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EDGC, 산전검사 ‘더맘스캐닝’ 이용자 대상 태아 성별 안내 실시 2024-03-18 16:05:50
EDGC의 산전검사 서비스 더맘스캐닝은 차세대염기서열분석방법(NGS)을 기반으로 임신부의 혈액 내에 있는 태아의 DNA를 분석해 태아의 유전자를 정확하게 검사하는 비침습 액체생검 기술이다. 단태아의 경우 임신 10주, 쌍태아는 임신 12주부터 검사 가능하다. 임산부 혈액 내 미량으로 존재하는 태아 DNA를 추출해 태아의...
싸이토젠, 미국암학회(AACR) 참가…연구결과 4건 발표 2024-03-15 10:36:16
찾지 못한 암세포까지 분리검출해 차세대염기서열분석(NGS) 기술 기반으로 타겟 시퀀싱을 진행하고 진단한다. 이를 통해 싸이토젠이 CTC 회수 영역에서 독보적인 기술력을 보유하고 있다고 설명했다. 글로벌 비즈니스 활용에서는 자체 플랫폼을 활용한 CTC 분리분석에서 혈액 운송 조건 최적화를 위한 연구 성과를 확인할...
엔젠바이오, 제놀루션과 NGS 자동화 시스템 개발 협약 2024-03-13 10:00:50
기업 제놀루션[225220]과 차세대 염기서열 분석(NGS) 검사를 자동화하기 위한 업무 협약을 체결했다고 13일 밝혔다. NGS는 인간 유전자 정보 전체를 빠르게 읽어내는 기술을 말한다. 협약에 따라 엔젠바이오는 제놀루션의 핵산 추출 자동화 장비에 NGS 정밀 진단 제품을 결합해 NGS 모든 과정을 자동화하는 확장형 시스템을...
엔젠바이오, 제놀루션과 협약 체결…"NGS 검사 효율화" 2024-03-13 09:36:09
차세대염기서열분석(NGS) 정밀진단 기술력의 장점들을 활용해 NGS 검사 서비스를 더욱 신속하고 정확하게 제공하기 위해 체결됐다. 제놀루션은 자궁경부암과 인플루엔자 등 바이러스성 질환부터 성매개 감염병, 장내세균 등 다양한 영역에 적용 가능한 핵산추출 자동화 장비 솔루션을 보유하고 있다. 엔젠바이오는 체외진단...
EDGC, 사이언티픽 리포트 암 논문 분야 2023년 TOP100' 선정 2024-03-12 09:38:47
차세대 염기서열 분석(NGS)으로 암을 조기 진단하고 암종을 판별하는 액체생검 기술을 다루고 있다. 논문에 소개된 EDGC의 독자적 액체생검 후성유전체 분석법으로 암을 포함한 다양한 질병 연구에 적용할 수 있다는 게 회사 측의 설명이다. 1기부터 4기까지의 암 환자 191명과 정상인 126명을 대상으로 정상인 및 환자를...
매머드 복원 가까워졌다…유전자 편집기술로 2028년 '부활' 목표 2024-03-07 17:47:41
가능했다. 2015년 과학자들이 털매머드의 DNA 염기서열 분석에 성공하는 등 털매머드 특유의 모피, 지방층, 혹한에 잘 견디는 기질 등을 각각 담당하는 유전자가 파악됐다. 이 회사는 iPSC를 이용해 도도새, 태즈메이니아 호랑이 또는 주머니늑대로도 알려진 타일러사인 등 다른 멸종 동물들을 복원하는 계획도 추진 중이다...
랩지노믹스, '프리맘가드' 출시…"산부인과 진단제품 다각화" 2024-03-04 10:17:31
랩지노믹스는 유산 원인분석 차세대염기서열분석법(NGS) 검사 ‘프리맘가드(Pre-MomGuard)’를 출시했다고 4일 밝혔다. 이 제품은 기존 제품인 맘가드에 ‘예비(Pre)’의 의미를 더해 유산을 겪은 임신부에게 재도전을 응원하는 의미를 담았다. 프리맘가드는 유산된 태아의 조직을 통해 염색체 이상을 밝혀낸다. 대량의...
엔젠바이오, HLA 정밀 진단 의료기기 태국 허가 2024-02-29 09:24:47
식품의약품청으로부터 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 HLA 정밀 진단 체외 진단 의료기기 '에이치엘에이아큐테스트 올'(HLAaccuTest All)의 판매 허가를 받았다고 29일 밝혔다. 사람의 조직·혈액 세포 표면에 있는 단백질로, 면역 반응에 중요한 역할을 하는 HLA는 장기,골수 이식에 대한 거부 반응을 예측할 수...
[사이테크+] "인간·유인원 꼬리 없어지게 만든 유전자 변이 찾았다" 2024-02-29 09:17:50
염기서열에 끼어들어 단백질 합성에 변화를 일으키는 짧은 DNA 조각인 'Alu' 요소가 공통으로 들어 있는 것으로 나타났다. 연구팀은 Alu 요소 삽입이 꼬리가 짧아지거나 사라지는 데 기여한 것으로 보고 있다. 생쥐 실험을 통해 TBXT 유전자에 Alu 요소가 삽입되면 꼬리가 짧아지거나 없어지는 현상이 나타난다는...
서울대병원, 소아청소년 2형당뇨 유전적 특성 규명 2024-02-28 15:27:44
1만2000여명을 대상으로 전장 엑솜 염기서열 분석을 진행했다. 이를 통해 환자군 10명 중 2명(21.2%)이 당뇨 발병 위험을 3배 이상 높이는 원인유전자를 갖고 있었다는 것을 확인했다. 당뇨 원인 유전자 변이는 흔하지만 유전적 영향력이 높지 않은 다빈도변이, 상당히 드물지만 유전적 영향력이 강한 희소변이, GCK·HNF1A...