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브릿지바이오 "폐섬유증 치료 물질, 항암 효능 확인" 2024-04-11 11:12:43
기자 = 신약 개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 항암 효능을 확인했다고 11일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 상피성 난소암을 대상으로 BBT-877과 표준 화학 항암요법 치료제인 '파크리탁셀'을 함께 투여한 동물 실험 결과가 국제 학술지 '항암...
대웅제약, 회사채 1천950억원 발행…수요 예측에 9천300억 몰려 2024-04-11 10:19:51
신약의 실적을 바탕으로 지난해 역대 최대 매출과 영업이익을 기록한 점을 흥행 요인으로 꼽았다. 회사 측은 조달 자금으로 만기 도래 채무의 차환과 시설 자금에 사용할 계획이다. 임규성 대웅제약 기획실장은 "지난 금리 인상 시기에는 단기 차입 위주의 자금 전략을 세워 조달 비용을 최소화했다"며 "앞으로는 자본 시장...
셀트리온, 美서 자가면역질환 치료제 짐펜트라 제형 특허 등록 2024-04-11 10:07:00
10월 미국에서 신약으로 허가받아 지난달부터 미국 시장 공급 절차를 밟고 있다. 이번 특허로 셀트리온은 2038년까지 SC제형 인플릭시맙의 독점권을 갖게 된다. 셀트리온은 앞서 한국을 비롯해 유럽, 캐나다, 일본, 호주, 대만 등에서도 이 제품의 제형 특허를 확보한 바 있다. 셀트리온 관계자는 "이번 짐펜트라 제형 특허...
지씨셀, 美AACR에서 T세포 림프종 CAR-NK 비임상 결과 발표 2024-04-11 10:06:31
신약의 가능성을 보여준 것으로 평가된다. 또 생체 내(In vivo)에서 다양한 CD5+ T-ALL 모델(RPMI-8402, CCRF-CEM)의 항암 효과를 확인했다. GL205/GCC2005는 대조군(vehicle)에 비해 더 높은 생존율과 종양 억제 효능을 보였다. 낮은 투여 용량뿐만 아니라 반복적인 투여에서도 효능이 지속되는 결과를 얻어 신체에서의...
허혜민 애널 "유한양행 1분기 실적 하회하나 하반기 기술이전 등 모멘텀 기대" 2024-04-11 10:01:41
예상했다. 다만 2분기부터 실적이 개선돼 하반기 실적 개선과 신약 승인, 연구·개발(R&D) 등의 모멘텀이 기대된다고 밝혔다. 허혜민 애널리스트는 11일 유한양향 관련 보고서를 통해 1분기 연결 매출은 전년 동기 대비 1% 하락한 4394억원, 영업이익은 71% 하락한 67억원으로 예상했다. 이는 시장 기대치인 매출 4844억...
브릿지바이오, 상피성 난소암에서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인 2024-04-11 09:50:38
내 최고(Best-in-class) 신약 후보물질이다. 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 한 임상 2상을 통해 약물의 유효성, 안전성 및 약동학적 효력 등을 탐색하고 있다. BT-877은 임상 1상을 통해 오토택신 저해제의 생체지표로 꼽히는 리소포스파티드산(LPA)의 생성을 약 90% 수준까지 억제하는 것으로 확인됐다. 김유림 기자...
HK이노엔, AACR서 4세대 EGFR 표적항암제 비임상 발표 2024-04-11 09:27:48
보완할 수 있을 것으로 기대했다. 김봉태 HK이노엔 신약연구소장은 "개발 중인 IN-119873은 비임상 연구 완료 후 연내 임상1상 시험계획(IND)을 신청하는 게 목표"라며 "앞으로 비소세포폐암 표준 치료제에 한계를 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것"이라고 했다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
그래디언트 바이오컨버전스, 美AACR서 AI 오가노이드 플랫폼 소개 2024-04-11 09:26:03
신약 타깃 발굴 플랫폼을 소개하고 파트너링을 진행했다. 또 2건의 포스터 발표를 통해 자사 PDO 플랫폼의 종양미세환경 모사성을 설명했다. 그래디언트 바이오컨버전스가 구축한 PDO는 임상정보, 유전체 분석(NGS), 약물반응성 등의 데이터와 함께 융합돼 차별화된 신약 맞춤형 솔루션 제공이 가능한 것이 특징이다. 또한...
큐리언트, Q901 전사조절 항암기전 규명 통한 TOP1i-ADC 시너지 발표 2024-04-11 09:23:11
세계 최초로 보여지는 신규 기전이다. 큐리언트는 세계적으로 혁신 신약(First-in-Class) 항암제인 CDK7 저해제를 임상 개발하고 있다. 매년 AACR 등 국제적인 학회를 통해 Q901의 작용 기전에 대한 발표를 이어오고 있다. 그 동안 CDK7 저해가 암세포의 DNA 손상복구 기전을 억제하면서, 암세포의 사멸이나 면역체계의 항...
파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표 2024-04-11 09:19:41
보였다. 남기엽 파로스아이바이오 신약개발총괄 사장(CTO)은 “글로벌 니치버스터(거대 틈새시장) 약물 개발을 목표로 다방면의 연구개발(R&D)을 진행 중”이라며 “PHI-101의 성공적인 상용화를 통해 기존 치료제의 한계를 극복한 혁신신약 개발의 과업을 달성하고자 한다”고 밝혔다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com