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유빅스테라퓨틱스, 국내 최초 TPD 임상 정조준… 美AACR서 발표 2024-03-07 08:43:16
분해(TPD) 신약 후보물질이다. B세포 림프종의 발병과 암세포 증식에 중요한 BTK 단백질의 분해를 유도함으로써 종양 치료 효과를 나타내는 새로운 모달리티의 후보물질이다. 유빅스테라퓨틱스는 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)로부터 UBX-303-1의 임상시험계획(IND)을 승인받아 올해 상반기 내 임상시험 환자 모집 개시를...
큐로셀, CAR-T 임상 2상 톱라인 결과 수령…완전관해 67.1% 2024-03-06 20:57:46
지난 환자들을 컴퓨터 단층촬영(CT) 및 PET-CT 등으로 촬영해 종양의 변화를 확인했다(최대 24개월). 그 결과, 투약 후 종양이 기준치 이상으로 제거되는 객관적반응을 73명 중 55명(67.1%)에서 확인했다. 이중 종양이 관찰되지 않는 완전관해 환자는 49명(67.1%)이었다. 김건수 큐로셀 대표는 “다국적 제약사에서 출시한...
지아이셀, 지아이이노베이션과 차세대 항암제 병용요법 도전 2024-02-02 15:00:44
통해 T.O.P. NK와 GI-102의 병용요법 임상도 돌입할 예정이다. T.O.P. NK는 대량배양이 가능하고 종양 타깃능력과 암세포 살상효율을 극대화한 차세대 NK세포치료제다. 현재 재발성·불응성 고형암 및 혈액암 환자를 대상으로 진행중인 단독요법 임상 1상에서 우수한 효능을 보여주고 있다. 임상 1상 중간 결과에 따르면...
BMS‘아베크마’ 유럽서 다발성골수종 3차치료제 승인 권고 2024-01-29 14:46:01
해 12월 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 발표된 결과에 따르면 평균 30.9개월의 추적 기간 중 아베크마의 무진행 생존기간은 13.8개월을 기록했다. 표준요법으로 치료받은 대조군 4.4개월에 비해 질병 진행 또는 사망 위험이 51% 감소함을 입증했다. 2차 평가 지표인 객관적반응률(ORR)은 아베크마 투여군 71%을 기록했다....
HLB "리보세라닙 병용요법, 위암 수술 전 보조요법서 효과 확인" 2024-01-04 14:46:53
해 2배에 가까운 약효를 보였다. 환자에서 잔여 암세포가 검출되지 않는 비율을 나타내는 완전 절제율(R0, Resection rate)도 94.1% VS. 81.1%로 더 우수한 효과를 확인했다. 또 방사선 촬영을 진행해 확인한 결과에서도 리보세라닙 병용요법을 받은 실험군에서만 3명의 완전관해(CR)가 관찰됐다. 임상의는 "국소 위암은...
파로스아이바이오, 백혈병 후보물질 'PHI-101' 치료목적사용승인 2023-12-28 10:38:27
뒤 완전 관해에 도달한 환자에게 이 약을 유지요법으로 활용하기 위해 승인신청을 했다. PHI-101은 올해 8월 가톨릭대 서울성모병원에서 두 차례 백혈병 환자를 위해 치료목적 사용승인을 받았다. 4월엔 악성 흑색종 환자를 대상으로 세브란스병원에서 치료목적 사용승인을 받아 환자 치료에 활용됐다. 이번 승인 환자는...
GC셀, 루닛과 CAR-NK 세포치료제 공동연구·공급계약 체결 2023-12-21 09:28:20
해 정확하고 신뢰할 수 있는 데이터를 얻을 것으로 기대하고 있다. 'AB-201'은 NK(자연살해) 세포 내 활성화를 최적화한 4세대 CAR 트랜스진을 이용한 세포치료제이다. 환자에게 주입한 후 2~3주 안에 체내에서 사라지는 기존의 NK세포에 비해 'AB-201'은 체내 지속성(persistence)을 극대화해 전임상에서...
"간암 이어 폐암 유효성 입증"…신고가 경신 2023-12-19 10:04:29
환자 42명을 대상으로 한 임상 2상 결과, 환자 3명에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전관해'가, 8명에게서 부분관해가 확인된 것이다. 또한, 암의 진행이나 악화 없이 환자가 생존하는 무진행생존률(PFS)은 6개월 기준 88.8%, 12개월 기준 68.8%로 도출됐다. HLB는 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법에 대해...
HLB "리보세라닙 병용요법, 폐암 2상서도 유효성 입증돼" 2023-12-18 17:23:35
결과, 환자 3명에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전관해'가, 8명에게서 부분관해가 확인됐다고 HLB는 전했다. 암의 진행이나 악화 없이 환자가 생존하는 무진행생존률(PFS)은 6개월 기준 88.8%, 12개월 기준 68.8%로 도출됐다고 덧붙였다. 이상 반응으로는 고혈압, 손발증후군 등이 관찰됐으나 관리가능한 수준의...
HLB "리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법, 폐암서도 범용성 재입증" 2023-12-18 15:27:39
올해 스위스 제네바에서 열린 유럽 면역항암 학회는 유럽 암학회(ESMO)의 면역전문 학술대회로, 세계 최고 수준의 해당 분야 연구자들이 참여했다. 이번 임상시험은 화학방사선요법 이후 무진행 비소세포폐암 환자 42명을 대상으로 중국 의과학 암병원 등 7개 병원에서 진행됐다. 임상결과, 3명(7.1%)의 환자에서...