸을 유도한다. 2020년 MSD는 미국...
피노바이오 "개발 중 표적항암제, 애브비 약과 병용 가능 확인" 2023-12-13 11:24:01
데시타빈(DAC)과 아자시티딘(AZA)과 각각 병용하는 요법에 대해 신속 승인을 받았다. 피노바이오는 NTX-301이 베네토클락스·데시타빈 치료 후 재발한 환자의 암 조직을 면역력이 제거된 쥐에 이식한 모델에서 단독 요법과 베네토클락스 병용 요법 모두 생존 기간을 크게 연장했다고 전했다. 기존 치료제보다 강력한 항암...
피노바이오, NTX-301과 베네토클락스 병용 비임상 발표 2023-12-13 09:20:42
데시타빈(DAC) 또는 아자시티딘(AZA) 병용요법으로 2018년 미국 식품의약국(FDA)의 신속승인을 받은 AML 1차 치료제다. 골수이형성증후군(MDS)에도 FDA 혁신치료제로 지정받아 현재 HMA 약물과 병용 임상이 진행 중이다. VEN/HMA 병용 요법은 AML/MDS 환자들의 예후를 크게 개선해 기대를 모으고 있으나 내성이 발생할 경우...
"VEGFR-TKI 표적항암제, 동맥류·동맥 박리 위험 높여" 2023-12-11 11:39:11
VEGFR-TKI 또는 카페시타빈을 처방받은 40세 이상의 암 환자 12만7천710명의 정보를 수집해 약제 사용 후 1년을 추적 관찰한 결과다. 그 결과 VEGFR-TKI 사용에 따른 동맥류·동맥 박리 발생률이 1천인 년당 6명, 카페시타빈이 4.1명으로 VEGFR-TKI 사용군에서 동맥류·동맥 박리 발생 위험이 1.48배 더 높은 것으로...
美프로세사 “항암제 개발 집중…기타 파이프라인은 현금화할 것” 2023-11-30 16:30:01
카페시타빈과 병용하는 ‘PSC6422’, 젬시타빈 병용 ‘PSC-3117', 이리노테칸 병용 ‘PSC11T’를 각각 개발하고 있다. 기존 화학치료제와 병용투여해 부작용을 줄이거나 투여 효과를 높이겠다는 목표다. PSC6422는 내년 초까지 1b상 연구를 마치고 임상 2상 시험계획(IND)을 제출할 계획이다. PSC3117은 2b·3상 설계에...
삼성제약 ‘GV1001’ 췌장암 3상 분석 논문 “대조군比 생존기간 51%↑” 2023-11-01 10:08:52
‘젬시타빈’ 및 ‘카페시타빈’과 함께 GV1001을 병용 투여해 약물의 유효성과 안전성을 확인했다. 논문에 따르면 전체 생존기간(OS)은 GV1001을 병용 투여한 시험군에서 11.3개월, 젬시타빈·카페시타빈을 투여한 대조군이 7.5개월로 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 종양진행시간(TTP)은 시험군 7.3개월으로 대조군...
SK플라즈마, 한국얀센과 항암제 다코젠주 유통 업무협약 2023-02-13 10:34:03
데시타빈)의 국내 독점 판매 계약 체결식을 가졌다고 13일 밝혔다. 협약식에는 김승주 SK플라즈마 대표이사와 채리 황(Cherry Huang) 한국얀센 대표이사가 참석했다. 협약에 따라 SK플라즈마는 다코젠주의 국내 유통 및 마케팅을 담당하고 한국얀센은 제품 생산 및 공급을 담당하게 된다. 이번에 SK플라즈마가 도입한...