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인프라·세금 혜택…제약·바이오기업 임상 대거 호주로 2023-09-19 13:03:48
백신과 오미크론 변이 백신을 함께 투여하는 코로나19 부스터샷(추가접종) 임상 2a상을 진행 중이다. 국내 제약사들이 호주에서 임상을 활발하게 진행하는 이유는 높은 수준의 의료 인프라와 연구 수준 등 초기 임상을 위한 조건이 잘 갖춰져 있기 때문이다. 특히, 호주에서의 임상 데이터를 제약·바이오 시장의 큰 시장인...
日연구진 "코로나 후유증 경험 비율 성인이 아동보다 2∼4배↑" 2023-09-19 10:08:12
아동보다 2∼4배↑" 후생노동성 연구반 분석…오미크론 바이러스, 알파·델타보다 후유증 비율 낮아 (도쿄=연합뉴스) 박성진 특파원 = 성인이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 후유증을 겪는 비율이 어린이보다 2∼4배 높다는 일본 연구진의 조사 결과가 나왔다. 일본 후생노동성 연구반은 코로나19에 걸린 성인 가...
"코로나는 감기 아냐"…XBB 백신 접종 시작 2023-09-18 21:47:49
대응 백신이 잇따라 공급될 예정이다. XBB.1.5 변이는 오미크론 변이 하위 계열 중 하나다. 18일(현지시간) 카를 라우터바흐 독일 보건장관은 이날 베를린 연방군병원에서 직접 코로나19 XBB 변이 대응 백신 추가접종을 받으면서 "코로나19는 감기가 아니다"라고 말했다. 라우터바흐 장관은 "특히 60세 이상과 취약 집단...
독일, XBB변이 대응 백신접종 개시…"코로나19는 감기 아냐" 2023-09-18 21:36:37
백신이 잇따라 공급될 예정이다. XBB.1.5 변이는 오미크론 변이 하위 계열 중 하나다. 카를 라우터바흐 독일 보건장관은 이날 베를린 연방군병원에서 직접 코로나19 XBB 변이 대응 백신 추가접종을 받으면서 "코로나19는 감기가 아니다"라고 말했다. 의사 출신인 라우터바흐 장관은 "특히 60세 이상과 취약 집단에 있어서는...
코로나19 변이 백신 도입…65세 이상부터 맞는다 2023-09-18 12:41:38
밝혔다. XBB.1.5 변이는 오미크론 변이 하위 계열 중 하나로, 올 초부터 세계적으로 확산했다. 화이자는 지난 8월 말 유럽의약품청(EMA)에서 백신 허가를 받은 후 이달 1일 곧바로 식품의약품안전처에도 긴급 사용승인을 신청해 지난 12일 승인받았다. 이날 들어오는 물량을 포함해 총 1천만 회분이 순차적으로 도입될...
코로나 변이 대응 화이자 백신 1천만회 수입 2023-09-18 09:30:45
도착한다고 질병관리청이 밝혔다. XBB.1.5 변이는 오미크론 변이 하위 계열 중 하나로, 질병청은 2023∼2024절기 코로나19 예방접종에 XBB.1.5 대응 백신을 활용할 계획이다. 화이자 백신의 경우 지난 8월 말 유럽의약품청(EMA)에서 허가받은 후 이달 1일 곧바로 식품의약품안전처에도 긴급 사용승인을 신청해 지난 12일...
식약처, 오미크론 하위변이 백신 '코미나티주' 긴급사용승인 2023-09-13 16:33:37
식약처, 오미크론 하위변이 백신 '코미나티주' 긴급사용승인 모더나코리아 백신도 긴급사용승인 검토 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 식품의약품안전처는 코로나19 오미크론 하위변이인 'XBB 1.5'에 대응하기 위해 한국화이자제약의 단가 백신인 '코미나티주 0.1㎎/㎖'(성분명 락스토지나메란)을...
현대바이오, 제프티 코로나19 증상개선 추가보고서 식약처 제출 2023-09-13 16:24:30
결과, 제프티가 mITT군에서 12가지 증상개선 소요일이 9일로 위약복용자의 12.5일보다 3.5일 단축됐다는 내용을 담았다. 우흥정 한림대 의대 감염내과 교수는 "제프티는 알파, 베타, 델타, 오미크론 등 코로나19 변이 바이러스에 효과가 있는 것으로 확인됐다"며 "제프티는 끊임없이 변이가 일어나는 코로나19에 대항할 수...
캐나다 당국, 코로나 신종 변이에 모더나 백신 사용 승인 2023-09-13 10:51:26
현지 언론이 전했다. 모더나 백신은 코로나19 하위변종인 오미크론 XBB.1.5를 표적으로 개발됐으며 최근 새로 유행하는 신종 변이인 BA.2.86과 EG.5에 예방 효과가 있다고 당국은 설명했다. 백신은 5세 이상 연령층에는 과거 접종 여부와 상관 없이 한 차례 맞도록 했다. 또 생후 6개월 이상 4세까지는 2회 접종토록 하되...
美FDA, 코로나 신종변이용 화이자·모더나 개량 백신 승인 2023-09-12 23:06:15
나라에서 유행하는 오미크론 계열 신종 변이주에 초점을 맞춰 개량한 이들 백신을 승인했다. 접종 승인 대상은 12세 이상이며, 생후 6개월 이상 11세 이하에 대해서는 비상시 사용할 수 있도록 했다. 피터 마크스 FDA 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 "새롭게 업데이트된 백신이 안전과 효율성, 생산의 질에 대한...